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	<title>华容口服液 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-18T20:20:02Z</updated>
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		<title>112.247.67.26：以“华容口服液   拼音名: Huarong Koufuye  英文名： 书页号:GLQ─542   标准编号：WS-11095(ZD-1095)-2002   【处方】 制何首乌100g 太...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T08:20:17Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E5%8D%8E%E5%AE%B9%E5%8F%A3%E6%9C%8D%E6%B6%B2&quot; title=&quot;华容口服液&quot;&gt;华容口服液&lt;/a&gt;   拼音名: Huarong Koufuye  英文名： 书页号:GLQ─542   标准编号：WS-11095(ZD-1095)-2002   【处方】 &lt;a href=&quot;/%E5%88%B6%E4%BD%95%E9%A6%96%E4%B9%8C&quot; title=&quot;制何首乌&quot;&gt;制何首乌&lt;/a&gt;100g 太...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[华容口服液]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拼音名: Huarong Koufuye&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名： 书页号:GLQ─542 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS-11095(ZD-1095)-2002 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【处方】 [[制何首乌]]100g [[太子参]]75g [[当归]]75g [[丹参]]75g [[桑椹]]75g [[墨旱莲]]75g [[杜仲]]60g [[肉苁蓉]]75g [[黑芝麻]]75g [[枸杞子]]75g [[黄芪]]75g 山药75g [[知母]]45g [[天花粉]]45g [[山楂]]75g [[蜂蜜]](炼)150g 制成 1000ml 【性状】 本品为棕褐色的液体；气微香，味微甜、微苦。　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
(1)取本品20ml，加盐酸1ml，加热回流30分钟，立即冷却，用[[乙醚]]振摇提取3次，每次ml，合并乙醚液，挥去乙醚，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[大黄素]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (2)取[[原儿茶醛]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[鉴别](1)项下的供试品溶液及上述对照品溶液各5μl～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[氯仿]]-[[丙酮]]-甲酸(8:1:0.8)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％[[三氯化铁]][[乙醇溶液]]，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品50ml，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，加1％[[氢氧化钠]]溶液洗涤2次，每次ml，弃去碱液，再加正丁醇饱和的水洗涤2次，每次ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[黄芪甲苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置分层的下层溶液为展开剂，10℃以下展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]]乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点及荧光斑点。 (4)取本品20ml，用[[醋酸乙酯]]振摇提取2次，每次ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材0.5g，加水35ml，煎煮15分钟，放冷，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-氯仿甲酸(3:2:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。　　&lt;br /&gt;
==检查==&lt;br /&gt;
pH值 应为4.0～6.0(中国药典2000年版一部附录Ⅶ G)。 相对密度 应不低于1.05(中国药典2000年版一部附录Ⅶ A)。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠJ)。　　&lt;br /&gt;
==含量测定==&lt;br /&gt;
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.1％[[磷酸]]溶液(75:15)为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 精密称取大黄素对照品适量，加甲醇制成每1ml含4μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量项下的本品，混匀，精密量取20ml，加7.5mol/l硫酸溶液10ml，再加氯仿10ml，加热回流1小时，立即冷却，移置分液．漏斗中，加少最氯仿洗涤容器，洗液并入分液漏斗中，分取氯仿层，酸液加氯仿振摇提取3次，每次ml，合并氯仿液，以[[无水硫酸钠]][[脱水]]，滤过，滤液挥去氯仿，残渣加甲醇适量使溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 ‘ 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每支含制何首乌以大黄素(C15H10O5)计，不得少于25.0μg。　　&lt;br /&gt;
==主治及用法==&lt;br /&gt;
【功能主治】 滋养[[肝肾]]，补益气血。用于[[脏腑]]亏损，精血不足所致的面色无华、[[头晕]]发枯、疲乏[[无力]]、[[失眠多梦]]、[[月经不调]]等症。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法用量】 口服， 一次ml， 一日～3次；或遵医嘱。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【注意事项】 如有沉淀，摇匀后服用。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【规格】 每支装20ml &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】 密封，置阴凉处。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【有效期】 1.5年。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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