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	<title>卑霉素 - 版本历史</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{百科小图片|bkj8t.jpg|}}　　 ==&lt;a href=&quot;/%E5%8D%91%E9%9C%89%E7%B4%A0&quot; title=&quot;卑霉素&quot;&gt;卑霉素&lt;/a&gt;-介绍== 卑霉素（avilamycin,简称AVI）又称为&lt;a href=&quot;/%E9%98%BF%E7%BB%B4&quot; title=&quot;阿维&quot;&gt;阿维&lt;/a&gt;霉素、阿维拉霉素，是由绿色产色链...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
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==[[卑霉素]]-介绍==&lt;br /&gt;
卑霉素（avilamycin,简称AVI）又称为[[阿维]]霉素、阿维拉霉素，是由绿色产色链霉菌Tü57（Streptomyces viridochromogenes Tü57）发酵生产的甲基[[羟基]][[甲氧基]][[苯甲酸]]（DCIEA）的一种酯，同扁枝衣菌素类（eveminomycins）、居拉霉素类（curamycins）及火把霉素类（flambamycins）都属于[[正糖]]霉素族（orthosomycin，又译作奥尔托索霉素）的[[寡聚]]糖类[[抗生素]]。卑霉素已被证实对多种[[革兰氏阳性]]菌有抑制作用，包括一些[[致病菌]]，如[[万古霉素]][[拮抗]]的[[肠道球菌]]，[[甲氧苯]][[青霉素]]拮抗的[[葡萄球菌]]以及青霉素拮抗的[[肺炎双球菌]]，但对[[革兰氏阴性]]菌的抑制效果差。此外，卑霉素对[[大肠杆菌]]有一种间接作用，即它可以影响[[细菌]][[鞭毛]]及细菌的[[粘附]]，并通过抑制细菌粘附于[[宿主]]粘膜[[细胞表面]]而达到抑制细菌的[[感染]]，从而抑制了[[疾病]]的感染。　　&lt;br /&gt;
==卑霉素-性质==&lt;br /&gt;
卑霉素为中性，呈无色针状结晶，熔点为181-182℃，微溶于水，易溶于[[丙酮]]、[[丙醇]]、[[乙酸乙酯]]、苯和[[乙醚]]等有机溶剂中[8]。卑霉素约有A、A′、B、C、D1、D2、E、F、G、H、I、J、K等十多个组分。在这些组分中, 以卑霉素A(分子式为C61H88Cl2O32；分子量1404.24)的活性最高，特别是对梭菌、[[链球菌]]和[[杆菌]]有效；其次是卑霉素B(分子式为C59H84Cl2O32；分子量1376.19)对葡萄球菌的活性最高；其它种类作用很小，且含量很低。以上所有类型都是卑霉素A的[[衍生物]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
卑霉素A是以糖为骨架的[[低聚糖]]（也叫[[寡糖]]），即双氯晚霉素酸的一部分（片断A），D-olivose（片断B和C）,2-脱氧-D-evalose（片断D）,4-O-甲基-D-[[岩藻糖]]（片断E）,2,6-双-O-甲基-D-[[甘露糖]]（片断F），L-[[来苏糖]]（片断G）和甲基-eurekanate（片断H）组成的七糖链。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:微生物]][[分类:抗生素]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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