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	<title>去羟肌苷 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-18T11:53:14Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8E%BB%E7%BE%9F%E8%82%8C%E8%8B%B7&amp;diff=165360&amp;oldid=prev</id>
		<title>112.247.67.26：以“===别名=== 惠妥滋 , 二脱氧肌苷, 去羟肌苷　　 ===外文名=== Didanosine, Videx　　 ===规格=== 25、50、100、150和200 mg等规格...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T01:08:56Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“===别名=== 惠妥滋 , &lt;a href=&quot;/index.php?title=%E4%BA%8C%E8%84%B1%E6%B0%A7&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;二脱氧（页面不存在）&quot;&gt;二脱氧&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/%E8%82%8C%E8%8B%B7&quot; title=&quot;肌苷&quot;&gt;肌苷&lt;/a&gt;, &lt;a href=&quot;/%E5%8E%BB%E7%BE%9F%E8%82%8C%E8%8B%B7&quot; title=&quot;去羟肌苷&quot;&gt;去羟肌苷&lt;/a&gt;　　 ===外文名=== Didanosine, Videx　　 ===规格=== 25、50、100、150和200 mg等规格...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;===别名===&lt;br /&gt;
惠妥滋 , [[二脱氧]][[肌苷]], [[去羟肌苷]]　　&lt;br /&gt;
===外文名===&lt;br /&gt;
Didanosine, Videx　　&lt;br /&gt;
===规格===&lt;br /&gt;
25、50、100、150和200 mg等规格，每片中所含的缓冲剂为[[碳酸钙]]和[[氢氧化镁]]，此外尚含无[[活性成分]][[天冬酰胺]]、[[山梨醇]]、[[微晶纤维素]]、[[聚乙烯吡咯烷酮]]、[[硬脂酸镁]]等。 去羟肌苷缓冲[[粉剂]]为[[单剂量]]，儿童安全的铝箔包装，有100、167和250 mg几种规格，内含[[枸橼酸]]-[[磷酸]]缓冲剂（包括[[磷酸氢二钠]]、[[枸橼酸钠]]和枸橼酸）和[[蔗糖]]。去羟肌苷小儿口服粉剂有4盎司和8盎司两种玻璃瓶装规格，分别含有2 g和4 g去羟肌苷药粉。　　&lt;br /&gt;
==药理作用==&lt;br /&gt;
能抑制HIV的复制。在细胞酶的作用下转化为具有抗病毒活性的[[代谢物]]双去氧[[三磷酸腺苷]](ddATP)，为人类[[免疫缺陷病]]毒(HIV)复制[[抑制剂]]。其作用机制与[[齐多夫定]]相似。去羟肌苷吸收迅速，[[口服给药]]后一般在0.25-1.5 hr内达血[[药峰浓度]]。　　&lt;br /&gt;
==适应证==&lt;br /&gt;
与其他[[抗病毒药物]]联合使用，用于治疗Ⅰ型HIV[[感染]]。 [[艾滋病]]的治疗　　&lt;br /&gt;
==[[不良反应]]==&lt;br /&gt;
本品的严重[[毒性]]是[[胰腺炎]]，其他重要的毒性还有[[乳酸性酸中毒]]，[[脂肪变性]]重度肝肿大，[[视网膜病变]]和和[[视神经炎]]，以及外周[[神经病]]变。在临床实验中，发生率较高的不良反应有[[腹泻]]、神经病变、[[皮疹]]/[[瘙痒]]、[[腹痛]]、胰腺炎、[[头痛]]、[[恶心]]、[[呕吐]]。在临床实验中，发生率较高的实验室异常有 ：SGPT或SGOT升高（大于正常上限值的5倍）、[[碱性磷酸酶升高]]（大于正常上限值的5倍）、[[淀粉酶]]升高（大于正常上限值的1.4倍）、[[尿酸]]升高（&amp;gt;12 mg/dl）、[[胆红素]]升高（大于正常上限值的2-2.6倍）、[[脂肪酶]]升高（大于正常上限值的2倍）。