https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%8C%BB%E7%94%A8%E5%8C%96%E5%AD%A6%2F%E9%86%8C 2026-04-19T05:09:04Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8C%BB%E7%94%A8%E5%8C%96%E5%AD%A6/%E9%86%8C&diff=143570&oldid=prev 2014-02-05T10:33:07Z

<p>以“{{Hierarchy header}} == 一、醌的构造和命名== 醌是对含有环己二烯二酮构造的一类<a href="/%E5%8C%96%E5%90%88%E7%89%A9" title="化合物">化合物</a>的总称。如对<a href="/%E8%8B%AF%E9%86%8C" title="苯醌">苯醌</a>{{图片|gmomuvdy.jpg...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> == 一、醌的构造和命名==<br /> <br /> 醌是对含有环己二烯二酮构造的一类[[化合物]]的总称。如对[[苯醌]]{{图片|gmomuvdy.jpg|}}、邻苯醌{{图片|gmomv4o1.jpg|}}等。{{图片|gmomuuf9.jpg|}}或{{图片|gmomuwcr.jpg|}}<br /> <br /> 叫做醌型构造。<br /> <br /> 具有醌型构造的化合物通常具有颜色。对位的醌多呈现黄色，邻位的醌多呈现红色或橙色，所以它是许多染料和指示剂的母体。<br /> <br /> 醌类化合物是以苯醌、[[萘醌]]等作为母体来命名的。两个羰基的位置可用阿拉伯数字标明写在醌名字前。也可用邻、对、远或α、β等表明两上羰基的相对位置。母体上如有[[取代基]]，可将取代基的位置、数目、名称写在前面。例如：<br /> <br /> {{图片|gmomuxct.jpg|}}<br /> <br /> {{图片|gmomuzlw.jpg|}}<br /> <br /> == 二、醌的化学性质==<br /> <br /> 从醌的构造来看。其[[分子]]中既有羰基，又有碳碳双键和[[共轭]]双键，因此可以发生羰基加成、碳碳双键加成以及共轭双键的1，4-加成。<br /> <br /> '''（一)羰基的加成'''<br /> <br /> 苯醌同醛、酮一样，可与羰基[[试剂]]发生加成反应。如以苯醌与羟胺反应，先生成对苯醌一肟，再生成对苯醌二肟。<br /> <br /> {{图片|gmomv1m8.jpg|}}<br /> <br /> '''（二)碳碳双键的加成'''<br /> <br /> 对苯醌和溴发生加成反应，可生成[[二溴化物]]或四溴 化物。<br /> <br /> {{图片|gmomuyd0.jpg|}}<br /> <br /> '''（三）共轭双键的1，4-加成'''<br /> <br /> 醌分子中含有共轭双键，可发生1，4-加成。如[[维生素K3]]与[[亚硫酸氢钠]]的加成。<br /> <br /> {{图片|gmomv0nm.jpg|}}<br /> <br /> == 三、重要的醌类化合物==<br /> <br /> '''（一）对苯醌'''<br /> <br /> 对苯醌是黄色[[晶体]]，熔点115.7℃，能随水蒸气蒸出，具有刺激性臭味，有毒，能腐蚀[[皮肤]]，能溶于醇和醚中。对苯醌很容易被还原成对[[苯二酚]]。<br /> <br /> 如将对苯醌的[[乙醇溶液]]和无色的[[对苯二酚]]的乙醇溶液混合，溶液颜色变为棕色，并有深绿色的晶体析出。这是一分子对苯醌和一分子对苯二酚结合而成的分子配合物，叫做醌[[氢醌]]，它的构造式表示如下：<br /> <br /> {{图片|gmomv3mk.jpg|}}<br /> <br /> 在醌氢醌溶液中插入一铂片，即组成醌氢醌[[电极]]，这个电极的[[电位]]与溶液中的氢离子浓度有关，可用于测定溶液的氢离子浓度。<br /> <br /> '''（二）α-萘醌和维生素K'''<br /> <br /> α-萘醌又叫1，4-萘醌，是黄色晶体，熔点125℃，可升华，微溶于水，溶于[[酒精]]和醚中，具有刺鼻气味。<br /> <br /> 许多天然产物的色素含α-萘醌构造，例如[[维生素K1]]和K2。<br /> <br /> {{图片|gmomv5m0.jpg|}}<br /> <br /> 维生素K1和K2的差别只在于[[侧链]]有所不同，维生素K1 为黄色油状液体，[[维生素K2]]为黄色晶体。维生素K1和K2广泛存在于自然界中，绿色植物（如[[苜蓿]]、[[菠菜]]等）、蛋黄、[[肝脏]]等含量丰富。维生素K1和K2的主要作用是能促进[[血液]]的凝固，所以可用作[[止血]]剂。<br /> <br /> 在研究维生素K1和K2及其[[衍生物]]的[[化学]]构造与[[凝血]]作用的关系时，发现2-甲基-1，4-萘醌具有更强的凝血能力，称之不维生素K3，可由合成方法制得。<br /> <br /> {{图片|gmomv2m1.jpg|}}<br /> <br /> 维生素K3为黄色晶体，熔点105-107℃，难溶于水，可溶于[[植物油]]或其它有机溶剂。由于维生素K3是[[油溶性]][[维生素]]，故医药上用的是它的可溶于水的亚硫酸氢钠加成物。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{医用化学图书专题}}</div>

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