https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%8D%9A%E8%8B%8F 2026-04-21T16:22:25Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8D%9A%E8%8B%8F&diff=202543&oldid=prev 2014-03-02T16:35:34Z

<p>以“==<a href="/%E5%AF%8C%E9%A9%AC%E9%85%B8%E6%AF%94%E7%B4%A2%E6%B4%9B%E5%B0%94%E7%89%87" title="富马酸比索洛尔片">富马酸比索洛尔片</a>说明书== 【批准文号】 国药准字H10970082 【中文名称】 富马酸比索洛尔片 【产品英文名称】 Bisoprolo...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>==[[富马酸比索洛尔片]]说明书==<br /> 【批准文号】 国药准字H10970082 <br /> <br /> 【中文名称】 富马酸比索洛尔片 <br /> <br /> 【产品英文名称】 Bisoprolol　Fumarate　Tablets <br /> <br /> 【生产企业】 [[北京华素制药股份有限公司]] <br /> <br /> 【功效主治】[[高血压]][[冠心病]]（[[心绞痛]]）伴有[[心室收缩]]功能减退（[[射血分数]]35%根据[[超声心动图]]确定）的中度至重度慢性稳定性[[心力衰竭]]在使用本品前需要遵医嘱接受ACE[[抑制剂]][[利尿剂]]和选择性使用[[强心甙类]]药物治疗<br /> <br /> 【[[化学]]成分】 本品主要成分为[[富马酸比索洛尔]]其化学名称为：1-[4-[[2-（1-甲基[[乙氧基]]）乙氧基]甲基]-[[苯氧]]基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-[[丙醇]][[富马酸]]盐结构式：分子式：（C18H31NO4）2.C4H4O4分子量：766.96<br /> <br /> 【药理毒理】<br /> <br /> 本品是选择性β1-[[肾上腺素能受体]][[阻滞剂]]。无[[内在拟交感活性]]和膜稳定作用。对[[受体]]亲和力β1:β2=75:1。口服肠道吸收&gt;90%。[[首过效应]]&lt;10%，Tmax为2～3小时，T1/2为10～12小时。50%在肝[[代谢]]，50%经[[肾排泄]]。作用时间长，可维持24小时。 <br /> <br /> 本品作用时间长（24小时以上），连续服用控制[[症状]]好且无耐受现象，对[[呼吸系统]][[副作用]]极小，未见对[[脂肪分解]]代谢的影响。<br /> <br /> 【药代动力学】<br /> <br /> 本品口服吸收迅速、完全，[[生物利用度]]高（&gt;90%），首过效应低（&lt;10%），[[血药浓度]][[达峰时间]]1.7～3.0小时，稳定血药浓度在20～60μg/L，给药后肺、肾、肝含量最高，体内半衰期长（t1/2 10小时）。该药的50%经[[肝脏]]代谢，50%由[[肾脏]][[排泄]]，有平衡消除的特点。<br /> <br /> 【[[适应症]]】<br /> <br /> 用于[[原发性高血压]]、心绞痛的治疗。<br /> <br /> 【用法与用量】<br /> <br /> 口服。一日1次，起始剂量2.5mg（ 片），最大剂量每日不超过10mg（2片），请遵医嘱。<br /> <br /> 【[[不良反应]]】<br /> <br /> 1. 服药初期可能出现有轻度[[乏力]]、[[胸闷]]、[[头晕]]、心动过缓、[[嗜睡]]、[[心悸]]、[[头痛]]和[[下肢]]浮肿等，继续服药后均自动减轻或消失。<br /> <br /> 2. 在极少数情况下会出现胃肠紊乱（[[腹泻]]、[[便秘]]、[[恶心]]、腹疼）及[[皮肤]]反应（如[[红斑]]、[[瘙痒]]）。<br /> <br /> 3. 偶见[[血压]]明显下降，脉博缓慢或房室传导失常。<br /> <br /> 4. 有时产生麻刺感或四肢冰凉，在极少情况下，会导致[[肌肉]][[无力]]，[[肌肉痛]]性[[痉挛]]及泪少。<br /> <br /> 5. 对[[间歇性跛行]]或雷诺现象的病人，服药初期，病情可能加重，原有[[心肌功能不全]]者亦可能病情加剧。<br /> <br /> 6. 偶尔会出现[[气道阻力]]增加。<br /> <br /> 7. 对伴有[[糖尿病]]的年老患者，其[[糖耐量]]可能降低，并掩盖[[低血糖]]表现（如心跳加快）。<br /> <br /> 【禁忌】<br /> <br /> 1. 心肌功能不全（失偿性心力衰竭）、新发[[心肌梗塞]]、[[休克]]、房室传导障碍（二度和三度[[房室传导阻滞]]）、病窦综合症、窦房阻滞、心动过缓（50/分以下）、血压过低、[[支气管哮喘]]及外周[[循环障碍]][[晚期]]。<br /> <br /> 2. [[肾上腺]]瘤（[[嗜铬细胞瘤]]），仅在使用α-受体阻断剂后方能服用本品。<br /> <br /> 3. 孕妇、儿童或[[哺乳期]]妇女不宜服用本品。<br /> <br /> 【注意事项】<br /> <br /> 1. [[血糖]]浓度波动较大的糖尿病人及[[酸中毒]]病人宜慎服。<br /> <br /> 2. 肺功能不全，严重[[肝肾]]功能不全患者慎用。<br /> <br /> 3. 中断治疗时应逐日递减剂量，与其他降压药合用时常需减量。<br /> <br /> 4. 由于本品的降压作用，可能减弱病人驾车或操纵机器能力，尤其在初服用时或转换药物时以及与[[酒精]]同服为甚，但不致直接影响人的反应能力。<br /> <br /> 【孕妇及哺乳期妇女用药】<br /> <br /> 孕妇及哺乳期妇女不宜服用本品。[[怀孕]]期服本品时，为防止[[新生儿]]心动过缓、[[低血压]]、低血糖，应在预产期72小时前停用本品。若需继续服用，新生儿在娩出后48～72小时内应密切监护。<br /> <br /> 【儿童用药】<br /> <br /> 不宜服用本品。<br /> <br /> 【老年患者用药】<br /> <br /> 请遵医嘱。<br /> <br /> 【[[药物相互作用]]】<br /> <br /> 1. 本品与其他[[抗高血压药]]物并用时降压作用增强。<br /> <br /> 2. 本品与[[利血平]]、[[甲基多巴]]、[[氯压定]]或氯苯醋胺咪联用可减慢心率。<br /> <br /> 3. 与利血平联用时，需在本药停用几天之后才能停用利血平。<br /> <br /> 4. 与[[心痛定]]联用能增强本品的抗高血压效果。<br /> <br /> 5. 与[[异搏停]]或硫氮? 酮类钙离子[[拮抗剂]]或其他抗心律失常药共同使用时，需对病人监护，因可致低血压、心动过缓及其他。<br /> <br /> 【[[药物过量]]】<br /> <br /> 万一过量而引起心动过慢或血压过低时，须停服本品。必要时，可单独或连续使用如下药物，[[阿托品]]0.5mg～2.0mg静注，[[异丙喘宁]]缓慢静注适量，[[高血糖素]]1mg～5mg(或1mg～10mg)。<br /> <br /> 【规格】<br /> <br /> 5mg<br /> <br /> 【贮藏】<br /> <br /> 遮光、密封保存。<br /> <br /> 【包装】<br /> <br /> 铝塑泡罩外加复合铝袋装，10片/板。</div>

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