https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E5%85%8D%E7%96%AB%E5%AD%A6%2FMHC%E6%8A%97%E5%8E%9F 2026-04-20T03:24:31Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%8C%BB%E5%AD%A6%E5%85%8D%E7%96%AB%E5%AD%A6/MHC%E6%8A%97%E5%8E%9F&diff=142768&oldid=prev 2014-02-05T10:02:32Z

<p>以“{{Hierarchy header}} == 一、HLA<a href="/%E6%8A%97%E5%8E%9F" title="抗原">抗原</a>的分子结构== 1987年Bjorkman等首先借助<a href="/X%E7%BA%BF" class="mw-redirect" title="X线">X线</a><a href="/%E6%99%B6%E4%BD%93" title="晶体">晶体</a>衍射技术弄清了HLA-A2分子的立体结构。其...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> == 一、HLA[[抗原]]的分子结构==<br /> <br /> 1987年Bjorkman等首先借助[[X线]][[晶体]]衍射技术弄清了HLA-A2分子的立体结构。其后，其它HLA-Ⅰ、Ⅱ[[类分子]]结构的研究也取得了进展，从而对这些[[分子]]的[[生物学]]功能提供了较确切的解释。<br /> <br /> '''（一）HLA-Ⅰ类分子'''<br /> <br /> 所有的HLA-Ⅰ类分子均含有二条分离的[[多肽]]链，一条是由MHC[[基因]]编码的α链或称[[重链]]（44kD）。根据对HLA-A2和Aw68分子的晶体结构分析，Ⅰ类分子可分为四个区：（图5-5）：①氨基端胞外多肽结合区：该区由二个相似的各包括90个[[氨基酸残基]]的片段组成，分别称为α1和α2。该功能区含有与抗原结合的部位。后者呈深槽状，其大小与形状适合于已处理的抗原片段，约容纳8～10个氨基酸残基。Ⅰ类分子的[[多态性]][[残基]]也位于该区域。②胞外lg样区：该区又称为重链的α3片段，包括90个氨基酸残基，与[[免疫球蛋白]]的[[恒定区]]具有[[同源性]]。Ⅰ类分子与[[TC]][[细胞表面]]CD8分子的结合部位即在α3片段。Ⅰ类分子的β链又称β2微[[球蛋白]]，也结合于该区。β链由第15号[[染色体]]的基因编码，它不插入[[细胞膜]]而游离于[[细胞]]外。β2微球蛋白与α1、α2、α3片段的相互作用对维持Ⅰ类分子于然[[构型]]的稳定性及其分子表达有重要意义。③跨膜区：该区氨基酸残基形成螺旋状穿过[[浆膜]]的[[脂质]]双层，将类分子锚定在膜上。④[[胞浆]]区：该区位于胞浆中，可能与细胞内外信息传递有关。<br /> <br /> {{图片|guyxmphc.jpg|HLA-Ⅰ类分子结构示意图}}<br /> <br /> 图5-5　HLA-Ⅰ类分子结构示意图<br /> <br /> '''（二）HLA-Ⅱ类分子'''<br /> <br /> 所有的Ⅱ类分子均由二条以非[[共价键]]连接的多肽链（α、β）组成。二条链的基本结构相似，但分别由不同的MHC基因编码，且均具有多态性。虽然Ⅱ类分子的晶体衍射结构尚未得到，但[[光谱分析]]已证明与Ⅰ类分子具有某种相似性。Ⅱ类分子二条多肽链也可分为四个区，见（图10-6）：①肽结合区：α链与β链的胞外部位均可再分为二个各含90个氨基酸残基的片段，分别称为α1、α2和β1、β2。肽结合区包括α1和β1片段，该二片段构成肽结合的[[裂隙]]（cleft），约可容纳14个氨基酸残基。Ⅱ类分子的多态性残基主要集中在α1和β1片段，这种多态性决定了多肽结合部位的[[生化]]结构，也决定了与肽类结合以及T[[细胞识别]]的特异性和亲和力。②lg样区：此区由α2和β2片段组成，两者均含链内[[二硫键]]，并属于lg基因[[超家族]]。在[[抗原呈递]]过程中，TH细胞的CD4分子与Ⅱ类分子结合的部位即位于该lg样非多肽态区域。③跨膜区和胞浆区：该二区与Ⅰ类分子α链的相应区域结构相似。<br /> <br /> == 二、HLA抗原的组织分布==<br /> <br /> 各类HLA抗原的组织分布不同。Ⅰ[[类抗原]]广泛分布于体内各种[[有核细胞]]表面，包括[[血小板]]和[[网织红细胞]]。除某些特殊[[血型]]者外，成熟的[[红细胞]]一般不表达Ⅰ类抗原。不同的组织细胞表达Ⅰ类抗原的密度各异。外周血[[白细胞]]和[[淋巴结]]、[[脾细胞]]所含Ⅰ类抗原量最多，其次为肝、[[皮肤]]、[[主动脉]]和[[肌肉]]。但[[神经细胞]]和成熟的[[滋养层细胞]]不表达Ⅰ类抗原。Ⅱ类抗原主要表达在某些[[免疫细胞]]表面，如B细胞、单核/[[巨噬细胞]]，[[树突状细胞]]，激活的t 细胞等，[[内皮细胞]]和某些组织的[[上皮细胞]]也可检出HLA-Ⅱ抗原。另外，某些组织细胞在[[病理]]情况下也可异常表达Ⅱ类抗原。Ⅰ、Ⅱ类抗原主要分布在细胞表面，但也可能现于体液中，[[血清]]、尿液、[[唾液]]、[[精液]]及乳汁中均已检出可溶性HLA-Ⅰ、Ⅱ类抗原。HLA-Ⅲ类抗原一般指几种[[补体]]成分，它们均分布于血清中。<br /> <br /> == 三、HLA抗原表达的调控==<br /> <br /> 在各类型细胞表面HLA分子表达与否以及表达的密度，可以受不同的因素调节。一般认为，调控HLA分子表达的主要环节是[[转录]]速率。可能影响HLA分子表达的因素有：①组织细胞的[[分化]]阶段：HLA分子是[[造血干细胞]]和某些免疫细胞的[[分化抗原]]，在[[细胞分化]]、成熟的不同阶段，各类HLA抗原的表达可有改变。例如HLA-DQ分子是人[[单核细胞]]的成熟标记；Ⅱ类抗原仅表达在激活的T细胞表面。②某些[[疾病]]状态：某些[[传染性疾病]]、[[免疫性]]疾病、[[造血系统]]疾病以及[[肿瘤]]均可影响HLA抗原表达。如[[AIDS]]病患者单核细胞HLA-Ⅱ类抗原表达明显减少，某些[[肿瘤细胞]]表面HLA-Ⅰ类抗原表达减少。③[[生物]]活性物质：某些[[细胞因子]]，例如三类[[干扰素]]（α、β、γ）以及TNFα、THFβ均可增强不同类型细胞HLA-Ⅰ类抗原表达；具有Ⅱ类抗原诱生能力的细胞因子包括IFNγ、TNFα、IL-6及GM-CSF等。此外，某些[[激素]]、某些[[神经递质]]和[[神经肽]]也可影响HLA分子表达。<br /> <br /> HLA分子在[[免疫应答]]与[[免疫调节]]中是一类关键的分子，故各种因素对HLA分子表达的调控可能是体内免疫调节网络的重要组成部分。同时，受各种调节因子的影响，HLA分子的异常表达也参与某些疾病的发病机制。<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{医学免疫学图书专题}}</div>

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