https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%8D%95%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E7%97%85 2026-04-18T03:58:13Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8D%95%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E7%97%85&diff=128116&oldid=prev 2014-01-27T04:47:30Z

<p>以“&lt;b&gt;<a href="/%E5%8D%95%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E7%97%85" title="单基因病">单基因病</a>&lt;/b&gt;（Single Gene Disorder）：亦称<a href="/%E5%AD%9F%E5%BE%B7%E5%B0%94%E9%81%97%E4%BC%A0" class="mw-redirect" title="孟德尔遗传">孟德尔遗传</a>病，人类的<a href="/%E4%BD%93%E7%BB%86%E8%83%9E" title="体细胞">体细胞</a>核中<a href="/%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93" title="染色体">染色体</a>是成对的，其上的<a href="/%E5%9F%BA%E5%9B%A0" title="基因">基因</a>也是...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>&lt;b&gt;[[单基因病]]&lt;/b&gt;（Single Gene Disorder）：亦称[[孟德尔遗传]]病，人类的[[体细胞]]核中[[染色体]]是成对的，其上的[[基因]]也是成对的。如果一种[[遗传病]]的发病涉及一对基因，这对基因就成为主基因，它所导致的[[疾病]]就成为单基因病。这又包括以下几类：<br /> <br /> 1.[[常染色体]][[显性]]遗传病，如：多指、并指、[[软骨发育不全]]。<br /> <br /> 2.[[常染色体隐性]]遗传病，如：镰刀型[[细胞]]贫血症、[[白化病]]、[[先天性聋]]哑、[[苯丙酮尿症]]。<br /> <br /> 基因位于[[性染色体]]上，所以遗传总是和性别相关联，叫做[[伴性遗传]]。<br /> <br /> 3.伴X显性遗传病，如：[[抗维生素]]D佝偻症、钟摆型[[眼球震颤]]症。<br /> <br /> 4.伴X隐性遗传病，如：[[色盲]]、[[血友病]]、进行性肌营养不良、[[血管瘤]]。<br /> <br /> 5.伴Y遗传病，如：[[外耳道]][[多毛症]]。<br /> <br /> 6.[[线粒体]]病：致病基因在细[[胞质]]中，只有母亲遗传。<br /> <br /> [[分类:遗传性疾病]]<br /> ==参看==<br /> *[[病理学/单基因遗传病]]<br /> *[[医学遗传学/单基因病|《医学遗传学基础》- 单基因病]]</div>

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