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	<title>医学免疫学/Ig Fe受体 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-22T01:32:10Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} Ig分为IgM、IgD、IgA、IgD和IgE五类。各类Ig的不同功能主要与其结构有关。机体内许多细胞表面具...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T10:03:02Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} Ig分为&lt;a href=&quot;/IgM&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;IgM&quot;&gt;IgM&lt;/a&gt;、&lt;a href=&quot;/index.php?title=IgD&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;IgD（页面不存在）&quot;&gt;IgD&lt;/a&gt;、&lt;a href=&quot;/index.php?title=IgA&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;IgA（页面不存在）&quot;&gt;IgA&lt;/a&gt;、IgD和&lt;a href=&quot;/IgE&quot; title=&quot;IgE&quot;&gt;IgE&lt;/a&gt;五类。各类Ig的不同功能主要与其结构有关。机体内许多&lt;a href=&quot;/%E7%BB%86%E8%83%9E%E8%A1%A8%E9%9D%A2&quot; title=&quot;细胞表面&quot;&gt;细胞表面&lt;/a&gt;具...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Hierarchy header}}&lt;br /&gt;
Ig分为[[IgM]]、[[IgD]]、[[IgA]]、IgD和[[IgE]]五类。各类Ig的不同功能主要与其结构有关。机体内许多[[细胞表面]]具有不同类IgFe的[[受体]]，通过Fe受体与IgFe的结合，参与Ig介导的[[生理]]功能或[[病理]]损伤过程。目前已鉴定明确的Fe受体有FeγR、FcαR和FcεR.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''（一）FeγR'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1．FeγR的结构和分布 FeγR可分为FeγRⅠ、FeγRⅡ和FeγRⅢ三类，它们的结构和分布有所不同。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（1）FeγRⅠ（CD64）：为70kD穿膜[[糖蛋白]]，属Ig[[超家族]]，[[胞膜]]外区有3个C2结构，FeγRⅠ主要分布于[[单核细胞]]、[[巨噬细胞]]、[[中性粒细胞]]等。IFN-γ可刺激单核细胞、巨噬细胞中性[[细胞]]表达FeγRⅠ水平增加5～10倍，G-CSF也这种促进作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）FeγRⅡ（CD32），为40kD穿膜糖蛋白，属于Ig超家族，胞膜外区有2个C2结构，FeγRⅡ表达于除[[红细胞]]外的其它[[血细胞]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（3）FeγRⅢ（CD16）：为50～70kD糖蛋白，属Ig超家族，有2个C2结构。主要分布于巨噬细胞、NK细胞和[[嗜酸性粒细胞]]，中性粒细胞表面。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|guyz42as.jpg|人Feγ结构示意图}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{图片|guyz3y26.jpg|人Feα、Feε受体结构示意图}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
图6-2 人Feγ（上图）和人Feα、Feε受体（下图）结构示意图&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2．FeγR的功能 FeγR的功能主要是通过髓样细胞和NK细胞来发挥的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（1）单核-巨噬细胞：FeγRⅠ、Ⅱ和Ⅲ均可介导入单核细ADCC来杀伤[[肿瘤]]等[[靶细胞]]。这种ADCC效应为[[Mg]]2+依赖，并需要LFA-1等[[粘附]][[分子]]参与。IFN-γ可促进单核细胞FeγRⅠ介导的杀伤作用.单核-[[吞噬细胞]]可能通过FeγRⅠ、Ⅱ、Ⅲ发挥调理吞噬和清除[[免疫复合物]]作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）中性粒细胞：新鲜分离的中性粒细胞不能通过FeγR溶解靶细胞，但在IFN-γ刺激后可通过FcγRⅠ和FcγRⅡ介导杀伤作用，对FcγRⅠ主要是诱导其表达水平升高，而对FcγRⅡ表达水平并未见改变，可能是通过杀伤机制的调节。GM-CSF也能通过FcγRⅡ明显增强中性细胞的杀伤水平。[[活化]]中性粒细胞通过FcγRⅠ、Ⅱ发挥调理吞噬和清除免疫复合物作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（3）嗜酸性粒细胞：未刺激的嗜酸性粒细胞没有杀伤作用，GM-CSF、TNF和IL-5等是嗜酸性粒细胞发挥ADCC效应的有效[[激活剂]]，在抗寄生虫和抗肿瘤中有重要作用。GM-CSF激活作用主要是通过FcγRⅡ介导的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（4）NK细胞：通过FcγRⅢA介导ADCC杀伤[[肿瘤细胞]]等靶细胞，IL-2和IFN-γ可明显提高NK细胞的杀伤活性，但并不明显改变FcγRⅢ的表达水平。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''（二）FcαR'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
FcαR（CD89）为[[分子量]]60kD的穿膜糖蛋白，属Ig超家族，胞膜外有2个C2功能区，呈中等亲和力，主要表达于单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞等，介导吞噬，ADCC以及[[炎症]]介质的释放。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''（三）FcεR'''&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
FcεR的结构和分布 FcεR可分为FcεRⅠ和FcεRⅡ两类，它们的结构、分布以及介导的作用有所不同。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（1）FcεRⅠ：为高亲和力受体，K值10-9～10-10M。由α、β、γ-γ四条链组成。FcεRⅠ主要分布于[[嗜碱性粒细胞]]和[[肥大细胞]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）FcεRⅡ（CD23）：低亲和力受体，分子量45kD，[[单链]]穿膜糖蛋白。胞膜外C端侧25kD部分又称为IgE[[结合因子]]（IgE-BF）,FcεRⅡ可在[[蛋白水解酶]]裂解后形成可溶性CD23分子（Scd23）即IgE-BF。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2．FcεR的功能&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（1）FcεRⅠ：嗜碱性粒细胞和肥大细胞具有高亲和力FcεRⅠ，当相应[[变应原]]与嗜碱性粒细胞、肥大细胞表面lgE/FcεRⅠ[[复合物]]结合后，使细胞脱颗粒，合成和释放多种介质，介导Ⅰ型[[速发型超敏反应]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（2）FcεRⅡ：FcεRⅡ为B[[细胞分化]]激活[[抗原]]，在[[变态反应性疾病]]患者PBMC中CD23密度明显增加，[[血清]]sCD23升高。sCD23具有BCGF活性，促进B细胞产生IgE，并与IL-4有协同作用。此外，FcεRⅡ还可介导IgE依赖的ADCC和容噬作用。&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;br /&gt;
{{医学免疫学图书专题}}&lt;/div&gt;</summary>
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