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	<title>去甲斑蝥素 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-19T12:21:47Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.67.26：以“{{百科小图片|bk3gc.jpg|}}去甲斑蝥素　Norcantharidin  【性状】无色结晶性粉末，无臭，稍有刺激性。略溶于水及乙醇，易溶...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T23:38:53Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{百科小图片|bk3gc.jpg|}}&lt;a href=&quot;/%E5%8E%BB%E7%94%B2%E6%96%91%E8%9D%A5%E7%B4%A0&quot; title=&quot;去甲斑蝥素&quot;&gt;去甲斑蝥素&lt;/a&gt;　Norcantharidin  【性状】无色结晶性粉末，无臭，稍有刺激性。略溶于水及&lt;a href=&quot;/%E4%B9%99%E9%86%87&quot; title=&quot;乙醇&quot;&gt;乙醇&lt;/a&gt;，易溶...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{百科小图片|bk3gc.jpg|}}[[去甲斑蝥素]]　Norcantharidin&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】无色结晶性粉末，无臭，稍有刺激性。略溶于水及[[乙醇]]，易溶于热水、[[丙酮]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【药理及应用】对[[肝癌]]、[[食管]][[鳞癌]]等[[细胞株]]的形态、[[增殖]]有破坏或抑制作用，可提高癌细胞[[呼吸控制]]率及[[溶酶体]][[酶活性]]，干扰癌细胞分裂，抑制其DNA合成。对[[骨髓]][[细胞]]无抑制作用，并能升高[[白细胞]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
吸收后在肝、肾、胃、肠、[[癌]]组织中均有较高[[药物浓度]]。给药后15分钟在[[肝脏]]、癌组织达高峰浓度，6小时后浓度显著下降，24小时内大部分经[[肾脏]][[排泄]]，体内蓄积甚少。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
临床用于肝癌、[[食管癌]]、胃及[[贲门癌]]等以及白细胞低下症，亦可作为[[术前用药]]或用于联合[[化疗]]，与其他[[化疗药物]]联用能提高疗效、减少[[副作用]]。用于[[乙型肝炎]]亦有效。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有抗癌作用的是外型体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法】口服：1次～20mg（重症可加至30mg），1日3次，[[空腹]]服。静注或静滴：1日～20mg，溶入适量[[葡萄糖注射液]]内缓慢推注，或加入葡萄糖注射液250～500ml中缓慢点滴。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【注意】[[不良反应]]较少见，但口服剂量过大时可能出现[[恶心]]、[[呕吐]]等[[症状]]，应减量或停药。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【制剂】片剂：每片5mg。注射剂：每支10mg（2ml）。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【质量控制方法.】南京泽朗杨东骋提供&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
采用HPLC法,色谱柱 C18柱(5 μ,4.6 mm×250 mm),检测波长为211 nm,流动相为:水∶乙醇 (85∶15),以[[磷酸]]调节pH至3-1.结果[[斑蝥素]]在80～1 000mg*L-1范围内呈线性该方法快速。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
合成可能路线：呋喃+[[顺丁烯二酸酐]]加热回流发生D-A反应&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药理学]][[分类:抗肿瘤药]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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