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<p>以“{{头部模板-肿瘤}} “<a href="/%E5%8D%A1%E6%B3%A2%E6%B5%8E%E8%82%89%E7%98%A4" title="卡波济肉瘤">卡波济肉瘤</a>&quot;是1872年匈牙利<a href="/%E7%9A%AE%E8%82%A4%E7%A7%91" title="皮肤科">皮肤科</a>专家Kaposi首先报道的一种罕见的<a href="/%E8%82%BF%E7%98%A4" title="肿瘤">肿瘤</a>，在非洲多见，并可形成[...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{头部模板-肿瘤}}<br /> “[[卡波济肉瘤]]&quot;是1872年匈牙利[[皮肤科]]专家Kaposi首先报道的一种罕见的[[肿瘤]]，在非洲多见，并可形成[[地方性流行]]，且多发于60岁以上的老人。近10年来，在欧美男性同性恋者中出现了暴发性流行，同时，卡波济肉瘤与[[艾滋病]]有一定的关系，它被认为是艾滋病的一种常见肿瘤。据统计，约30%同性恋的白种人中，卡波济肉瘤是[[艾滋病感染]]者的首要表现，且多最早出现，已证实的是，尽管卡波济肉瘤是一种[[侵袭力]]较强的肿瘤，但该病本身不影响[[病死率]]，大多数的患者死于机会性感染。　　<br /> ==相关研究==<br /> 至今仍然对卡波济肉瘤的机理不甚清楚，可能与[[感染]]因子、遗传及环境因素有关，有关报道认为有[[巨细胞病毒感染]]后促发的因素。<br /> <br /> 卡波济肉瘤的病变呈多发生，一般最先发现的部位出现于下肢[[皮肤]]，呈[[硬结]]状，略微隆起，逐渐向四周扩大，呈紫色。其好发部位是皮肤和[[上消化道]]的粘膜[[淋巴结]]周围，随之逐步侵入肝、脾、肠、脑、肺、胰和[[睾丸]]，而[[肉瘤]]在人体内的转移途径还未明确，有的专家认为卡波济肉瘤是非转移性的。一旦发生卡波济肉瘤，多在1年至1年半死亡。如同时发生机会性感染，则只能加快病人的死亡。<br /> <br /> 因为艾滋病是[[免疫缺陷]]性[[疾病]]，卡波济肉瘤与艾滋病同时出现时，给治疗带来相当的困难。目前，所采用的是抗病毒、抗肿瘤和[[免疫调节]]药物联合使用的方法，这种联合[[疗法]]可使半数病人缓解[[症状]]，但延长生存时间还做不到。据报道、[[晚期]]病人联合治疗时，难以达到理想的治疗反应。需要提出的是抗病毒治疗药物：[[叠氮胸苷]]（ azidothymidine, AZT）和[[双脱氧肌苷]]（dideoxyinosin, DDI）。通过[[抑制病毒]]的[[逆转录酶]]的活力、阻止[[病毒]]在体内的复制，可改善免疫缺陷的状况，给治疗卡波济肉瘤带来希望。<br /> <br /> 英国研究人员日前报告说，他们发现了相关[[蛋白质]]在[[卡波济肉瘤相关疱疹病毒]] (KSHV) 复制中的相互作用，这将有助于研发治疗波济肉瘤新药。研究论文在线发表于《欧洲[[分子]][[生物学]]组织杂志》(EMBO J)上 。 <br /> <br /> 英国研究人员日前报告说，他们发现了相关蛋白质在卡波济肉瘤相关疱疹病毒 (KSHV) 复制中的相互作用，这将有助于研发治疗波济肉瘤新药。研究论文在线发表于《欧洲分子生物学组织杂志》(EMBO J)上 。<br /> <br /> 英国利兹大学研究人员在报告中说，他们发现，引发波济肉瘤相关[[疱疹]]病毒在入侵人体时会指导合成一种名为ORF57的蛋白质，这种蛋白质与一种PYM[[蛋白质相互作用]]，使病毒得以复制。如果在实验中阻止这两种蛋白质之间反应，病毒就不能进行复制和扩散。<br /> <br /> 研究人员怀特豪斯说，这是首次发现相关蛋白质在波济肉瘤相关疱疹病毒复制中的作用，有望在此基础上研发阻止[[病毒复制]]的新药，进而有效治疗这种[[癌症]]。<br /> <br /> 卡波济肉瘤多发于[[免疫系统]]受损人群，如艾滋病患者等。目前[[化疗]]等手段对这种癌症效果不彰，且常有[[副作用]]。<br /> <br /> [[分类:病理学]][[分类:艾滋病]]<br /> {{底部模板-肿瘤}}</div>

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