https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%8F%8C%E8%BE%9B%E9%BC%BB%E7%AA%A6%E7%82%8E%E9%A2%97%E7%B2%92 2026-04-20T22:22:20Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8F%8C%E8%BE%9B%E9%BC%BB%E7%AA%A6%E7%82%8E%E9%A2%97%E7%B2%92&diff=140351&oldid=prev 2014-02-05T08:25:35Z

<p>以“<a href="/%E5%8F%8C%E8%BE%9B%E9%BC%BB%E7%AA%A6%E7%82%8E%E9%A2%97%E7%B2%92" title="双辛鼻窦炎颗粒">双辛鼻窦炎颗粒</a>　　 ==拼音名称== shuāng xīn bí dòu yán kē lì　　 ==英文名称== Pairs of particles Xin Sinusitis　　 ==书 页 号== GYB...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[双辛鼻窦炎颗粒]]　　<br /> ==拼音名称==<br /> shuāng xīn bí dòu yán kē lì　　<br /> ==英文名称==<br /> Pairs of particles Xin Sinusitis　　<br /> ==书 页 号==<br /> GYB-31　　<br /> ==标准编号==<br /> WS-10547(ZD-10547)-2002　　<br /> ==处方==<br /> [[苍耳子]]140g [[辛夷]]40g [[白芷]]110g [[细辛]]40g [[金银花]]90g [[忍冬藤]]300g [[蒲公英]]140g [[甘草]]50g [[桔梗]]80g [[菊花]]80g [[黄芩]]80g [[赤芍]]80g [[薏苡仁]]140g [[地黄]]110g [[蔗糖]]800g 制成 1000g　　<br /> ==性状==<br /> 本品为深棕色颗粒；气芳香，味甜。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品10g，研细，加[[甲醇]]20ml，[[超声处理]]20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取[[黄芩苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一以含4％[[醋酸钠]]的[[羧甲基纤维素钠]]溶液为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以[[醋酸乙酯]]-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为[[展开剂]]，预[[饱和]]30分钟，展开，取出，晾干，喷以1％[[三氯化铁]][[乙醇溶液]]。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品10g，研细，加甲醇40ml，[[超声]]处 30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的[[正丁醇]]振摇提取3次(20ml，20ml，10ml)，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，过预制的中性氧化铝小柱(1g，内径1cm)，收集前0.5ml作为供试品溶液。另取赤芍对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取[[芍药苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各3～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[氯仿]]-[[醋酸]]乙醋-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％[[茴香醛]][[硫酸]]溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品10g，研细，加甲醇20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，滤过，滤液用醋酸乙酯振摇提取2次，每次ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取蒲公英对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取[[咖啡酸]]对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-[[丙酮]]-[[冰醋酸]](30:1:2:3)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4)取本品20g，加水20ml使溶解，加甲醇80ml，混匀，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使溶解，用正丁醇振摇提取3次(20ml，20nl，20ml)，合并正丁醇提取液，水洗3次(20ml，20ml，20ml)，取正丁醇液蒸干，加水6ml使溶解，取4ml过预制的C-18小柱(1g，内径1cm)，先用水5ml洗脱至无色，再用甲醇5ml洗脱，收集甲醇[[洗脱液]]，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，同法制成对照药材溶液。再取[[甘草酸铵]]对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各1～2μl，分别点于同一用1％[[氢氧化钠]]溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。　　<br /> ==检查==<br /> 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.4％[[磷酸]]水溶液(45:55)为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3500。 对照品溶液的制备 精密称取在60℃减压干燥4小时的黄芩苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取[[装量差异]]项下本品10g，研细，精密称取150mg，置25ml量瓶中，加甲醇适量，超声处理1小时，放至室温，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计，不得少于15.0mg。　　<br /> ==功能主治==<br /> [[清热解毒]]，[[宣肺]]通窍。用于[[肺经]]郁热引起的[[鼻窦炎]]。　　<br /> ==用法用量==<br /> 开水冲服，一次g，一日～3次；或遵医嘱。　　<br /> ==禁忌==<br /> 孕妇忌服。　　<br /> ==注意事项==<br /> 本品含[[马兜铃]]科植物细辛，宜在医生指导下服药，定期复查[[肾功能]]。　　<br /> ==规格==<br /> 每袋装10g <br /> <br /> 贮藏密封。　　<br /> ==有效期==<br /> 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]<br /> {{导航板-鼻和鼻部疾病}}<br /> [[分类:鼻]]</div>

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