临床：全身反应-[[脱发]]、[[过敏反应]]、[[无力]]、疼痛、[[寒战]]和[[发热]]。[[消化系统]]-[[厌食]]、[[消化不良]]和腹泻。[[外分泌腺]]-胰腺炎、[[唾液腺炎]]、[[腮腺]]肿大、[[口干]]、眼干。[[造血系统]]-[[贫血]]、[[白细胞]]缺乏症、[[血小板]]缺乏症。[[肝脏]]-乳酸性酸中毒和[[肝脏脂肪变]]性，[[肝炎]]和[[肝功能衰竭]]。[[代谢]]-[[糖尿病]]、[[高血糖]]或[[低血糖]]。[[肌肉骨骼系统]]-[[肌肉]]疼痛（伴有或不伴有[[肌酸磷酸激酶升高]]）、引起[[肾功能衰竭]]而需[[血液透析]]的[[横纹肌溶解]]，[[关节痛]]和肌肉病变。儿童中发生的不良反应及严重的[[实验室检查]]异常的类型和发生率均与成人的相同。　　&lt;br /&gt;
==相互作用==&lt;br /&gt;
药物的相互作用研究表明，本药与daspone、[[洛哌丁胺]]、[[甲氧氯普胺]]、nevirapine、[[雷尼替丁]]、利福布丁、[[利托那韦]]、[[司坦夫定]]、[[磺胺甲恶唑]]、[[甲氧苄啶]]和齐夫多定，在药代动力学上均无临床相互作用。　　&lt;br /&gt;
==用法用量==&lt;br /&gt;
成人 ：体重≥60 kg者，片剂的推荐剂量为200 mg bid或400 mg qd，缓冲粉剂为250 mg bid。体重&amp;lt;60 kg者，片剂的推荐剂量为125 mg bid或250 mg qd，缓冲粉剂为167 mg bid。儿童 ： 推荐剂量为120 mg/m2，每日2次。儿童每日1次的治疗方案尚未确定。本药应在餐前至少30分钟给药，或在进食2小时后[[空腹]]服用。无论是每日1次还是每日2次，为提供足够的[[缓冲液]]以防止去羟肌苷在胃内被酸降解，每次至少应服用2片相应的剂量。200 mg规格的片剂只用于每日1次治疗方案。为避免[[胃肠道]]不良反应，每次用量不应超过4片。肾功能损害者 推荐剂量如下 ：[[肌酐清除率]]&amp;gt;60 mL/分，体重≥60 kg者，给予片剂400 mg qd或200 mg bid（缓冲粉剂250 mg bid），体重&amp;lt;60 kg的患者，给予片剂250 mg qd或125 mg bid（缓冲粉剂167 mg bid） ；肌酐清除率为30-59 mL/分，体重≥60 kg的患者，给予片剂200 mg qd或100 mg bid（缓冲粉剂100 mg bid），体重&amp;lt;60 kg的患者，给予片剂150 mg qd或75 mg bid（缓冲粉剂100 mg bid） ；肌酐清除率10-29 mL/分，体重≥60 kg者，给予片剂150 mg qd（缓冲粉剂167 mg qd），体重&amp;lt;60 kg的患者，给予片剂或缓冲粉剂100 mg qd ；肌酐清除率&amp;lt;10 mL/分，体重≥60 kg的患者，给予片剂或缓冲粉剂100 mg qd，体重&amp;lt;60 kg的患者，给予片剂75 mg qd（缓冲粉剂100 mg qd）。对儿童肾功能损害者，尚无实验数据表明需调整剂量，但可考虑减少剂量或延长用药间隔。连续[[腹膜透析]]或血液透析的病人建议使用?常规用量。血液透析后，不需要再补充给药。 本药用药过量尚无已知的[[解毒药]]。在I期临床研究中，初始剂量为目前推荐剂量的10倍，发生的毒性有 ：胰腺炎、外周神经病变、腹泻、[[高尿酸血症]]和[[肝功能]]减退。去羟肌苷不能通过腹膜透析排出，而血液透析能排出少量去羟肌苷。 [[咀嚼]]/[[分散片]] ：成人 片剂应充分咀嚼，或在服用前溶解在至少1盎司的水中，搅拌直至完全混匀，立即饮用全部溶液。若需要另外调味，溶液可用1盎司的苹果汁稀释，服用前再次搅拌后立即服用。加有苹果汁的溶液在室温17-23oC可稳定1小时。口服缓冲粉剂 ： 将药粉倒入4盎司[[饮用水]]中，搅拌2-3分钟直至完全溶解，立即服用。不要加果汁或其他酸性溶液。小儿口服缓冲粉剂 ：首先必须将药粉配成20 mg/mL的初始溶液，再加入抗酸成分，使最终浓度为10 mg/mL。步骤如下 ：在药瓶中，2 g或4 g药粉分别加入100 mL或200 mL纯水，配成20 mg/mL的初始溶液，立即把1份20 mg/mL的初始溶液或是和双倍浓度的Mylanta溶液混合，或是用Mylanta TC[[混悬液]]配制成10 mg/mL的终混合液。此混合液应分装于大小合适的密闭玻璃或塑料容器（HDPE、PET或PETG）中，置于冰箱内保存，2-8oC下最多可存放30天。每次使用前应轻摇，使混合液充分混匀。　　&lt;br /&gt;
==注意事项==&lt;br /&gt;
