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<p>以“拼音名:Shenrong Fengwangjiang Jiaonang 英文名： 书页号:GLQ─533 标准编号：WS-11081(ZD-1081)-2002　　 ==简介== <a href="/%E7%BA%A2%E5%8F%82" title="红参">红参</a>150g <a href="/%E9%B9%BF%E8%8C%B8" title="鹿茸">鹿茸</a>15g ...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>拼音名:Shenrong Fengwangjiang Jiaonang<br /> <br /> 英文名： 书页号:GLQ─533 <br /> <br /> 标准编号：WS-11081(ZD-1081)-2002　　<br /> ==简介==<br /> [[红参]]150g [[鹿茸]]15g [[蜂王浆]][[冻干粉]]50g [[淀粉]]80.8g [[羟丙基甲基纤维素]]4.2g 制成 1000粒 <br /> <br /> 以上三味药材，红参、鹿茸粉碎成细粉，加入蜂王浆冻干粉、羟丙基甲基纤维素和淀粉，混匀，干燥，装入[[胶囊]]，即得。 <br /> <br /> 本品为[[胶囊剂]]，内容物为黄色或棕黄色的颗粒；气香，味微苦。　　<br /> ==鉴别检查==<br /> (1)取本品，置[[显微镜]]下观察：[[不规则骨]]碎片淡黄色，表面有细密的纵向纹理及点状孔隙，[[骨陷窝]]较多，类梭形。 <br /> <br /> (2)取本品内容物2g，研细，加水[[饱和]]的[[正丁醇]]20ml，[[超声处理]]15分钟，滤过，滤液用正丁醇饱和的氨[[试液]]洗涤2次，每次ml，正丁醇液蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[人参皂苷Rb]]1、Re、Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置分层的下层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 <br /> <br /> (3)取本品内容物1.5g，研细，加甲醇10ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取10-羟基-2-[[癸烯酸]]对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[石油]]醚(60～90℃)-[[醋酸乙酯]]-[[冰醋酸]](3:1:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.2％[[高锰酸钾]]溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 <br /> <br /> 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 红参 对照品溶液制备 取[[人参皂苷Re]]对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，即得。 标准曲线的制备 精密吸取对照品溶液0μl、20μl、40μl、60μl、80μl、100μl，分别置10ml具塞[[试管]]中，热风吹干，加5％[[香草醛]][[冰醋酸溶液]]一高氯酸(2:8)混合溶液(临用新配)1.0ml，置60℃水浴中加热15分钟，取出，置冰浴中冷却至室温，加入冰醋酸5.0ml，混匀，照[[分光光度法]](中国药典2000年版一部附录Ⅰ B)，在550nm波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐款，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 <br /> <br /> 测定法 取本品[[装量差异]]项下的内容物，研细，取0.2g，精密称定，精密加入75％[[乙醇]]20ml，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用75％乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，蒸干，残渣加水适量使溶解，通过D201型[[大孔]]吸附树脂柱(内径1.2cm，长20cm)，以水30ml洗脱，弃去水洗脱液，再用75％乙醇80ml洗脱，收集[[洗脱液]]，蒸干，残渣加75％乙醇使溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密吸取供试品溶液0.3ml，置10ml具塞试管中，蒸干，照标准曲线的制备项下的方法，自&quot;加入5％香草醛冰醋酸溶液-高氯酸(2:8)混合溶液1.0ml&quot;起，依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中人参[[皂苷]]Re的含量，计算，即得。 <br /> <br /> 本品每粒含红参以人参皂苷Re(C48H82O18)计，不得少于3.5mg。 <br /> <br /> 蜂王浆冻干粉 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 <br /> <br /> 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.1％[[磷酸]]溶液(23:77)为流动相；检测波长为207nm。理论板数按10-羟基-2-癸烯酸峰计算应不低于2000。 <br /> <br /> 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷减压干燥24小时的10-羟基-2-癸烯酸对照品适量，加甲醇制成每1ml含15μg的溶液，即得。 <br /> <br /> 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物，研细，取50mg，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇适量，超声处理30分钟，放冷，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 <br /> <br /> 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 <br /> <br /> 本品每粒含蜂王浆冻干粉以10-羟基-2-癸烯酸(C10H18O3)计，不得少于1.2mg。　　<br /> ==注意事项==<br /> [[益气]]助阳。用于体虚、[[阳虚]]气弱者。 <br /> <br /> 口服，一次粒，一日2次，早晚[[空腹]]时服。 <br /> <br /> 不宜与[[藜芦]]同用。 <br /> <br /> 每粒装0.3g <br /> <br /> 密封。 <br /> <br /> 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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