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2014-02-05T10:03:59Z

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'''（一）[[超抗原]]的概念'''

超抗原（supper antigen,Sag）是一类由[[细菌]][[外毒素]]和[[逆转录病毒]][[蛋白]]构成的[[抗原性]]物质。它们能与多数T[[细胞]]结合并为T细胞[[活化]]提供信号。而上述的普通[[抗原]]只能与少数对应T细胞结合并使之活化。因此称这种能与多数T细胞结合的抗原为超抗原。

'''（二）超抗原与T细胞结合的特征'''

超抗原主要与CD4+T细胞结合，而和普通抗原肽与T细胞的结合有很大差异。超抗原既能与APC细胞上MHCⅡ[[类分子]]结合，也能与TCR Vβ链结合是其作用特点。

超抗原无需经APC加工可直接与MHCⅡ类分子非多态区外侧结合，而不是与肽结合沟结合，故无MHc 限制性。

在T细胞方面超抗原只与TCRVβ片段结合，而与D和J区无关，也与TCRα链无关。任一已知超抗原能与其特殊殊的Vβ片段结合，所以一种超抗原可活化多数T细胞，约占T[[细胞库]]的1/20～1/5，这远远超过普通抗原活化T细胞的数量（表10-7）。

表10-7 超抗原的作用特性

{| class="wikitable"
|-
| |
| | 普通抗原
| | 超抗原
|-
| | T细胞一次应答
| | －
| | +
|-
| | T细胞反应频率
| | 1/106～1/104
| | 1/20～1/5
|-
| | MHCⅡ类分子
| | 肽结合沟
| | 非多态区（α-螺旋）
|-
| | 结合部位
| |
| | 外侧
|-
| | MHC限制性
| | +
| | －
|-
| | APC存在
| | +
| |
|}

'''（三）超抗原的种类'''

1．内源性超抗原（[[病毒性]]） 70年代初Festenstein发现在MHC相同，而MHC以外[[基因区]]不同的纯系鼠间进行[[淋巴细胞]][[混合培养]]，可引起很强的T细胞[[增殖]]反应，将刺激这种增殖反应的抗原称为次要淋巴细胞刺激抗原（minor lymph'ocyte stimulating antigen,Mlsag）。

近年来证明这种内源性MLs抗原是小[[鼠乳]]腺[[肿瘤病毒]]（mouse mamary umor virus,MMTV）产生的蛋白。MMTV是一种逆转录病毒，以前[[病毒]]（provirus）形式整合于小鼠细胞[[DNA]]中。这种小鼠可终生制造这种[[病毒蛋白]]，因之可视为一种自身超抗原。这种小鼠内源性MLs抗原的化学性质现已证明是一种[[糖蛋白]]。

由于MLs抗原的来源已经清楚，故目前称这种小鼠的内源性超抗原为病毒性超抗原。人类是否也有这种病毒性超抗原，目前尚不能肯定，但有人提出人类免疫缺损病毒（[[HIV]]）也是逆转录病毒，有可能是人类的病毒性超抗原。

2．外源性超抗原（细菌性）外源性超抗原是一类细菌性外毒素组成，主要由[[革兰氏阳性]]细菌产生。如[[金黄色葡萄球菌]]产生的[[肠毒素]]（staphylococcus enterotoxin,SE）以及[[链球菌]]产生的致热外毒素等。

'''（四）超抗原的[[生物学]]意义'''

1．超抗原与T细胞的耐受诱导实验证明在[[胸腺]]内分化发育中的T细胞如与超抗原结合，可诱发[[程序性细胞死亡]]，导致克隆排除。用抗Vβ[[单克隆抗体]]在周围血中检测不出带有特殊Vβ受体的T细胞，为T[[细胞耐受]]诱导机制的研究提供了有力的实验模式。

2．超抗原与[[疾病]][[葡萄球菌感染]]所产生的外毒素主要是可溶性蛋白[[分子]]，近年来的研究证明[[葡萄球菌]]外毒素对[[靶细胞]]并无直接[[毒性]]作用，而是通过活化多数T细胞所释放的大量[[细胞因子]]产生的生物学效应引起的毒性[[休克]]综合征等临床征状。

一些疾病，例如原因不明的川畸病，[[风湿]]性关节等疾病，发现与某些Vβ阳性T细胞的增殖相关。周围组织中存在的自身反应性T细胞克隆可为外源性超抗原激活而引发[[自身免疫病]]。也有学者认为HIV引发的人[[艾滋病]]，其发病学与其超抗原相关。

{{图片|guz15h56.jpg|抗原分类}}

图10-6 抗原分类
==参看==
*[[超抗原]]
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医学免疫学/超抗原 - 版本历史

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