https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%8F%8C%E5%98%A7%E8%BE%BE%E8%8E%AB 2026-04-20T00:01:46Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8F%8C%E5%98%A7%E8%BE%BE%E8%8E%AB&diff=54054&oldid=prev 2014-01-25T23:56:02Z

<p>以“<a href="/%E5%8F%8C%E5%98%A7%E8%BE%BE%E8%8E%AB" title="双嘧达莫">双嘧达莫</a>主要的药品有三种：<a href="/%E5%8F%8C%E5%98%A7%E8%BE%BE%E8%8E%AB%E6%B3%A8%E5%B0%84%E6%B6%B2" title="双嘧达莫注射液">双嘧达莫注射液</a>，<a href="/%E5%8F%8C%E5%98%A7%E8%BE%BE%E8%8E%AB%E7%BC%93%E9%87%8A%E8%83%B6%E5%9B%8A" title="双嘧达莫缓释胶囊">双嘧达莫缓释胶囊</a>和<a href="/%E5%8F%8C%E5%98%A7%E8%BE%BE%E8%8E%AB%E7%89%87" title="双嘧达莫片">双嘧达莫片</a>。早年曾是治疗<a href="/%E5%86%A0%E5%BF%83%E7%97%85" title="冠心病">冠心病</a>的常用...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[双嘧达莫]]主要的药品有三种：[[双嘧达莫注射液]]，[[双嘧达莫缓释胶囊]]和[[双嘧达莫片]]。早年曾是治疗[[冠心病]]的常用药物，现已少用作抗心肌[[缺血]]。其抗血小板聚集作用可用于心脏手术或[[瓣膜置换术]]，可减少[[血栓栓塞]]的形成。<br /> <br /> ==别名==<br /> [[双嘧啶胺醇]]，[[潘生丁]]，哌醇定，Agacore，Anginal，Apricor，Cardioflux，Cleridium，Coribon，Coronarine，Coroxin，DiPRAmol，Dipyrida，Fumctiocardon，Novodil，Peridamol，Prandiol，Persantin，Stenocardil，Stenocor，Stimolcardil。　　<br /> ==制剂规格==<br /> ①片剂：25mg。②注射剂：10mg/2ml。　　<br /> ==药品类别==<br /> 本品为[[抗血小板药]]。　　<br /> ==主要成分==<br /> 双嘧达莫结构式<br /> <br /> [[通用名]]：双嘧达莫{{百科小图片|bk3t7.jpg|双嘧达莫}}[[化学]]名：2,2',2&quot;，2'''-[4,8-二[[哌啶基]][[嘧啶]]并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基]双次氮基]-四[[乙醇]] <br /> <br /> 拼音名：SHUANGMIDAMO <br /> <br /> 英文名：DIPYRIDAMOLE <br /> <br /> CAS No. 58-32-2 <br /> <br /> 分子式：C24H40N8O4 <br /> <br /> 分子量：504.63　　<br /> ==性状==<br /> 双嘧达莫注射液：为黄色澄明液体。<br /> <br /> 双嘧达莫缓释胶囊：本品为[[缓释胶囊剂]]，内容物为黄色球形小丸。<br /> <br /> 双嘧达莫片：[[薄膜衣片]]。　　<br /> ==药理毒理==<br /> 具有抗[[血栓形成]]作用。双嘧达莫抑制[[血小板聚集]]，高浓度（50 μg/ml）可抑制[[血小板]]释放。<br /> <br /> 作用机制可能为：<br /> <br /> ⑴抑制血小板摄取[[腺苷]]，而腺苷是一种血小板反应[[抑制剂]]；<br /> <br /> ⑵抑制[[磷酸二酯酶]]，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多；<br /> <br /> ⑶抑制[[血栓烷]]素A2（TXA2）形成，TXA2血小板活性的强力[[激动剂]]；<br /> <br /> ⑷增强内源性PGI2。<br /> <br /> 双嘧达莫对[[血管]]有扩张作用。犬经[[十二指肠]]给予双嘧达莫0.5～4.0 mg/kg产生剂量相关性[[体循环]]和冠状血管阻力降低，体循环[[血压]]降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效，作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性[[静脉]]给药可使狭窄冠脉远端局部[[心肌]]灌注减少。