对去羟肌苷和其他配方成分有明显过敏的患者禁用。 胰腺炎 合用司坦夫定的患者，无论是否合用[[羟基脲]]，发生胰腺炎的可能性较大。有胰腺炎危险因素的患者，尽量避免使用本药，必需使用时，务必谨慎。肾功能损害的患者，若剂量不作调整，也较容易发生胰腺炎。胰腺炎的发生率与剂量有关.高剂量时，发生率为13％（5/38）。儿童患者出现胰腺炎的[[症状]]和[[体征]]时，应暂停使用本品，一旦确诊为胰腺炎，应禁用去羟肌苷。乳酸性酸中毒和脂肪变性重度肝肿大些情况多发生在女性，[[肥胖]]和长期的[[核苷]]摄入可能是引起上述情况的危险因素。若有患肝脏[[疾病]]的危险因素，患者应慎用本药。因这些情况也发身于无危险因素的患者，所以用药时也需密切监测临床或实验室检查结果，一旦出现[[乳酸]][[酸中毒]]或明显的肝毒性（包括肝肿大和脂肪变性，[[转氨酶]]可能不升高），应暂缓治疗。视网膜病变和视神经炎在成人和儿童患者中，均有视网膜病变和视神经炎发生。服用本药的患者应定期接受[[视网膜]]检查。外周神经病变服用本品治疗的病人可出现外周神经病变，表现为手足麻木刺痛。HIV感染的[[晚期]]患者、有神经病变病史，以及同时使用如司坦夫定等[[神经]]毒性药物的患者，较易发生外周神经病变。如在疗程中发生了外周神经变的症状，待[[中毒]]症状消退后，患者仍能耐受减量的本药治疗。重复使用本药治疗后，若再出现外周神经病变，需考虑完全停止本药治疗。[[苯丙酮尿症]]患者 ：每片去羟肌苷咀嚼/分散片中含[[苯丙氨酸]]36.5 mg。限制钠盐摄入量的患者 ：去羟肌苷缓冲粉剂[[单剂量包装]]含1380 mg的钠。肾功能损害患者（肌酐清除率&amp;lt;60 mL/分） ：因药物的清除率降低，较易发生[[毒性反应]]，因此，对这类患者应减少本药的用量。[[去羟肌苷分散片]]含8.6 mEq的镁，若长期使用，会加重患者的镁负荷。肝功能损害患者 ：肝功能的减退是否影响去羟肌苷的药代动力学尚不明确，使用本药时应监测其毒性。另外，本药与[[无症状高尿酸血症]]相关，若不能降低血中的尿酸浓度，必须暂停使用本药。应告知患者，去羟肌苷与其它有相似毒性的药物合用时，其不良反应比单用本药易发生。与某些药物合用或饮酒，可能增加本药的毒性。为保证胃内的酸中和，每次至少应服用2片，但不宜超过4片，避免过多的抗酸成分引起胃肠道[[副作用]]。另外，还应告知患者，本药并不能治愈HIV感染，患者仍可能继续发展产生与艾滋病或ARC相关的疾病，包括[[机会致病菌]]感染。另外，本药也不能预防HIV通过性接触或[[血液]]污染而造成传染。　　&lt;br /&gt;
==其它==&lt;br /&gt;
【规格】片剂:100mg,25mg/片。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[通用名]]:Didanosine(ddI)去羟肌苷 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
注册名:Videx &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中文名:惠妥滋&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
药理作用:为[[核苷类逆转录酶抑制剂]]。[[化学]]成分为2’，3’[[双脱氧肌苷]]。半衰期：1.6小时；[[脑脊液]]与[[血清]]浓度比为0.2。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[药物剂型]]：口服，包括粉剂和[[咀嚼片]]，粉剂有100mg、167mg、250mg，咀嚼片有100mg、150g、200mg。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用法用量：每次～200mg 每日二次；体重&amp;gt;60kg 400mg 每日一次，体重&amp;lt;60kg每次mg每日一次。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
注意事项：空腹服药，每剂2片嚼服，或溶于&amp;gt;30ml水中口服，避免过量饮酒&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
副作用：[[末梢神经炎]]、胰腺炎、腹泻、皮疹、头痛、[[发烧]]、恶心，有胰腺炎史或嗜酒者慎用&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药品]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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