https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%8F%8C%E5%8F%82%E5%AE%89%E7%A5%9E%E7%B3%96%E6%B5%86 2026-04-19T14:18:07Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8F%8C%E5%8F%82%E5%AE%89%E7%A5%9E%E7%B3%96%E6%B5%86&diff=186443&oldid=prev 2014-02-06T08:19:37Z

<p>以“<a href="/%E5%8F%8C%E5%8F%82%E5%AE%89%E7%A5%9E%E7%B3%96%E6%B5%86" title="双参安神糖浆">双参安神糖浆</a> 拼音名:Shuangshen Anshen Tangjiang 英文名：书页号:GLQ─221 标准编号：WS-11368(ZD-1368)-2002 【处方】 <a href="/%E4%BA%BA%E5%8F%82" title="人参">人参</a>30g [...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[双参安神糖浆]]<br /> <br /> 拼音名:Shuangshen Anshen Tangjiang<br /> <br /> 英文名：书页号:GLQ─221 <br /> <br /> 标准编号：WS-11368(ZD-1368)-2002 <br /> <br /> 【处方】 [[人参]]30g [[党参]]45g [[当归]]15g [[太子参]]30g [[麦冬]]45g [[枸杞子]]30g [[制何首乌]]15g [[蜂王浆]]40g [[蜂蜜]](炼)1020g [[苯甲酸钠]]5g 制成 1000ml <br /> <br /> 【性状】 本品为黄棕色的黏稠液体；气香，微甜。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品50ml，加[[硅藻土]]50g，拌匀，在80℃干燥20分钟，加醋酸乙酯120ml，加热回流20分钟，滤过(滤渣备用)，滤液蒸干，残渣加[[乙醇]]2ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，加醋酸乙酯20ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至1ml，作为对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-[[醋酸乙酯]](9:1.5)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。 (2)取枸杞子对照药材2g，加醋酸乙酯15ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[鉴别](1)项下供试品溶液与对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[氯仿]]-醋酸乙酯-甲酸(2:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取麦冬对照药材1g，加水20ml，煎煮15分钟，滤过，滤液用[[盐酸]]调节pH值至1，用[[乙醚]]10ml振摇提取，乙醚液挥干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[鉴别](1)项下供试品溶液3μl、上述对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯(2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。 (4)取[[何首乌]]对照药材2g，加乙醇10ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[鉴别](1)项下供试品溶液5μl、对照药材溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-醋酸乙酯-甲酸(15:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。 (5)取[鉴别](1)项下醋酸乙酯提取后的滤渣，加水[[饱和]]的[[正丁醇]]100ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取党参对照药材2g，加乙醇15ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液2μl、对照药材溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲酸(15:5:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％磷[[钼]]酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。　　<br /> ==检查==<br /> 相对密度 应不低于1.27(中国药典2000年版一部附录Ⅶ A)。 pH值 应为3.5～5.0(中国药典2000年版一部附录Ⅶ G)。 其他 符合[[糖浆剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ H)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 取本品，摇匀，精密称取25g，加入硅藻土30g，拌匀，在80℃干燥20分钟，用醋酸乙酯加热回流3次(120ml、60ml、60ml)，每次20分钟，合并醋酸乙酯液，用醋酸乙酯饱和的水50ml洗涤，减压回收醋酸乙酯，残渣加乙醇使溶解，转移至5ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取10[[羟基]]-2-[[癸烯酸]]对照品，加乙醇制成每1ml含3.2mg的溶液，作为对照品溶液。精密吸取供试品溶液3μl、照品溶液2μl和6μl，分别交叉点于同一硅胶GF254高效薄层板上，以石油醚(60～90℃)-氯仿-[[丙酮]]-[[醋酸]](10:30:5:1)为展开剂，展开，取出，晾干，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λs=212nm，λR=370nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每1g含蜂王浆以10-羟基-2-癸烯酸(C10H18O3)计，不得少于0.40mg。　　<br /> ==主治及用法==<br /> 【功能主治】 [[补气]]血，[[益肝]]肾。用于气血两虚，[[肝肾]]不足，病后体虚，[[肺虚]][[咳喘]]，[[腰膝酸软]]。 <br /> <br /> 【用法用量】 口服，一次ml，一次2次；早[[空腹]]或临睡前温开水兑服。　　<br /> ==注意事项及其他==<br /> 【注意事项】 [[糖尿病]]人不宜服用。 <br /> <br /> 【规格】 每瓶装100ml <br /> <br /> 【贮藏】 密封，置阴凉处。 <br /> <br /> 【有效期】 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

112.247.67.26