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	<title>医用化学/萘 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-19T06:11:40Z</updated>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 萘是煤焦油中含量最多的成分，可达10%左右。  '''（一）萘的构造'''  萘的分子式为C10H8。通过X射线测定...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T10:32:23Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} 萘是&lt;a href=&quot;/%E7%85%A4%E7%84%A6%E6%B2%B9&quot; title=&quot;煤焦油&quot;&gt;煤焦油&lt;/a&gt;中含量最多的成分，可达10%左右。  &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;（一）萘的构造&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;  萘的分子式为C10H8。通过X&lt;a href=&quot;/%E5%B0%84%E7%BA%BF&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;射线&quot;&gt;射线&lt;/a&gt;测定...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
萘是[[煤焦油]]中含量最多的成分，可达10%左右。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''（一）萘的构造'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
萘的分子式为C10H8。通过X[[射线]]测定萘[[分子]]的结构，证明萘分子具有平面结构。两个苯环共享两个碳原子互相稠合在一起，碳碳键的键长既不同于典型的单键和双键，届不同于苯分子中的碳碳键。萘的构造式及各键的键长如下：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|gmoj9zh4.jpg|}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
苯分子中C-1，4，5，8为α位；C-2，3，6，7为β位。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''（二）萘的物理性质'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
萘为白色片状[[晶体]]，易升华，熔点80℃，沸点218℃。不溶于水，而能溶于[[乙醇]]，、[[乙醚]]和苯等有机溶剂中。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''（三）萘的化学性质'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1．取代反应&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
萘可发生与苯类似的亲电反应，一般在α-C上进行。例如，卤代和硝化反应。磺化则根据温度不同。例如：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|gmoja2is.jpg|}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2．加成反应&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
萘比苯易加成，在不同条件下生成不同的加氢产物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|gmoj9yhp.jpg|}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3．氧化&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
萘比苯易被氧化。用V2O5作催化剂时，萘的蒸气可被空气氧化，生成[[邻苯二甲酸酐]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|gmoja0jv.jpg|}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
苯环上有[[取代基]]时，则根据取代基的不同，氧化时有一个环可能被破坏。若环上连接有间位定位取代基时，这个环比葳难氧化，而连有邻、对位定位取代基的环比苯易氧化。例如：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|gmoja1je.jpg|}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;div&amp;gt;  &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{医用化学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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