在小鼠111周和[[大鼠]]128～142周口服试验中，8、25和75 mg/kg（1、3.1和 9.4倍于人每日最大推荐剂量）双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠[[生殖]]试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫，未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时，[[黄体]]数量明显减少，活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害[[胎儿]]的证据。小鼠口服LD50为2150 mg/kg；单次口服[[致死量]]在大鼠为6000 mg/kg，在犬为 350 mg/kg。　　<br /> ==药代动力学==<br /> 双嘧达莫注射液：[[血浆]]半衰期为2～3小时。与[[血浆蛋白结合率]]高。在肝内[[代谢]]，与[[葡萄糖醛酸]]结合，从[[胆汁]]排泌。<br /> <br /> 双嘧达莫缓释胶囊：口服后血浆浓度[[达峰时间]]约2小时，血浆[[稳态]]峰浓度为1.98 μg/ml（1.01~3.99 μg/ml ），稳态谷浓度为0.53 μg/ml（0.18~1.01 μg/ml）与血浆蛋白结合率为99%，半衰期约为12小时。在肝内代谢，与[[葡萄糖]]苷酸结合后从胆汁排泌。　　<br /> ==功能主治==<br /> 本品早年曾是治疗冠心病的常用药物，现已少用作抗心肌缺血。其抗血小板聚集作用可用于心脏手术{{百科小图片|bk3t8.jpg|双嘧达莫}}或瓣膜置换术，可减少血栓栓塞的形成。　　<br /> ==用法用量==<br /> 双嘧达莫注射液：0.142mg/（kg.min），静滴共4分钟。 <br /> <br /> 双嘧达莫缓释胶囊：口服一次mg，一日2次。<br /> <br /> 双嘧达莫片：口服。一次～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。　　<br /> ==[[不良反应]]==<br /> 常见的不良反应有[[头晕]]、[[头痛]]、[[呕吐]]、[[腹泻]]、脸红、[[皮疹]]和[[瘙痒]]，罕见[[心绞痛]]和[[肝功能不全]]。不良反应持续或不能耐受者少见，停药后可消除。　　<br /> ==注意事项==<br /> ⑴可引起外周[[血管扩张]]，故[[低血压]]患者应慎用。 <br /> <br /> ⑵不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。<br /> <br /> ⑶与[[肝素]]合用可引起[[出血倾向]]。 <br /> <br /> ⑷有出血倾向患者慎用。 <br /> <br /> 孕妇及[[哺乳期]]妇女用药：未在孕妇中作适当的对照研究，仅当确有必要方可用于孕妇。双嘧达莫从[[人乳汁]]中排泌，故哺乳期妇女应慎用。 <br /> <br /> 儿童用药：12岁以下儿童用药的安全性和效果未确定。　　<br /> ==[[药物相互作用]]==<br /> ⑴与[[阿司匹林]]有协同作用。 <br /> <br /> ⑵本品与[[双香豆素]][[抗凝药]]同用时出血并不增多或增剧。　　<br /> ==[[药物过量]]==<br /> 如果发生低血压，必要时可用升压药。[[急性中毒]][[症状]]在啮齿动物有[[共济失调]]、运动减少和腹泻，在狗中有呕吐、共济失调和[[抑郁]]。双嘧达莫与[[血浆蛋白]]高度结合，[[透析]]可能无益。　【作用与用途】<br /> <br /> 主要用于血栓栓塞性[[疾病]]、[[人工心脏]]瓣膜置换术后，防止血小板血栓形成，多与[[香豆素]]类、阿司匹林等合用与[[血栓]]患者，还可以阻抑[[动脉粥样硬化]]早期的病变过程。注射液用于[[心肌缺血]]的诊断性试验<br /> <br /> 【用法】<br /> <br /> 口服：成人25-50mg/次，一天3次，饭前一小时服用，症状改善后可改为50-100mg/天，分次服用。 <br /> <br /> 肌注或静注：10-20mg/次一天2-3次。 <br /> <br /> 除葡萄糖溶液外，不得与其他药物混合注射<br /> <br /> 【[[副作用]]】<br /> <br /> 有[[胃肠道]]反应、头痛、[[眩晕]]、[[疲劳]]、皮疹、潮红；静注时应缓慢，否则可引起低血压，特别是[[高血压病]]人；长期大量应用可致出血倾向。低血压病人慎用，心梗的低血压病人禁用。使用本品治疗[[缺血性心肌病]]，可能发生“[[冠状动脉]]窃血”，导致症状加重。<br /> <br /> [[分类:药理学]][[分类:循环系统用药]][[分类:防治心绞痛药]]<br /> ==参看==<br /> *[[药理学/双嘧达莫|《药理学》- 双嘧达莫]]<br /> {{导航板-中国国家基本药物目录2012版入选药品}}</div>

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