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医院药学/膜剂 - 版本历史
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112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} （一）定义膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂。 （二）国家标准有关规定膜剂在生...”为内容创建页面
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<p>以“{{Hierarchy header}} （一）定义<a href="/%E8%86%9C%E5%89%82" title="膜剂">膜剂</a>系药物与适宜的成膜材料经加工制成的<a href="/index.php?title=%E8%86%9C%E7%8A%B6%E5%88%B6%E5%89%82&action=edit&redlink=1" class="new" title="膜状制剂（页面不存在）">膜状制剂</a>。 （二）国家标准有关规定膜剂在生...”为内容创建页面</p>
<p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br />
（一）定义[[膜剂]]系药物与适宜的成膜材料经加工制成的[[膜状制剂]]。<br />
<br />
（二）国家标准有关规定膜剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。<br />
<br />
1．成膜材料及其辅料庆无毒，无剌激性，性稳定，与药物不起作用。常用的成材料有[[聚乙烯醇]]、[[丙烯酸树脂类]]、[[纤维素类]]及其他天然高分材料。<br />
<br />
2．药物如为水溶性，应与成膜材料制成有一定粘度的溶液；如为不溶性药物，应粉碎成极细粉，并与成膜材料等混合均匀。<br />
<br />
3．膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡。多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开。<br />
<br />
4．膜剂所用的包装材料，应无毒性，易于防止污染。方便用使用，并不得与药物或成膜材料发生理化作用。<br />
<br />
5．除另有规定外，膜剂家密封保存，防止受潮，发霉、变质。<br />
<br />
（三）[[重量差异]]膜剂的重量差异限度，应符合以下有关规定。<br />
<br />
<center><div><center><br />
<br />
{| class="wikitable" width="326" align="center"<br />
| width="49%" valign="top" |<br />
平均数量<br />
| width="51%" valign="top" |<br />
重量差异限度<br />
|-<br />
| width="49%" valign="top" |<br />
0.02g以下或0.02g<br />
| width="51%" valign="top" |<br />
±15%<br />
|-<br />
| width="49%" valign="top" |<br />
0.02g以上0.2g<br />
| width="51%" valign="top" |<br />
±10%<br />
|-<br />
| width="49%" valign="top" |<br />
0.2g以上<br />
| width="51%" valign="top" |<br />
±7.5%<br />
|}<br />
<br />
</center></div></center><br />
<br />
<center><div> </div></center><br />
<br />
（四）检查法除另外有规定外，取膜片20片，精密称定总重量，求得平均重量后，理分别精密称定各片的重量。每片重量与平均重量相比较，超出重量差异限度的膜片不得多于2片，并不得有1片超出限度的1倍。<br />
==参看==<br />
*[[膜剂]]<br />
{{Hierarchy footer}}<br />
{{医院药学图书专题}}</div>
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