https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%8F%82%E9%B9%BF%E8%86%8F 2026-04-17T18:30:23Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8F%82%E9%B9%BF%E8%86%8F&diff=186457&oldid=prev 2014-02-06T08:19:49Z

<p>以“<a href="/%E5%8F%82%E9%B9%BF%E8%86%8F" title="参鹿膏">参鹿膏</a> 拼音名:Shenlu Gao 英文名： 书页号:GWF─506 标准编号：WS-10687(ZD-0687)-2002 【处方】 <a href="/%E7%BA%A2%E5%8F%82" title="红参">红参</a>24g <a href="/%E9%B9%BF%E8%A7%92%E8%83%B6" title="鹿角胶">鹿角胶</a>10g [[白术]...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[参鹿膏]] <br /> <br /> 拼音名:Shenlu Gao<br /> <br /> 英文名：<br /> <br /> 书页号:GWF─506 <br /> <br /> 标准编号：WS-10687(ZD-0687)-2002 【处方】 [[红参]]24g [[鹿角胶]]10g [[白术]](炒)15g 侠苓15g [[甘草]]7.5g [[熟地黄]]20g [[川芎]]15g [[当归]]20g [[白芍]](酒炒)20g [[续断]]20g [[菟丝子]](炒)15g [[阿胶]]15g [[益母草]]青400g [[红糖]]400g <br /> <br /> 【性状】 本品为黑褐色长方形块；味甜、微苦涩。 <br /> <br /> 【鉴别】 (1)取本品，加水溶解，离心，取沉淀置[[显微镜]]下观察：[[纤维束]]周围[[细胞]]含草酸钙方晶，形成晶[[纤维]]。[[薄壁细胞]]纺锤形，壁稍厚，表面有微细的斜向交错纹理。[[种皮]]栅状细胞2列，内列较外列长，有光辉带。[[薄壁组织]]灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。 (2)取本品20g，剪碎，加[[硅藻土]]8g，研匀，加[[甲醇]]40ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液通过中性氧化铝柱(100～200目，15g，内径15mm)，用70％甲醇60ml洗脱，收集[[洗脱液]]，蒸干残渣加水30ml使溶解，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取2次，每次ml，合并正丁醇液，用氨[[试液]]洗涤2次，每次ml，正丁醇液蒸干残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[人参皂苷Rg]]1对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl，对照品溶液2μl，分别点于同一[[硅胶]]G东薄层板上,以[[氯仿]]-[[醋酸乙酯]]-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置12小时的下层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点和荧光斑点。 (3)取本品10g，剪碎，加硅藻土5g，研匀，加盐酸2ml与氯仿30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干,残渣加[[乙醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[甘草次酸]]对照品，加[[无水乙醇]]制成每1ml含1mg的溶液，作为供试品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-苯-醋酸乙酯-[[冰醋酸]](10:20:7:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％磷[[钼]]酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4)取本品10g，剪碎，加硅藻土5g，研匀，加0.5％[[盐酸]]乙醇溶液50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸至稠膏状，加1％[[盐酸溶液]]10ml使溶解，滤过，滤液加20％磷钨酸溶液4ml，混匀，离心，弃去[[上清液]]，沉淀加水5ml移至蒸发皿中,加[[无水碳酸钠]]2g，搅匀，蒸干，用0.5％盐酸乙醇液研磨提取3次，每次ml，滤过，合并滤液，蒸干,残渣加0.5％盐酸乙醇液0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[盐酸水苏碱]]对照品，加乙醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(8:3:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 【检查】 [[重量差异]] 取本品10块，分别称定重量，每块重量与标示重量相比较，应符合表中规定，超出重量差异限度的不得多于2块，并不 得有1块超出重量差异限度的一倍。 标示重量 重量差异限度 [[微生物限度]]照[[微生物限度检查法]](中国 5g ±7％药典2000年版一部附录Ⅷ C)检查，每1g含细 50g ±3％菌数不得过10000个，霉菌、[[酵母菌数]]不得过100个。 <br /> <br /> 【含量测定】 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D))测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-[[磷酸]]三乙胺溶液(磷酸1.7ml加水适量稀释，加入三乙胺1.8ml，用水稀释至1000ml) (15:85)为流动相检测波长为230nm。理论板数按[[芍药苷]]峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取芍药苷对照品适量，精密称定，加70％乙醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品，剪碎，取3g，精密称定，加甲醇50ml，超声处理40分钟，放冷，滤过，加少量甲醇洗涤滤器及残渣，合并滤液及洗液，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用氯仿洗涤2次，每次ml，弃去氯仿液，水液加水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次ml，合并正丁醇提取液，用水100ml洗涤，正丁醇液蒸干，残渣加70％乙醇溶解并转移至25ml量瓶中，加70％乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得. 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含白芍以芍药苷(C23H28O11)计，不得少于0.17mg。 <br /> <br /> 【功能主治】 [[补气]][[养血]]、[[调经]]。用于气血虚弱引起的腰腿疼痛，精神疲倦，经血不调，产后[[瘀血]][[腹痛]]等症。 <br /> <br /> 【用法用量】 口服，一次g， 一日2次；用黄酒或温开水炖服. <br /> <br /> 【禁忌】 孕妇、[[阴虚火旺]]、[[气滞血瘀]]者忌服。 <br /> <br /> 【注意事项】[[感冒]][[发热]]慎服。 <br /> <br /> 【规格】 每块重(1)5g (2)50g <br /> <br /> 【贮藏】 密封。 <br /> <br /> 【有效期】 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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