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	<title>单侧肺气肿 - 版本历史</title>
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		<title>2014年4月16日 (三) 04:03 Floyd</title>
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				&lt;td colspan=&quot;2&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;2014年4月16日 (三) 04:03的版本&lt;/td&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt; &lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del style=&quot;font-weight: bold; text-decoration: none;&quot;&gt;&amp;lt;rss title=off time=720000&amp;gt;http://www.wenda120.com/tags/2010/rss&amp;lt;/rss&amp;gt;&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>Floyd</name></author>
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		<title>112.247.67.26：以“1.先天性肺叶气肿  虽有先天性肺发育障碍的因素，但也有后天支气管被压迫的病例，故此病也被称为“新生儿”肺...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T07:39:03Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“1.先天性&lt;a href=&quot;/%E8%82%BA%E5%8F%B6&quot; title=&quot;肺叶&quot;&gt;肺叶&lt;/a&gt;气肿  虽有先天性肺发育障碍的因素，但也有后天&lt;a href=&quot;/%E6%94%AF%E6%B0%94%E7%AE%A1&quot; title=&quot;支气管&quot;&gt;支气管&lt;/a&gt;被压迫的病例，故此病也被称为“&lt;a href=&quot;/%E6%96%B0%E7%94%9F%E5%84%BF&quot; title=&quot;新生儿&quot;&gt;新生儿&lt;/a&gt;”肺...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;1.先天性[[肺叶]]气肿&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
虽有先天性肺发育障碍的因素，但也有后天[[支气管]]被压迫的病例，故此病也被称为“[[新生儿]]”肺叶气肿或“婴幼儿”肺叶气肿，而不宜称为“先天性”肺叶气肿。其特征是：一叶或一段肺组织过度[[膨胀]]，压迫正常肺组织[[纵隔]]器官及[[心血管系统]]，是造成婴幼儿急性呼吸窘迫的[[常见病]]因之一。仅见于新生儿或幼儿，1/3病例出生后即刻发病，50%发生在出生后1个月，仅5%在出生后6个月发病，男多于女，常见于双[[肺上叶]](以[[左上肺]]叶最多见)，其次为[[右肺中叶]]，下叶少见。[[临床表现]]为单叶或单侧肺[[透明膜病]]。理论上肺实质自身异常是此病的可能病因，但未被证实，有人研究切除后肺叶的形态学，可见[[肺泡]]数量增加，超过正常50%，并且肺泡大小正常或增大，[[气管]]及[[血管]]的数量和结构正常，提示：此病为肺[[囊泡]]巨大症或出生后肺泡异常增加。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.特异性[[肺气肿]](Swyer-James[[综合征]])&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Swyer和James(1953)，首先报道此病，为1例6岁男孩。1954年，Macleod报告了9例成人的类似患者，故此病也被称Macleods综合征或M-S-J综合征。[[病理]]：主要表现为[[慢性炎症]]改变，无支[[气管狭窄]]、阻塞表现，此与先天性肺叶气肿不同；有[[肺动脉]]发育、且充盈，但较细小，此与肺动脉未发生或未发育不同。　　&lt;br /&gt;
==发病机制==&lt;br /&gt;
1.先天性肺叶气肿&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
过度膨胀的原因和发病机制有很多，这种病被看成是临床病理综合征可能要比看成单一病变要好，原发的病变可能在[[叶支气管]]内(导致部分梗阻和继发膨胀)或在肺实质内，前者占约50%，发病因素被分为3类：①支气管外压迫：约占7%，可有多种原因压迫支气管，最常见为异常血管，如大的未闭[[动脉导管]]、异常[[走行]]的[[肺静脉]]或迷走肺动脉([[左肺动脉]]源于右侧)等，也可见于异常增大的[[淋巴结]]或支气管旁肿物(支气管源性囊肿)的压迫，使受压支气管远端肺组织气肿；②支气管管壁异常：约2/3的病例明确或可疑有支气管[[软骨]]缺如或发育不良等，造成气管塌陷、梗阻，而继发肺叶远端阻塞性气肿；③支气管腔内梗阻：可为先天性或获得性，前者包括[[黏膜]]皱襞或局限性[[支气管狭窄]]，后者包括黏液栓或[[肉芽组织]]。文献报道：切除的[[标本]]中，25%～40%可见支气管软骨缺陷或变形，仍有50%以上的病例原因不明。40%～50%的婴幼儿患者合并其他[[畸形]]，如：[[先天性心脏病]]、[[腭裂]]等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.特异性肺气肿&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
其与先天性肺叶气肿不同，可见于小儿或成人；可为一叶或一侧肺，是一种不同于其他肺透明膜病的独立综合征。Swyer认为：此病是由于后天性肺的广泛性[[疾病]]导致[[右肺动脉]]功能不全。病因不明确，可能与[[病毒感染]]有关，也可能为先天性或后天性某种因素造成。　　&lt;br /&gt;
==治疗==&lt;br /&gt;
1.先天性肺气肿&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
部分病人不需手术治疗而自行缓解[[症状]]。非手术治疗的[[死亡率]]近50%。因其严重影响心、肺功能，常须急诊手术。手术危险性较大，特别是在正压[[通气]]开始至取出患肺前的时段，故必须尽快开胸、尽快取肺。患肺切除后预后好，手术死亡率&amp;lt;5%。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.特异性肺气肿&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
保守治疗以解痉、[[消炎]]为主，与先天性肺叶气肿相似，症状重者手术切除，预后佳。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:胸外科]]&lt;br /&gt;
==健康问答网关于单侧肺气肿的相关提问==&lt;br /&gt;
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