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医院药学/散剂 - 版本历史
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<p>以“{{Hierarchy header}} （一）定义<a href="/%E6%95%A3%E5%89%82" title="散剂">散剂</a>系指一种多种药物混合制成的粉末状制剂，分为<a href="/index.php?title=%E5%86%85%E6%9C%8D%E6%95%A3%E5%89%82&action=edit&redlink=1" class="new" title="内服散剂（页面不存在）">内服散剂</a>、煮散剂和<a href="/index.php?title=%E5%A4%96%E7%94%A8%E6%95%A3%E5%89%82&action=edit&redlink=1" class="new" title="外用散剂（页面不存在）">外用散剂</a>。 （...”为内容创建页面</p>
<p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br />
（一）定义[[散剂]]系指一种多种药物混合制成的粉末状制剂，分为[[内服散剂]]、煮散剂和[[外用散剂]]。<br />
<br />
（二）国家标准有关规定散剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。<br />
<br />
1．供制散剂的药材均应粉碎。一般散剂应通过六号筛，煮散剂应通过二号筛[[儿科]]及外用散剂应通过七号筛。<br />
<br />
2．散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽、一致，如含有毒、[[剧药]]或贵重药时，应采用等积递增法，混合均匀并过筛。<br />
<br />
3．用于深部组织[[创伤]]及[[溃疡]]面的外用散剂，应在清洁[[避菌环境]]下配制。<br />
<br />
4．一般散剂应“密闭”储藏，含[[挥发性]]或易吸潮性药物的散剂应“密封”储藏。<br />
<br />
（三）均匀度取散剂适量置光滑纸上平铺约5，将其表面压平，在亮处观察，应呈现均匀的色泽。无花纹、色斑。<br />
<br />
（四）水分取供试品照《中国药典》9附录）[[水分测定法]]（一法）测定；处方中大部分药味[[挥发]]成分或含挥发性成分主要的散剂，照水分测定法（二法）测定。除另有规定外，水分不得9.0%。<br />
<br />
（五）[[装量差异]][[单剂量]]、一日剂量包装散剂量差异限度不得超过下表的规定。<br />
<br />
<center><div><center><br />
<br />
{| class="wikitable" width="326" align="center"<br />
| width="49%" height="15" valign="top" |<br />
装量<br />
| width="51%" height="15" valign="top" |<br />
装量差异限度<br />
|-<br />
| width="49%" valign="top" |<br />
0.1g或0.1g以下<br />
| width="51%" valign="top" |<br />
±15%<br />
|-<br />
| width="49%" valign="top" |<br />
0.1g以上至0.5g<br />
| width="51%" valign="top" |<br />
±10.0%<br />
|-<br />
| width="49%" valign="top" |<br />
0.5g以上至1.5g<br />
| width="51%" valign="top" |<br />
±8.0%<br />
|-<br />
| width="49%" valign="top" |<br />
1.5g以上至6g<br />
| width="51%" valign="top" |<br />
±7.0%<br />
|-<br />
| width="49%" valign="top" |<br />
6g以上<br />
| width="51%" valign="top" |<br />
±5.0%<br />
|}<br />
<br />
</center></div></center><br />
<br />
（六）检查法取散剂10包（瓶），分别精密称定每包（瓶）的重量后，每包（瓶）内容物重量与标示量比较，超出装量差异限度的散剂，应不得多于2包（瓶），并不得有1包（瓶）超出装量差异限度一倍。<br />
<br />
未定用量的外散剂，或非单剂量大规格包装的散剂不检查装量差异。<br />
==参看==<br />
*[[散剂]]<br />
{{Hierarchy footer}}<br />
{{医院药学图书专题}}</div>
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