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<p>以“{{百科小图片|bk8tj.jpg|}}<a href="/%E5%8F%8D%E8%BD%AC%E5%BD%95%E7%97%85%E6%AF%92" title="反转录病毒">反转录病毒</a>(Retrovirus) &lt;b&gt;反转录病毒&lt;/b&gt;是<a href="/%E7%97%85%E6%AF%92" title="病毒">病毒</a>的一种，反转录病毒的DNA插入<a href="/%E5%AE%BF%E4%B8%BB" title="宿主">宿主</a><a href="/%E7%BB%86%E8%83%9E" title="细胞">细胞</a>染色...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{百科小图片|bk8tj.jpg|}}[[反转录病毒]](Retrovirus)<br /> <br /> &lt;b&gt;反转录病毒&lt;/b&gt;是[[病毒]]的一种，反转录病毒的DNA插入[[宿主]][[细胞]][[染色体]]时，在5’LTR的U3左端和3’端LTR的U5右端各丢失2 bp，而在宿主染色体插入[[位点]]上生成4～6 bp的[[重复序列]]。反转录病毒的DNA[[基因组]]整合在宿主染色体上的位点是随机的。每个受[[感染]]的细胞一般有1～10份前病毒拷贝。反转录病毒DNA的整合是复制病毒RNA的必经阶段。只有当受感染细胞处于细胞分裂期间，反转录病毒DNA基因组才能接触到宿主细胞的遗传物质。因此，反转录病毒只能在分裂中的细胞内复制。　　<br /> ==LTR的分析==<br /> LTR对病毒DNA整合进宿主细胞基因组和控制病毒RNA合成均有重要作用。同时，它具有[[真核生物]][[基因表达]]时所需的基本功能，例如，启动作用、起始作用和[[转录]]物的多聚[[腺嘌呤]]加尾作用等。LTR的DNA序列已经测定，不同种的病毒的LTR长度不同，变动范围在250～1 400 bp之间，LTR的长度变化主要取决于U3的长度，它的变动范围在170—1 260bp之间。在LTR的两端各有一个[[反向重复序列]]。所有LTR的两端都是以TG...CA和AC…GT为标志。在未整合进宿主细胞基因组中的LTR的两端还各有两个[[碱基对]]，即AATG…CATT和TTAC…GTAA，这两个碱基对在LTR整合进宿主细胞基因组时会丢失。LTR在U3区内有同&quot;TATAA&quot;框十分相似的序列。TATTA框是真核生物中使用RNA[[多聚酶]]Ⅱ的[[转录单位]]所特有的序列。[[真核]]类基因转录时大部分用RNA多聚酶Ⅱ，TATAA框就是这类酶的接触位点。所以LTR很可能利用宿主细胞的RNA多聚酶Ⅱ来启动[[基因]]的转录。LTR的R—U5分界线上游20bp处还有AAG TAAA序列，这是真核生物都有的[[腺嘌呤核苷]]酸聚合作用的信号。在U5区内，距离R区10~25 bp处有TTGT或类似序列，这是病毒RNA合成的终止信号，这对终止病毒RNA的合成可能起重要作用。在U3-R分界线处还常有一个反向重复序列，这对终止病毒RNA的合成可能也有重要作用。除此之外，左边LTR的U3区[[启动子]]负责启动前病毒的转录，右边LTR的U3区启动子有时能启动位于前病毒插入位点下游的宿主DNA序列的转录，不过这种情况很少发生。LTR中还有[[增强子]]序列，可以增强病毒RNA的转录能力，或对前病毒DNA两侧的宿主DNA的转录活性起调控作用。<br /> <br /> LTR序列比较分析的结果表明，同种[[病毒株]]的LTR[[核苷酸序列]]相同或相似，不同种病毒的LTR序列可以各不相同。但各种病毒株的LTR都有[[同源]]的核苷酸序列。主要如上面提到的那些序列，这对完成病毒的生命周期是不可缺少的。当病毒DNA整合在[[生殖细胞]]的基因组中时，就成为宿主的“内源前病毒”而传给[[子代]]。一般情况下，内源前病毒是不表达的，除非有其他因子的作用才会被激活而表达，如感染了另一种病毒等。　　<br /> ==反转录病毒-特点==<br /> &lt;b&gt;反转录病毒科&lt;/b&gt;（Retrovirus）的病毒特衞其基因组是双组+RNA,病毒含有RNA-DNA[[聚合酶]]亦即[[反转录酶]]作为复制之用，反转录酶具有二十面体对称核心，内含[[核糖]][[蛋白]]，外有[[包膜]]，一般研究认为反转录病毒具有[[活化]]致癌基因的潜力。<br /> <br /> LTR对病毒DNA整合进宿主细胞基因组和控制病毒RNA合成均有重要作用。同时，它具有真核生物基因表达时所需的基本功能，例如，启动作用、起始作用和转录物的多聚腺嘌呤加尾作用等。LTR的DNA序列已经测定，不同种的病毒的LTR长度不同，变动范围在250～1 400 bp之间，LTR的长度变化主要取决于U3的长度，它的变动范围在170—1 260bp之间。在LTR的两端各有一个反向重复序列。所有LTR的两端都是以TG...CA和AC…GT为标志。在未整合进宿主细胞基因组中的LTR的两端还各有两个碱基对，即AATG…CATT和TTAC…GTAA，这两个碱基对在LTR整合进宿主细胞基因组时会丢失。LTR在U3区内有同&quot;TATAA&quot;框十分相似的序列。TATTA框是真核生物中使用RNA多聚酶Ⅱ的转录单位所特有的序列。真核类基因转录时大部分用RNA多聚酶Ⅱ，TATAA框就是这类酶的接触位点。所以LTR很可能利用宿主细胞的RNA多聚酶Ⅱ来启动基因的转录。LTR的R—U5分界线上游20bp处还有AAG TAAA序列，这是真核生物都有的腺嘌呤核苷酸聚合作用的信号。在U5区内，距离R区10~25 bp处有TTGT或类似序列，这是病毒RNA合成的终止信号，这对终止病毒RNA的合成可能起重要作用。在U3-R分界线处还常有一个反向重复序列，这对终止病毒RNA的合成可能也有重要作用。除此之外，左边LTR的U3区启动子负责启动前病毒的转录，右边LTR的U3区启动子有时能启动位于前病毒插入位点下游的宿主DNA序列的转录，不过这种情况很少发生。LTR中还有增强子序列，可以增强病毒RNA的转录能力，或对前病毒DNA两侧的宿主DNA的转录活性起调控作用。<br /> <br /> LTR序列比较分析的结果表明，同种病毒株的LTR核苷酸序列相同或相似，不同种病毒的LTR序列可以各不相同。但各种病毒株的LTR都有同源的核苷酸序列。主要如上面提到的那些序列，这对完成病毒的生命周期是不可缺少的。当病毒DNA整合在生殖细胞的基因组中时，就成为宿主的“内源前病毒”而传给子代。一般情况下，内源前病毒是不表达的，除非有其他因子的作用才会被激活而表达，如感染了另一种病毒等。<br /> <br /> [[分类:病毒]]</div>

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