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	<title>厚元行气丸 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“厚元行气丸  拼音名: HouYuan Xingqi Wan  英文名：书页号:GLPW─619   标准编号：WS- 11174(ZD-1174)-2002   【处方】 化橘红48g 厚...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T05:12:36Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E5%8E%9A%E5%85%83%E8%A1%8C%E6%B0%94%E4%B8%B8&quot; title=&quot;厚元行气丸&quot;&gt;厚元行气丸&lt;/a&gt;  拼音名: HouYuan Xingqi Wan  英文名：书页号:GLPW─619   标准编号：WS- 11174(ZD-1174)-2002   【处方】 &lt;a href=&quot;/%E5%8C%96%E6%A9%98%E7%BA%A2&quot; title=&quot;化橘红&quot;&gt;化橘红&lt;/a&gt;48g 厚...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[厚元行气丸]]&lt;br /&gt;
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拼音名: HouYuan Xingqi Wan&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：书页号:GLPW─619 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS- 11174(ZD-1174)-2002 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【处方】 [[化橘红]]48g [[厚朴]](制)97g [[陈皮]]48g [[延胡索]](醋炙)97g [[木香]]97g [[蒲黄]]97g [[降香]]97g [[鸡内金]]193g [[佛手]]97g [[三棱]](醋炙)97g [[沉香]]97g [[郁金]]97g [[莪术]](醋炒)97g [[桃仁]](去油)12g [[乳香]]6g [[麝香]]16g [[冰片]]20g 珍珠(飞)13g [[朱砂]](飞)159g [[琥珀]]318g [[蜂蜜]](炼)1800g制成 1000丸 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】 本品为褐红色的大[[蜜丸]]；气香，味甜，有清凉感。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【鉴别】 (1)取本品6g，剪碎，加[[稀盐酸]]5ml，摇匀，加环己烷40ml，[[超声处理]]20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加正己烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[厚朴酚]]、[[和厚朴酚]]对照品，加[[甲醇]]制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]GF254薄层板上，以苯-甲醇(27:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品9g，剪碎，加[[石油]]醚(60～90℃)25ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加[[丙酮]]2ml使溶解，作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g，同法制成对照药村溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的硅胶G薄层板上，以环己烷-[[醋酸乙酯]](9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品10g，剪碎，加[[无水乙醇]]30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，取[[上清液]]，作为供试品溶液。另取佛手对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-醋酸乙酯(3:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4)取本品10g，剪碎，加石油醚(30～60℃)50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加石油醚(30～60℃)5ml使溶解，作为供试品溶液。另取莪术对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-醋酸乙酯(17:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以[[香草醛]]硫酸[[试液]]。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (5)取本品7.2g，剪碎，加[[乙醚]]20ml，[[浸渍]]4小时，滤过，滤液作为供试品溶液。另取冰片、[[麝香酮]]对照品，加醋酸乙酯制成每1ml各含0.5mg的混合溶液，作为对照品溶液。照[[气相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ E)试验，以交联键合[[聚乙二醇]]弹性石英[[毛细管]]柱(30m×320μm，0.25μm)为固定相；程序升温：初始柱温为130℃，以每分钟5℃升至200℃。分别吸取上述两种溶液各1μl，注入[[气相色谱仪]]。供试品应呈现与对照品保留时间相同的色谱峰。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【功能主治】 [[行气活血]]止痛。用于[[气滞血瘀证]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法用量】 口服，一次～2丸，一日1次。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【禁忌】 孕妇忌服。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【规格】 每丸重3.6g &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】 密封。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【有效期】 1.5年。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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