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<p>以“拼音名: Shenlu Fuzheng Jiaonang 英文名： 书页号:GLQ─503 标准编号：WS-10110(ZD-0110)-2002　　 ==处方== <a href="/%E4%BA%BA%E5%8F%82" title="人参">人参</a>75g <a href="/%E7%86%9F%E5%9C%B0%E9%BB%84" title="熟地黄">熟地黄</a>150g 杜...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>拼音名: Shenlu Fuzheng Jiaonang<br /> <br /> 英文名： 书页号:GLQ─503 <br /> <br /> 标准编号：WS-10110(ZD-0110)-2002　　<br /> ==处方==<br /> [[人参]]75g [[熟地黄]]150g [[杜仲]]75g [[枸杞子]]150g [[巴戟天]]115g <br /> <br /> [[牛膝]]75g [[茯苓]]150g [[沙棘]]75g [[胡芦巴]]113g [[天冬]]38g [[五味子]]150g [[五加皮]]113g [[肉苁蓉]]150g [[鹿角胶]]38g 山药75g [[酸枣仁]]38g [[桑椹]]113g [[白术]]37g [[半枝莲]]115g [[猫爪草]]113g 制成 1 000粒　　<br /> ==性状==<br /> 本品为[[胶囊剂]]，内容物为浅棕褐色或棕褐色粉末，气微香，味微苦。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品内容物5g，加[[正丁醇]]30ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加[[硫酸]]的45％[[乙醇]]液(7→100)30ml使溶解，加热回流1小时，挥去乙醇，用[[氯仿]]振摇提取2次，每次ml，合并氯仿液，加[[无水硫酸钠]]适量，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取[[人参二醇]]、[[人参三醇]]对照品，加氯仿制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以环己烷-[[丙酮]](2:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸[[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫光外灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品5g，加氯仿30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取[[五味子甲素]]对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液。作为对照品溶液，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取枸杞子对照药材2g，加水煎煮1小时，放置12小时，滤过，同法制成对照药材溶液，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取对照药材溶液及[鉴别](2)项下的供试品溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上以[[甲苯]]-[[醋酸乙酯]][[甲醇]]-甲酸(4:3:0.8:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4)取本品内容物4g，加乙醇20ml，加热回流40分钟后，静置，取[[上清液]]10ml，加盐酸1ml，加热回流1小时，浓缩至约5ml，加水10ml，加石油醚(30～60℃)20ml振摇提取，提取液蒸干，残渣加[[无水乙醇]]2ml使溶解，作为供试品溶液。另取牛膝对照药材2g，加乙醇20ml，同法制成对照药材溶液。再取[[齐墩果酸]]对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各2～5μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素纳]]为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇(40:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷[[钼]]酸[[试液]]，在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。　　<br /> ==检查==<br /> 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。　　<br /> ==[[浸出物]]==<br /> 照水溶性浸出物项下的热浸法(中国药典2000年版一部附录Ⅹ A)，以正丁醇作为溶剂。不得少于5.0％。　　<br /> ==含量测定==<br /> 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(72:18)为流动相；检测波长为254nm。理论板数按[[五味子乙素]]峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取五味子乙素对照品10mg，置50ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀：精密量取1.5ml，置25ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得(每1ml含五味子乙素12μg)。 供试品溶液的制备 取本品装量筹异项下的内容物，研细，取4.0g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10～20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含五味子以打味子乙素(C23H28O6)计，不得少于15μg。　　<br /> ==功能主治==<br /> [[扶正固本]]，[[滋阴]][[壮阳]]，[[解毒]]散结。用于[[阴阳]]两虚所致的[[神疲乏力]]，[[头晕]][[耳鸣]]，[[健忘失眠]]，[[腰膝酸痛]]，[[阳痿]][[早泄]]，[[夜尿]]频多及[[癌症]]放疗、[[化疗]]的辅助治疗。　　<br /> ==用法用量==<br /> 口服， 一次～4粒，一日3次；或遵医嘱。　　<br /> ==禁忌==<br /> 孕妇忌服。　　<br /> ==规格==<br /> 每粒装0.35g　　<br /> ==贮藏==<br /> 密封。　　<br /> ==有效期==<br /> 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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