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<p>以“{{Hierarchy header}} == 一、醚的分类和命名== 醚的官能团是醚键（C-O-C），醚键的氧连接两个烃基。如果两个烃基相同时称为单醚...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> == 一、醚的分类和命名==<br /> <br /> 醚的官能团是醚键（C-O-C），醚键的氧连接两个烃基。如果两个烃基相同时称为单醚，通式为R-O-R。两个烃基不同时称为混醚，通式为R-O-R‘。烃基可以是脂肪烃基、脂环烃基或芳香烃基。<br /> <br /> 简单的醚。采用与氧原子相连的两上烃基的名称来命名。单醚就先写出烃基的名称，省略“二”字，然后加上“醚”字即可。混合醚的名称中，较小的烃基名称放在前面；如果有一个烃基是链状的，另一个是芳香烃基时，则把芳香烃基名称放在前面。例如：<br /> <br /> {{图片|gmomfvzp.jpg|}}<br /> <br /> 构造比较复杂的醚可用系统命名法命名。链状醚是选择包括连有氧原子的碳在内的最长碳链为主链，当作母体，把烃氧基（RO-或ArO-）作为[[取代基]]。<br /> <br /> {{图片|gmomfuny.jpg|}}<br /> <br /> == 二、醚的性质==<br /> <br /> 多数醚是易挥发、易燃的液体。由于醚[[分子]]间不能形成氢键，所以醚的沸点比同相对分子质量的醇的沸点低得多，如甲醚的沸点为-24.9℃，而[[乙醇]]的沸点则为78.5℃。一般醚都很难溶于水。<br /> <br /> 醚的化学性质与醇或酚有很大的不同。醚是比较稳定的[[化合物]]。醚与金属钠无反应，对碱及[[还原剂]]相当稳定。因此，常用一些醚作为有机反应中的溶剂。<br /> <br /> '''（一）金羊盐的生成'''<br /> <br /> 醚键上的氧原子具有未共享电子对，作为刘易斯碱能接受强酸的H+，形成金羊盐。因此，醚能溶于强酸如浓HCL、浓H2SO4中。<br /> <br /> {{图片|gmomfvc5.jpg|}}<br /> <br /> '''（二）烷基醚的氧化'''<br /> <br /> 含有α-氢的烷基醚由于受烃氧基的影响，在空气中放置时会被氧气氧化，生成[[过氧化物]]。过氧化物性质不稳定，温度较高时能迅速分解而发生爆炸。因此，在使用醚类时，应尽量避免将它们暴露在空气中。贮存时，宜放入棕色瓶中，并可加入少量阻氧化剂（如对[[苯二酚]]）以防止过氧化物的生成。用蒸馏法纯制醚类时，应检验有无过氧化物存在。其方法是，用FeSO4与KCNS的混合溶液与醚一起振摇。如醚中有过氧化物存在，则将Fe2+氧化为Fe3+而生成红色的［Fe（CNS）3-6。也可用酸性[[碘化钾溶液]]检验，若有过氧化物存在，则会游离出碘。<br /> <br /> {{图片|gmomfzi8.jpg|}}<br /> <br /> == 三、[[乙醚]]在医学上的应用==<br /> <br /> 乙醚为无色液体，沸点34.5℃，极易[[挥发]]、燃烧，故使用时要特别小心，防止接近明火。<br /> <br /> 乙醚是一种应用很广泛的有机溶剂，在提取[[中草药]]中某些脂溶性的有效成人分时，常使用乙醚作溶剂。纯净乙醚在外科手术中是一种吸入[[全身麻醉]]剂，但目前已有不少新型的吸放[[全身麻醉药]]如[[氟烷]]（F3C-CHCLBr）、[[甲氧氟烷]]（[[CL]]2CH-CF2-OCH3）应用于临床。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{医用化学图书专题}}</div>

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