https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%8D%81%E5%91%B3%E9%99%8D%E7%B3%96%E9%A2%97%E7%B2%92 2026-04-19T23:23:23Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8D%81%E5%91%B3%E9%99%8D%E7%B3%96%E9%A2%97%E7%B2%92&diff=172909&oldid=prev 2014-02-06T04:11:10Z

<p>以“拼音名: Shiwei Jiangtang Keli英文名：书页号:GLQ─136 标准编号：WS-10559(ZD-0599)-2002　　 ==处方== <a href="/%E4%BA%BA%E5%8F%82" title="人参">人参</a>150g <a href="/%E9%BB%84%E8%8A%AA" title="黄芪">黄芪</a>450g <a href="/%E5%9C%B0%E9%AA%A8%E7%9A%AE" title="地骨皮">地骨皮</a>7...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>拼音名: Shiwei Jiangtang Keli英文名：书页号:GLQ─136 <br /> <br /> 标准编号：WS-10559(ZD-0599)-2002　　<br /> ==处方==<br /> [[人参]]150g [[黄芪]]450g [[地骨皮]]750g [[葛根]]300g [[知母]]300g 山药300g [[天花粉]]375g [[五味子]]225g [[鸡内金]]150g [[格列本脲]]250mg [[糊精]]273g 制成 1000g　　<br /> ==性状==<br /> 本品为棕黄色至棕褐色的颗粒；味苦。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品，置[[显微镜]]下观察：树脂道碎片呈管状，内含黄色分泌物；草酸钙簇晶棱角锐尖。 (2)取本品10g，研细，加[[甲醇]]40ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取2次，每次ml，合并正丁醇液，用氨[[试液]]30ml洗涤，弃去氨试液，正丁醇液蒸干，残渣加[[乙醇]]5ml使溶解，通过已处理好的脱色树脂941柱(直径1.5cm，长10cm，树脂应预先浸泡一夜以上，用乙醇50ml预洗)，用乙醇30ml洗脱，收集[[洗脱液]]，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[人参皂苷Rb]]1、Re、Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。再取[[黄芪甲苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液10～20μl、两种对照品溶液各10μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置12小时的下层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点及荧光斑点。 (3)取本品10g，研细，加氯仿30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[五味子甲素]]对照品，加氯仿制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液10～20μl、对照品溶液10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　　<br /> ==检查==<br /> 应符合颗粒剂项下有关的各项规定。(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)　　<br /> ==含量测定==<br /> 葛根 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-[[磷酸盐]](1:4)为流动相；检测波长为250nm。理论板数按[[葛根素]]峰计算应不低于7000。 对照品溶液的制备 取葛根素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取[[装量差异]]项下的本品，研细，混匀，取2.5g，精密称定，加甲醇40ml，超声处理(功率250W，频率33kHz)30分钟，放冷，滤过，滤液置50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl、供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含葛根以葛根素(C21H20O9)计，不得少于2.0mg。 格列本脲 照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-磷酸盐(13:7为流动相；检测波长为300nm。理论板数按格列本脲峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备 取格列本脲对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品，研细(粉末全部通过80目筛)，混匀，取1g，精密称定，加甲醇20ml，超声处理(功率250W，频率33kHz)30分钟，放冷，滤过，滤液置25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含格列本脲应为1.20mg～1.80mg。　　<br /> ==功能主治==<br /> [[益气养阴]]，[[生津]]止渴。用于[[非胰岛素依赖型糖尿病]]中气阴两[[虚证]]者，表现为倦怠[[乏力]]，[[自汗]][[盗汗]]，[[气短懒言]]，[[口渴]]喜饮，[[五心烦热]]，[[心悸失眠]]，溲赤[[便秘]]，[[舌红少津]]，[[舌体]]胖大，苔薄或花剥，[[脉弦]]细或细数。　　<br /> ==用法用量==<br /> 温开水冲服，一次g，一日3次。　　<br /> ==[[不良反应]]==<br /> 个别患者可见[[低血糖反应]]；请仔细阅读说明书并按说明使用或在医生指导下购买和使用。　　<br /> ==禁忌==<br /> [[妊娠]]妇女、糖尿性[[昏迷]]患难患者禁用。　　<br /> ==注意事项==<br /> (1)本品含[[西药]]成分格列本脲，如合并使用其它[[化学]]药物应在医生指导下使用； (2)定期复查[[血糖]]； (3)肝、[[肾功能不全]]者慎用。　　<br /> ==规格==<br /> 每袋装6g　　<br /> ==贮藏==<br /> 密封。　　<br /> ==有效期==<br /> 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

112.247.67.26