https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%8D%8F%E8%89%AF%E8%A1%8C 2026-04-17T12:26:40Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8D%8F%E8%89%AF%E8%A1%8C&diff=148544&oldid=prev 2014-02-05T13:45:53Z

<p>以“简　介： <a href="/%E5%8D%8F%E8%89%AF%E8%A1%8C" title="协良行">协良行</a>Celance 性状 含<a href="/%E5%9F%B9%E9%AB%98%E5%88%A9%E7%89%B9" title="培高利特">培高利特</a>（硷基）50mg 的片剂为乳白色长方形刻痕片，标有Lilly4131字样。 含培高利特（硷...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>简　介： [[协良行]]Celance 性状 含[[培高利特]]（硷基）50mg 的片剂为乳白色长方形刻痕片，标有Lilly4131字样。 含培高利特（硷基）250mg的片剂为绿色长方形刻痕片，标有Lilly4133字样。 含培高利特（硷基）1000mg 的片剂为粉红色长方形刻痕片，标有Lilly4135字样。 应用 PM用于[[甲基多巴]]治疗[[帕金森氏病]]症的辅助治疗，是[[多巴胺]]D1和D2[[受体]]的[[激动剂]]。 给药方法和剂量 仅供成人口服 最初二天应人每日mgPM开始，其后12天每隔2天每日增加100或150mg，然后每隔2天每日增加250mg至理想的治疗剂量。 PM通常每日分3次服用，在调整剂量期间，同时服用的[[左旋多巴]]剂量应小心地降低。 临床研究中PM的平均日剂量为3mg/日（300mg/日），同时服用的左旋多巴/[[卡比多巴]]剂量（以左旋多巴汁）为650mg/日左右，超过5mg/日（5000mg/日）剂量时PM的效果尚未作系统评价。 本药对儿童的安全性和效果尚未确立。 主要经肾排出。 注意 正在用左旋多巴的病人应用此药可能引起或/和加重已存在的[[精神错乱]]状态和[[幻觉]]，长期作为左旋多巴的辅助治疗而用本品的病人，若突然停服此药可出现幻觉和精神错乱，可有几天时间，即使病人正在服左旋多巴，PM也应逐渐停药。 正在服用左旋多巴的病人服用本药可引起和/或加重已存在的[[运动障碍]]。 应通知病人及其家属，如果她们正在[[妊娠]]或治疗期间打算妊娠应告诉医生。如果病人授乳也应告诉她们的医生。 病人药物治疗中没有必需的特殊[[实验室检查]]，定期的常规检查是适宜的。 [[药物相互作用]] 多巴胺[[拮抗剂]]，如[[抗精神病药]]（[[吩噻嗪]]类，丁酰苯类，硫杂蒽类）和胃复安，通常不应与PM同时服用（PM是多巴胺激动剂），这些药可降低PM的作用。 因为PM 90%与[[蛋白]]结合，如本药与其它已知的影响蛋白结合的药物同时使用，应予注意。 还没有进行PM和华法令同时应用的研究，当这两个药同时被处方时，应仔细鉴别抗凝情况，必要时调整剂量。 因为服用PM的病人有体位性和/或持久性[[低血压]]，如有[[抗高血压药]]物同时使用应注意。 [[副作用]] 在[[安慰剂]]对照研究中观察到的下列[[不良反应]]，其发生率1%或更高，而且与安慰剂组比较有显著高的发生率（P&lt;0.05），按系统的不良反应发生率顺序排列如下： 全身：疼痛，[[腹痛]] [[消化系统]]：[[恶心]]，[[消化不良]] [[神经系统]]：运动障碍，幻觉，[[嗜睡]] [[呼吸系统]]：[[鼻炎]]，[[呼吸困难]] [[感觉器]]官：[[复视]] 其它报告的不良反应包括：[[失眠]]，精神错乱，[[便秘]]，[[腹泻]]，低血压，[[房性早搏]]和[[窦性心律失常]]。 引起药物治疗中止的较普遍原因是与神经系统有关的副作用，主要是幻觉和精神错乱。 药剂学注意：室温储存。<br /> <br /> [[分类:药品]][[分类:帕金森]]</div>

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