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<p>以“<a href="/%E5%8F%82%E8%8A%AA%E9%98%BF%E8%83%B6%E8%83%B6%E5%9B%8A" title="参芪阿胶胶囊">参芪阿胶胶囊</a> 拼音名:Shenqi’ejiao Jiaonang 英文名：书页号:GLQ─270 标准编号：WS-10678(ZD-0678)-2002 【处方】 <a href="/%E5%85%9A%E5%8F%82" title="党参">党参</a>425g 枸...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[参芪阿胶胶囊]]<br /> <br /> 拼音名:Shenqi’ejiao Jiaonang<br /> <br /> 英文名：书页号:GLQ─270 标准编号：WS-10678(ZD-0678)-2002 <br /> <br /> 【处方】 [[党参]]425g [[枸杞子]]250g [[黄芪]]150g [[人参]]2.5g [[阿胶]]25g [[冰糖]]47.2g制成 1000粒 <br /> <br /> 【性状】 本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕色粉末；气微，味淡。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取[龠量测定]项下的供试品溶液与[[黄芪甲苷]]对照品溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-[[甲醇]]-水(13:7:2)10℃以下放置过夜的下层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品内容物10g，加水50ml，[[超声处理]]15分钟，用[[脱脂棉]]滤过，滤液加醋酸乙酯振摇提取2次，每次ml，合并[[醋酸乙酯]]液，浓缩至约2ml，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材0.5g，加水50ml，加热煮沸15分钟，放冷，滤过，滤液用醋酸乙酯30ml振摇提取，醋酸乙酯液浓缩至约1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[石油]]醚(60～90℃)-醋酸乙酯-甲酸(10:5:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 <br /> <br /> 【检查】 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 取本品50粒的内容物，精密称定，混匀，取13g，精密称定，置圆底烧瓶中，精密加甲醇50ml，称定重量，加热回流2小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减[[失重]]量。摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，蒸干，残渣趁热加水40ml，转移争分液漏斗中，用[[乙醚]]振摇提取3次，每次ml，弃去乙醚液，再用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取4次，每次ml，合并正丁醇液，用1％[[氢氧化钠]]溶液洗涤3次，每次ml，弃去碱液，用正丁醇饱和水洗涤2次，弃去水液，正丁醇液蒸至近干，残渣加甲醇使溶解并转移至2ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取黄芪甲苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl与6μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λs=520nm，λR=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每粒含黄芪以黄芪甲苷(C41H68O14)计，不得少于20μg。　　<br /> ==主治及用法==<br /> 【功能主治】 [[补气]]，[[养血]]。用于[[气虚]]血亏，久病体弱。 <br /> <br /> 【用法用量】 口服，一次粒，一日3次。<br /> <br /> 【规格】 每粒装0.5g <br /> <br /> 【贮藏】 密封。 <br /> <br /> 【有效期】 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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