https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%8C%BB%E9%99%A2%E8%8D%AF%E5%AD%A6%2F%E5%90%88%E5%89%82 2026-04-19T12:26:40Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8C%BB%E9%99%A2%E8%8D%AF%E5%AD%A6/%E5%90%88%E5%89%82&diff=144426&oldid=prev 2014-02-05T11:06:00Z

<p>以“{{Hierarchy header}} （一）定义合剂系指药材用水或其它溶剂，采用适宜方法提取，以浓缩缺点成的内服<a href="/%E6%B6%B2%E4%BD%93%E5%88%B6%E5%89%82" title="液体制剂">液体制剂</a>（单剂量包...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> （一）定义合剂系指药材用水或其它溶剂，采用适宜方法提取，以浓缩缺点成的内服[[液体制剂]]（[[单剂量包装]]者又称“口服液”）。<br /> <br /> （二）国家标准有关规定合剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。<br /> <br /> 1．除另外规定外，药材应洗净，适当加工成片、段或粗粉，按各该品种项下规定的方法提取，滤液浓缩至规定的相对密度；对含有[[挥发性]]成分的药材，宜先提取挥发性成分后，再与余药物共同煎煮。<br /> <br /> 2．合剂应在清洁避菌的环境中配制，及时灌装于[[无菌]]的洁净干燥容器中。<br /> <br /> 3．除另有规定外，合剂应澄清。在储藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀。<br /> <br /> 4．合剂中可以加入适宜的[[附加剂]]、[[防腐剂]]，其品种与用量应符合国家或[[卫生部]]的有关规定，应不影响制品的稳定性，并注意避免对检验产生干扰，必要时亦可含有适量的[[乙醇]]。<br /> <br /> 5．合剂不得有[[酸败]]、异臭，产生气体或其它变质现象。<br /> <br /> 6．合剂应密封，置阴凉处储存，在储存期间允许有微量轻摇易散的沉淀。<br /> <br /> （三）相对密度，照《中国药典》（附录）[[相对密度测定法]]测定，应符合各该剂项下的规定。<br /> <br /> （四）PH照《中国药典》（附录）PH值测定法测定，应符合各该合剂项下的规定。<br /> <br /> （五）[[装量差异]]单剂量包装的合剂（口服液），应作装量差异检查。<br /> <br /> （六）检查法取供试品5瓶，开启时注意避免损失，将内容物分别倒入以校正后的干燥量筒内，在室温下检视，每瓶装量应少于标示量，如有1瓶少于标示量时，不得超过标示量的0.5%.<br /> ==参看==<br /> *[[合剂]]<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{医院药学图书专题}}</div>

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