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	<title>半缩醛 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.109.102：以“{{百科小图片|bkanc.jpg|}}&lt;b&gt;半缩醛hemiacetal&lt;/b&gt;   醛的水合物RCH（OH）2 和2分子的醇R′OH以醚键结合的RCH（OR′）2称为缩醛（acet...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T15:24:08Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{百科小图片|bkanc.jpg|}}&amp;lt;b&amp;gt;&lt;a href=&quot;/%E5%8D%8A%E7%BC%A9%E9%86%9B&quot; title=&quot;半缩醛&quot;&gt;半缩醛&lt;/a&gt;hemiacetal&amp;lt;/b&amp;gt;   醛的水合物RCH（OH）2 和2分子的醇R′OH以醚键结合的RCH（OR′）2称为缩醛（acet...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{百科小图片|bkanc.jpg|}}&amp;lt;b&amp;gt;[[半缩醛]]hemiacetal&amp;lt;/b&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
醛的水合物RCH（OH）2 和2分子的醇R′OH以醚键结合的RCH（OR′）2称为缩醛（acetal），与一分子醇结合的 RCH（OH）OR′称为半缩醛（hemia－cetal或 hemiacetal）。在[[戊糖]]以上的糖分子中，羰基和[[羟基]]结合而形成稳定的环状半缩醛结构，较之游离醛更为稳定。此时，可因五碳环、六碳环的形成，以及羟基的方向而产生[[异构体]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
生成半缩醛的反应机理见图。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
羟基与醛基能反应吗？当然能，但涉及的是另一个反应：缩醛（或半缩醛）的生成。该反应属于加成反应。缩醛是一种醚，有如下结构： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
\ /OR &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1分子醛 + 2分子醇 --&amp;gt; C &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
/ \OR &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（在同一个碳上连结两个烃氧基） &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
半缩醛结构是： &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
\ /OR &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1分子醛 + 1分子醇 --&amp;gt; C &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
/ \OH &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（在同一个碳上连结一个烃氧基和一个羟基） &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
烃氧基来自醇，其它部分来自醛（酮）。一般的半缩醛不稳定，常作为形成缩醛反应的中间体，但成环的半缩醛有一定稳定性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:生物]][[分类:生物学]][[分类:生命科学]][[分类:有机化学]][[分类:生物工程]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.109.102</name></author>
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