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<p>以“拼音名: Shenrong Buxie Jiu 英文名： 书页号:GLQ─529 标准编号：WS-10372(ZD-0372)-2002　　 ==处方== <a href="/%E5%85%9A%E5%8F%82" title="党参">党参</a>15g <a href="/%E4%BA%BA%E5%8F%82" title="人参">人参</a>1g <a href="/%E9%B9%BF%E8%8C%B8" title="鹿茸">鹿茸</a>10g ...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>拼音名: Shenrong Buxie Jiu<br /> <br /> 英文名： 书页号:GLQ─529 <br /> <br /> 标准编号：WS-10372(ZD-0372)-2002　　<br /> ==处方==<br /> [[党参]]15g [[人参]]1g [[鹿茸]]10g [[三七]](熟)0.5g [[熟地黄]]150g [[白术]](麸炒)100g [[茯苓]]10g [[当归]]10g [[白芍]](炒)10g [[川芎]]5g [[肉桂]]5g [[炙黄芪]]15g [[炙甘草]]5g 制成 1000ml　　<br /> ==性状==<br /> 本品为棕黑色澄清液体；味甜、辣。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品80ml，蒸至20ml，放冷，加[[乙醚]]20ml振摇提取，弃去乙醚液，水液再用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用水30ml洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加[[乙醇]]2ml使溶解，加中性氧化铝1g[[低温]]拌匀，干燥，装入一预先装填好的中性氧化铝小柱(200～300目，2g，内径10～15mm)上，以乙醇60ml洗脱，收集[[洗脱液]]，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[芍药苷]]对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液6μl、对照品溶液4μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-[[醋酸乙酯]]-[[甲醇]]-浓氨[[试液]](8:1:4:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以5％[[香草醛]][[硫酸]]溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品60ml，蒸至约20ml，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用1％[[氢氧化钠]]溶液洗涤3次，每次ml，弃去碱液，继续用正丁醇饱和的水洗至中性，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[黄芪甲苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液8μl、对照品溶液5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸[[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品50ml，蒸至近干，加[[无水乙醇]]2ml使溶解，取[[上清液]]作为供试品溶液。另取[[甘草]]对照药村0.5g，加无水乙醇30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正丁醇-氯仿-浓氨试液(5:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色荧光主斑点。 (4)取本品20ml，加乙醚振摇提取3次，每次ml，合并乙醚液，挥干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.5g，加乙醚15ml，[[超声处理]]5分钟，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。　　<br /> ==检查==<br /> 乙醇量 应为35％～45％(中国药典2000年版一部附录Ⅸ M)。 总固体 遗留残渣不得少于1.0％(中国药典2000年版一部附录Ⅰ M)。 其他 应符合[[酒剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ M)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水(17:83)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取芍药苷对照品10mg，置25ml量瓶中，加[[稀乙醇]]使溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取1ml，置10ml量瓶中，加稀乙醇稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含芍药苷40μg)。 供试品溶液的制备 精密量取本品10ml，蒸干，残渣用稀乙醇适量溶解并转移至50ml量瓶中，超声处理30分钟，放冷，加稀乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1ml含白芍以芍药苷(C23H28O11)计，不得少于0.080mg。　　<br /> ==功能主治==<br /> [[壮肾]]阳，[[益气]]血，强筋骨。用于气血两虚所致的[[腰膝酸软]]，[[神疲乏力]]，[[头晕]][[耳鸣]]，[[盗汗]][[遗精]]，[[崩漏]]带下等。　　<br /> ==用法用量==<br /> 口服， 一次ml，一日2次。　　<br /> ==注意事项==<br /> [[伤风感冒]]忌用。 <br /> <br /> 【规格】 每瓶装500ml <br /> <br /> 【贮藏】 密封。 <br /> <br /> 【有效期】 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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