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	<title>双黄祛风丸 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-19T07:28:34Z</updated>
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		<title>112.247.67.26：以“双黄祛风丸  拼音名:Shuanghuang Qufeng Wan  英文名：书页号:GKZE─065   标准编号：WS-10425(ZD-0425)-2002   【性状】 本品为棕红色的...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T03:29:48Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E5%8F%8C%E9%BB%84%E7%A5%9B%E9%A3%8E%E4%B8%B8&quot; title=&quot;双黄祛风丸&quot;&gt;双黄祛风丸&lt;/a&gt;  拼音名:Shuanghuang Qufeng Wan  英文名：书页号:GKZE─065   标准编号：WS-10425(ZD-0425)-2002   【性状】 本品为棕红色的...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[双黄祛风丸]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拼音名:Shuanghuang Qufeng Wan&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：书页号:GKZE─065 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS-10425(ZD-0425)-2002 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】 本品为棕红色的大[[蜜丸]]：味甜、微苦。，　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
(1)取本品，置[[显微镜]]下观察：草酸钙簇晶直径20～160μm.[[纤维]]淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细；[[纤维束]]鲜黄色，壁稍厚，[[纹孔]]明显。草酸钙针晶束散在，长 20～90μm.[[体壁]]碎片无色，表面有极细小的[[菌丝体]]。不规则细小颗粒暗棕红色，有光泽，边缘暗黑色 (2)取木品O.5g，加[[硅藻土]]0.5g，研匀，置具塞锥形瓶中,加[[甲醇]]30m1，[[超声处理]]3O分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取[[黄芩]]对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取[[黄芩苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一以0.7％[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以[[醋酸乙酯]]-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为[[展开剂]]，预[[饱和]]30分钟，展开，取出，晾干，喷以2％[[三氯化铁]][[乙醇溶液]]。供试品色谱中，分别在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品9g，加硅藻土9g，研匀，取9g置具塞锥形瓶中，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，再加[[盐酸]]2ml，加热回流30分钟，立即冷却，用[[乙醚]]振摇提取2次，每次ml，合并乙醚液，燕干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。再取[[大黄酸]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点丁同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)卜检视。供试品色谱中，分别在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点，置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。 (4)取[鉴别](2)项下的供试品溶液1ml，加甲醇稀释到5ml作为供试品溶液。另取[[黄连]]对照药材50mg，加甲醇5ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取[[盐酸小檗碱]]对照品，加甲醇制成每1ml含O.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以本-醋酸乙酯-[[异丙醇]]-甲醇-水(6:3:1.5:1.5:0.3)为展开剂，置氨蒸气预饱和的展开缸内,展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，分别在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【检查】 应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠA)。　　&lt;br /&gt;
==含量测定==&lt;br /&gt;
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。　　&lt;br /&gt;
===色谱条件与系统适用性试验===&lt;br /&gt;
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-[[冰醋酸]](66:34:1)为流动相；检测波长254nm；柱温40℃。理论板数按大黄酸峰计算应不低于4000。　　&lt;br /&gt;
===对照品溶液的制备===&lt;br /&gt;
取大黄酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含大黄酸10μg的溶液，即得。　　&lt;br /&gt;
===供试品溶液的制备===&lt;br /&gt;
取[[重量差异]]项下的本品，剪碎，混匀，取1.5g，精密称定，再精密加入硅藻土1.5g，研匀，精密称取1g于具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，加热回流20分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置100ml圆底烧瓶中，蒸干，残渣加水1Oml使溶解，加10.5％的三氯化铁溶液20ml，摇匀，加热回流30分钟，沿壁加入盐酸1ml，继续加热回流20分钟，放冷，移置分液漏斗，加乙醚振摇提取3次，每次ml，合并乙醚液，用水洗涤2次，每次ml，[[低温]]挥干乙醚，残渣加甲醇使溶解，移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，用[[微孔滤膜]](O.45μm)滤过，即得。　　&lt;br /&gt;
===测定法===&lt;br /&gt;
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每丸含大黄以含大黄酸(C15H8O8)计，不得少于0.90mg。　　&lt;br /&gt;
==主治及用法==&lt;br /&gt;
【功能主治】 [[化痰]][[祛风]]，[[泻火]][[通便]]。身热[[面赤]]，[[腹胀]][[厌食]]，大便干燥，[[惊悸]]不安。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法用量】 口服，一次l丸，一日2次。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【禁忌】 孕妇禁服。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【注意事项】 (1)[[哺乳期]]妇女慎服，小儿酌减慎服。 (2)本品不可久服。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【规格】 每丸重1.5g &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】 密封。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【有效期】 1.5年．．&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;/div&gt;</summary>
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