https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%8F%8C%E8%80%B3%E5%BB%93%E5%8F%91%E8%82%B2%E4%B8%8D%E5%85%A8 2026-04-20T07:10:30Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8F%8C%E8%80%B3%E5%BB%93%E5%8F%91%E8%82%B2%E4%B8%8D%E5%85%A8&diff=139046&oldid=prev 2014-02-05T07:34:08Z

<p>以“<a href="/%E8%80%B3%E5%BB%93" title="耳廓">耳廓</a>发育不全一般指的是<a href="/index.php?title=%E5%85%88%E5%A4%A9%E6%80%A7%E5%B0%8F%E8%80%B3&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="先天性小耳（页面不存在）">先天性小耳</a><a href="/%E7%95%B8%E5%BD%A2" title="畸形">畸形</a>，系<a href="/%E8%83%9A%E8%83%8E%E5%8F%91%E8%82%B2" title="胚胎发育">胚胎发育</a>过程中第一，第二<a href="/%E9%B3%83%E5%BC%93" title="鳃弓">鳃弓</a>或第一<a href="/index.php?title=%E9%B3%83%E6%B2%9F&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="鳃沟（页面不存在）">鳃沟</a>发育不全所致，可...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[耳廓]]发育不全一般指的是[[先天性小耳]][[畸形]]，系[[胚胎发育]]过程中第一，第二[[鳃弓]]或第一[[鳃沟]]发育不全所致，可伴有第一[[咽囊]]发育不全所引起的[[咽鼓管]]、[[鼓室]]或[[乳突]]畸形。<br /> ==双耳廓发育不全的原因==<br /> [[遗传因素]]是双耳廓发育不良的主要因素。先天性和[[分娩]][[创伤]]也是病因。<br /> ==双耳廓发育不全的诊断==<br /> 1、第1级 [[耳廓]]小于正常 各部尚可分辨，[[外耳道]]存在或部分[[闭锁]]，[[鼓膜]]存在。听力尚未可。<br /> <br /> 2、第2级 耳廓基呈条索状突起，相当于[[耳轮]]，[[外耳道闭锁]]，鼓膜及垂骨柄未发育。锥砧二骨融合者占1/2。[[镫骨]]已育或未育。此为临床常见类型，约为第1级的2倍，呈传导性聋。<br /> <br /> 3、第3级 耳廓残缺，仅有零星而规则的突起。外耳道，听骨链[[畸形]]，有[[内耳]][[功能障碍]]，[[发病率]]最低，约占2%。 第2、3级畸形可能伴发颌面发育不全称Treocher Collins[[综合征]]，其特点为掩、颧、上颌、下颌、口、鼻等积形。伴小耳、外耳道闭锁及[[听骨畸形]]。<br /> ==双耳廓发育不全的鉴别诊断==<br /> [[双耳廓发育不全]][[症状]]需要和下面的症状相互鉴别。<br /> <br /> [[外耳炎]]是一种好发于夏季、多见于气候潮湿、温暖地区的[[外耳]][[疾病]]。中国的长江和珠江流域易发生本病。多数学者认为，外耳炎致病的[[真菌]]以曲霉菌、青霉菌及念珠菌等引起者较为多见，其诱因为游泳、淋浴、[[中耳]]长期流脓、耳内滴入不适当的药物。因此，[[外耳道]]长期处于潮湿状态，加上温暖的环境，使真菌容易生长。另外，挖[[耳损伤]]也为继发本病的重要因素之一。<br /> <br /> 真菌性[[外耳道炎]]早期可无症状，但一般均有耳内发痒或奇痒及闷[[胀感]]，有少量水样分泌物。若因[[炎症]]使脱落的[[上皮]]与[[菌丝]]共同形成痂皮，阻塞外耳道或覆盖在[[鼓膜]]表面，则可出现[[听力减退]]及[[耳鸣]]。<br /> <br /> 若有[[细菌感染]]，则可引起外耳道[[肿胀]]、[[疼痛]]及流脓。检查时多见外耳道深部有白色、灰色、黄色或者烟灰色霉苔，其状如薄膜或粉丝，甚似发霉。揭去苔膜，可见外耳道[[皮肤]][[充血]]肿胀，表面轻度[[糜烂]]或有少量渗血。将霉苔置于[[载玻片]]上，滴加少许10%[[氢氧化钾]]溶液，盖妥并适当加温，若于[[显微镜]]下见到[[菌丝体]]或[[芽胞]]状物，即可明确诊断。<br /> <br /> 1、第1级 [[耳廓]]小于正常 各部尚可分辨，外耳道存在或部分[[闭锁]]，鼓膜存在。听力尚未可。<br /> <br /> 2、第2级 耳廓基呈条索状突起，相当于[[耳轮]]，[[外耳道闭锁]]，鼓膜及垂骨柄未发育。锥砧二骨融合者占1/2。[[镫骨]]已育或未育。此为临床常见类型，约为第1级的2倍，呈传导性聋。<br /> <br /> 3、第3级 耳廓残缺，仅有零星而规则的突起。外耳道，听骨链[[畸形]]，有[[内耳]][[功能障碍]]，[[发病率]]最低，约占2%。 第2、3级畸形可能伴发颌面发育不全称Treocher Collins[[综合征]]，其特点为掩、颧、上颌、下颌、口、鼻等积形。伴小耳、外耳道闭锁及[[听骨畸形]]。<br /> ==双耳廓发育不全的治疗和预防方法==<br /> 双耳[[畸形]]而[[耳蜗]]功能良好者，应早期进行手术，一般以在2～5岁时较好，不宜过晚，以免影响语言学习。<br /> <br /> 单侧畸形而另侧正常者，一般以在8～9岁或更晚些时施行手术为宜.便于取得病人合作。<br /> ==参看==<br /> *[[天柱倒]]<br /> *[[丑胎]]<br /> *[[遗传性耳瘘]]<br /> *[[化脓性耳廓软骨膜炎]]<br /> *[[耳廓软骨膜炎]]<br /> *[[外耳道异物]]<br /> *[[耳朵症状]]<br /> &lt;seo title=&quot;双耳廓发育不全,双耳廓发育不全的治疗_双耳廓发育不全的原因,双耳廓发育不全怎么办_症状百科&quot; metak=&quot;双耳廓发育不全,双耳廓发育不全治疗,双耳廓发育不全原因,双耳廓发育不全症状&quot; metad=&quot;医学百科双耳廓发育不全症状条目页面。介绍双耳廓发育不全是怎么回事，双耳廓发育不全的原因，双耳廓发育不全怎么办，如何治疗等。耳廓发育不全一般指的是先天性小耳畸形，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓...&quot; /&gt;<br /> [[分类:耳朵症状]]<br /> {{导航板-耳和耳疾病}}<br /> [[分类:耳]]</div>

112.247.67.26