https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%8D%81%E4%BA%8C%E5%91%B3%E9%BD%BF%E9%BE%88%E5%BA%B7%E6%95%A3 2026-04-21T19:33:06Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8D%81%E4%BA%8C%E5%91%B3%E9%BD%BF%E9%BE%88%E5%BA%B7%E6%95%A3&diff=172932&oldid=prev 2014-02-06T04:11:43Z

<p>以“<a href="/%E5%8D%81%E4%BA%8C%E5%91%B3%E9%BD%BF%E9%BE%88%E5%BA%B7%E6%95%A3" title="十二味齿龈康散">十二味齿龈康散</a> 拼音名:Shi’erwei Chiyinkang San英文名： 书页号:GKZE─326 标准编号：WS-10784(ZD-0784）-2002 【处方】 寒...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[十二味齿龈康散]]<br /> <br /> 拼音名:Shi’erwei Chiyinkang San英文名： <br /> <br /> 书页号:GKZE─326 <br /> <br /> 标准编号：WS-10784(ZD-0784）-2002 <br /> <br /> 【处方】 <br /> <br /> [[寒水石]](制)42g [[大青盐]]13.4g [[细辛]]19.3g [[川芎]]19.3g [[羌活]]19.3g [[花椒]]24.1g [[白芷]]19.3g [[升麻]]1O.7g [[龙胆草]]37.5g 大黄26.8g [[地骨皮]]19.3g [[白茅根]]19.3g [[薄荷脑]]24.1g [[倍他环糊精]]16g [[十二烷基硫酸钠]]80.4g [[留兰香]]精16.1ml [[磷酸氢钙]]625g 甜蜜素2g 制成 1000g <br /> <br /> 【性状】 本品为淡黄色的粉末；气香，味微苦涩。 <br /> <br /> 【鉴别】 (1)取本品20g，加[[甲醇]]40ml，[[超声处理]]15分钟，滤过，取滤液20ml，蒸干，残渣加水1Oml使溶解，加盐酸1ml，加热回流30分钟，放冷，用[[乙醚]]振摇提取2次，每次ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加[[氯仿]]2ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。再取[[大黄素]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]H薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，分别在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点;置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。 (2)取本品20g，加石油醚(30～60℃)40ml，密塞，[[浸渍]]4小时，时时振摇，滤过，滤液挥至1ml，作为供试品溶液。另取薄荷脑对照品，加[[乙醇]]制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-[[醋酸乙酯]](10:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以[[香草醛]][[硫酸]][[试液]]-乙醇(1:4)的混合溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品50g，加1％[[氢氧化钠]]溶液80ml，放置过液，超声处理10分钟，滤过，滤液用[[稀盐酸]]调节pH值至2～3，用乙醚振摇提取3次(20ml、15ml、15ml)，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取升麻对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取[[阿魏酸]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲酸(4:1:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以新配制的1％[[三氯化铁]]和1％铁氰化钾(1:1)的混合溶液。供试品色谱中，分别在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4)取本品20g，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.4g，加石油醚(60～90℃)10ml，浸渍30分钟，滤过，滤液作为对照约材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(17:3)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的恢蒙希韵嗤丈挠獍叩恪? <br /> <br /> 【检查】 应符合[[散剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠB)。 <br /> <br /> 【[[浸出物]]】 照浸出物测定法项下的热浸法(中国药典2000年版一部附录ⅩA)测定，以乙醇作溶剂，不得少于10.0％。 【含量测定】 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥD)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.1％[[磷酸]]溶液(85:15)为流动相：检测波长为254nm。理论板数按[[大黄酚]]峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取大黄酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含5μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品适量，混匀，取4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减火的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml圆底烧瓶中，挥去甲醇，加2.5mol/L硫酸溶液10ml，超声处理5分钟，再加氯仿1Oml，加热回流1小时，冷却，移至分液漏斗中,用少量氯仿洗涤容器，并入分液漏斗中，分取氯仿液，酸液用氯仿振摇提取2次，每次ml，合并氯仿液，用[[无水硫酸钠]][[脱水]]，氯仿液蒸干，残渣加甲醇使溶解并转移至5ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含大黄以大黄酚(C15H10O4)计，不得少于25μg。 <br /> <br /> 【功能主治】 清胃祛火，[[凉血解毒]]。用于[[胃火]]炽盛所致[[牙龈肿痛]][[出血]]，[[口臭]]；[[牙周炎]]见上述证候者。 <br /> <br /> 【用法用量】 每次用已润湿牙刷沾本品约1g，连续刷牙2～3分钟，温水漱出(必要时可继续刷牙2～3次)，每日刷牙3次。 <br /> <br /> 【注意】 (1)请勿咽下。 (2)本品含有[[马兜铃]]科植物细辛，在医生指导下使用，定期复查[[肾功能]]。 <br /> <br /> 【规格】 每盒装(1)30g (2)50g ［贮藏］ 密封。 <br /> <br /> 【有效期】 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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