https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%8F%8C%E6%B0%A2%E9%9D%92%E8%92%BF%E7%B4%A0 2026-04-18T21:29:01Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8F%8C%E6%B0%A2%E9%9D%92%E8%92%BF%E7%B4%A0&diff=161970&oldid=prev 2014-02-05T22:46:00Z

<p>以“【药品名称】 <a href="/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D" class="mw-redirect" title="通用名">通用名</a>：<a href="/%E5%8F%8C%E6%B0%A2%E9%9D%92%E8%92%BF%E7%B4%A0" title="双氢青蒿素">双氢青蒿素</a>曾用名：商品名：英文名：DihydroartemisininTablets汉语拼音：ShuangqingQinghaosu其<a href="/%E5%8C%96%E5%AD%A6" title="化学">化学</a>名...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>【药品名称】 [[通用名]]：[[双氢青蒿素]]曾用名：商品名：英文名：DihydroartemisininTablets汉语拼音：ShuangqingQinghaosu其[[化学]]名称为：（3R，5aS，6R，8aS，9R，12S，12aR）-八氢-3，6，9三甲基-3，12-桥氧-12H-[[吡喃]]并［4，3-j］-1，2-[[苯并]]二塞平-10（3H）醇。化学结构式：分子式：C15H24O5分子量：284.35 【性状】本品为白色片。 【药理毒理】 [[药理学]]：本品为[[青蒿素]]的[[衍生物]]对[[疟原虫]]红内期有强大且快速的杀灭作用，能迅速控制临床发作及[[症状]]。青蒿素的作用机制尚不十分清楚，主要是干扰疟原虫的[[表膜]]一线粒体功能。青蒿素通过影响疟原虫红内期的[[超微结构]]，使其膜系结构发生变化。由于对[[食物泡]]膜的作用，阻断了疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质，而又得不到补充，因而很快死亡。其作用方式是通过其内[[过氧化物]]（双氧）桥，经血红[[蛋白]]分解后产生的游离铁所介导，产生不稳定的有机[[自由基]]及/或其他亲电子的中介物，然后与疟原虫的[[蛋白质]]形成共价[[加合物]]，而使疟原虫死亡。[[蒿甲醚]]的抗疟活性较青蒿素大6倍。[[毒理学]]：在动物[[生殖]][[毒性]]方面的研究证明，小鼠[[妊娠]][[感应期]]给药，能增加[[胚胎]]吸收，但未见致畸作用。 【药代动力学】 口服吸收良好，起效迅速。口服双氢青蒿素2mg/kg后，1.33小时[[血药浓度]]达峰值，最大血浓度为0.71mg/L。[[血浆]]T1/2为1.57小时。体内分布广，[[排泄]]和[[代谢]]迅速。 【[[适应症]]】适用于各种类型[[疟疾]]的症状控制，尤其是对抗[[氯喹]]恶性及凶险型疟疾有较好疗效。 【用法和用量】口服1日1次，成人1日片，首剂量加倍；儿童量按年龄递减，连用5～7日。 【[[不良反应]]】推荐剂量未见不良反应，少数病例有轻度[[网织红细胞]]一过性减少。 【禁忌】 【注意事项】 【孕妇及[[哺乳期]]妇女用药】孕妇慎用。 【儿童用药】 【老年患者用药】 【[[药物相互作用]]】尚不明确。 【[[药物过量]]】 【规格】20mg 【贮藏】遮光，密封，在阴凉处保存。<br /> <br /> [[分类:药理学]][[分类:抗疟药]][[分类:抗寄生虫药]][[分类:控制疟疾症状的抗疟药]]</div>

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