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<p>以“<a href="/%E5%8D%88%E6%97%B6%E8%8C%B6%E8%83%B6%E5%9B%8A" title="午时茶胶囊">午时茶胶囊</a> 拼音名：Wushicha Jiaonang 英文名：书页号：X43-86 标准编号：WS3-177(Z-177)-2003(Z)　　 ==处方== <a href="/%E8%8B%8D%E6%9C%AF" title="苍术">苍术</a> <a href="/%E6%9F%B4%E8%83%A1" title="柴胡">柴胡</a> ...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[午时茶胶囊]]<br /> <br /> 拼音名：Wushicha Jiaonang<br /> <br /> 英文名：书页号：X43-86 <br /> <br /> 标准编号：WS3-177(Z-177)-2003(Z)　　<br /> ==处方==<br /> [[苍术]] [[柴胡]] [[羌活]] [[防风]] [[白芷]] [[川芎]] [[广藿香]] [[前胡]] [[连翘]] [[陈皮]] [[山楂]] [[枳实]] [[麦芽]](炒) [[甘草]] [[桔梗]] [[六神曲]](炒) [[紫苏叶]] [[厚朴]] 红茶　　<br /> ==性状==<br /> 本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕色至棕褐色的粉末；气微香，味淡、微苦。　　<br /> ==鉴别==<br /> （1)取本品内容物3g，加[[乙醇]]40ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加于已处理好的聚酰胺柱(14～30目，5g，内径12mm，干法上柱)上，用水50ml冲洗，弃去水洗液，再用乙醇50ml洗脱，收集乙醇[[洗脱液]]，蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[橙皮苷]]对照品，加甲醇制成每1ml中含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以[[氯仿]]-[[丙酮]]-甲醇(5:1:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝[[试液]]，吹干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 <br /> <br /> (2)取本品内容物10g，用[[石油]]醚(30～60℃)6ml，加热回流30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苍术对照药材0.5g，加正己烷2ml，[[超声处理]]15分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10～15μl、对照药材溶液10μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以石油醚(60～90℃)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％对-[[二甲氨基]][[苯甲醛]]的10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 <br /> <br /> (3)取[[厚朴酚]][[和厚朴酚]]对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[鉴别](2)项下的供试品溶液与上述对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF&lt;[254]&gt;薄层板上，以苯-甲醇(27;1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 <br /> <br /> (4)取川芎对照药材0.5g，加石油醚(30～60℃)20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[鉴别](2)项下的供试品溶液与上述对照药材溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-[[醋酸乙酯]](9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 <br /> <br /> (5)取[[百秋李醇]]对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[鉴别](2)项下的供试品溶液10μl、上述对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-醋酸乙酯-[[冰醋酸]](95:5:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％[[三氯化铁]]乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　　<br /> ==检查==<br /> 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 照[[气相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以SE-30为固定相，涂布浓度为5％，柱温为250℃，理论板数按厚朴酚峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 精密称取经五氧化二磷干燥至恒重的厚朴酚对照品适量，加醋酸乙酯制成每1ml含2.5mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物，混匀，取5g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚(30～60℃)提取5小时，提取液[[低温]]浓缩至干，残渣加醋酸乙酯适量使溶解，转移至2ml量瓶中，加醋酸乙酯稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液2μl与供试品溶液2～4μl，注入[[气相色谱仪]]，测定，即得。 本品每粒含厚朴以厚朴酚(C18H18O2)计，不得少于0.16mg。　　<br /> ==功能与主治==<br /> 解表和中。用于感受[[风寒]]，内伤[[食积]]，[[寒热]]吐泻。　　<br /> ==用法与用量==<br /> 口服，一次粒，一日～2次。　　<br /> ==规格==<br /> 每粒装0.25g　　<br /> ==贮藏==<br /> 密封。　　<br /> ==有效期==<br /> 3年<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

112.247.67.26