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2021-07-21T18:47:56Z

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[[通用名]]：[[注射用培美曲塞二钠]]；是首个抗[[胸膜间皮瘤]]药物，本品为白色至淡黄色或绿黄色[[冷冻干燥]]固体。本品联合[[顺铂]]用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。

==药品名称==
通用名：注射用培美曲塞

商品名：英文： ALIMTA 中文：[[力比泰]]

英文名： Pemetrexed disodium for Injection

汉语拼音： Zhu She Yong Pei Mei Qu Sai Er Na

本品主要成分为[[培美曲塞二钠]]，其[[化学]]名称为： [[谷氨酸]]， N -[4-[2-(2- 氨基 -4,7- 二氢 -4- 氧 -1H- 吡咯并 [2,3-d] [[嘧啶]] -5- 烷基 ) 乙基 ] [[苯甲酰基]] ]- ，二钠盐，七水合物

其结构式为：

分子式： C 20H 19N 5Na 2O 6?7H 2O

分子量： 597.49　　
==性状==
本品为白色至淡黄色或绿黄色的冷冻干燥固体。　　
==药理毒理==
药理作用：培美曲塞是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗[[叶酸]]制剂，通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常[[代谢]]过程，[[抑制细胞]]复制，从而抑制[[肿瘤]]的生长。体外研究显示，培美曲塞能够抑制 [[胸苷酸合成酶]]、[[二氢叶酸还原酶]]和[[甘氨酰胺核苷酸]][[甲酰]][[转移酶]]的活性，这些酶都是合成叶酸所必需的酶，参与[[胸腺嘧啶核苷]]酸和嘌呤核苷酸的生物再合成过程。培美曲塞通过运载叶酸的载体和[[细胞膜]]上的叶酸[[结合蛋白]]运输系统进入细胞内。一旦培美曲塞进入细胞内，它就在叶酰多谷氨酸[[合成酶]]的作用下转化为多谷氨酸的形式。多谷氨酸存留于细胞内成为胸苷酸合成酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的[[抑制剂]]。多谷氨酸化在[[肿瘤细胞]]内呈现时间 - 浓度依赖性过程，而在正常组织内浓度很低。多谷氨酸化[[代谢物]]在肿瘤细胞内的半衰期延长，从而也就延长了药物在肿瘤细胞内的作用时间。

临床前研究显示培美曲塞体外可抑制[[间皮瘤]][[细胞系]] (MSTO?211H, NCI?H2052) 的生长。间皮瘤细胞系 MSTO?211H 的研究显示出培美曲塞与顺铂联合有协同作用。

人群[[药效学]]分析采用的指标是绝对[[中性粒细胞]]计数，此时人群接受的为单药培美曲塞，未接受叶酸和维生素 B 12 的补充治疗。通过观察[[粒细胞]]最低值来判断血液学[[毒性]]发生的严重程度，结果发现其与本品全身给药剂量呈[[负相关]]关系。研究中也发现如果患者基线检查时[[胱硫醚]]或[[高半胱氨酸]]浓度高，那么其绝对粒细胞计数下降的会更为严重。叶酸和维生素 B 12 可以降低胱硫醚或高半胱氨酸这两种[[底物]]的浓度。经过培美曲塞多周期治疗，未见对中性粒细胞的累积毒性。

培美曲塞全身给药后（ AUC 38.3- 316.8 m g?hr/mL ），中性粒细胞下降至最低点的时间约为 8 - 9.6 天，经过最低点后，中性粒细胞计数恢复至基线水平的时间为 4.2 -7.5 天。　　
==毒理研究==

===遗传毒性===
小鼠[[骨髓]]体内[[微核]]测定显示培美曲塞是断裂剂，但体外的多个实验研究（ Ames 测定， CHO [[细胞]]测定）均未显示[[致突变作用]]。　　
===[[生殖]]毒性===
培美曲塞按照 0.1 mg/kg/ 日或更大剂量（相当于人类推荐用量的 1/1666 ）给予雄性小鼠，可导致生育能力下降、 [[精液]]过少和[[睾丸萎缩]]。　　
===[[致癌作用]]===
未进行培美曲塞致癌作用的研究。　　
==药代动力学==
培美曲塞药代动力学评价在 426 例多种肿瘤类型的患者中进行，采用单药治疗，剂量为0.2-838 mg/m 2 ，10 分钟静脉内给药。培美曲塞主要以原药形式从尿路[[排泄]]，在给药后的24 小时内，70%-90% 的培美曲塞还原成原药的形式从尿中排出。培美曲塞总体清除率为 91.8 mL/min( [[肌酐清除率]]是90 mL/min) ，对于[[肾功能]]正常的患者，体内半衰期为 3.5 小时。随着肾功能降低，清除率会降低，但体内剂量会增加。随着培美曲塞剂量的增加，曲线下面积AUC 和最高[[血浆]]浓度(C max)

会成比例增加。多周期治疗并未改变培美曲塞的药代动力学参数。培美曲塞呈现一[[稳态]]分布容积为 16.1 升。体外研究显示，培美曲塞的[[血浆蛋白结合率]]约为81% ，且不受肾功能影响。　　
==特殊人群==
培美曲塞特殊人群中的药代动力学研究为在总计 400 例患者的单组研究。

老年人 — 对于年龄为 26—80 岁的人群，培美曲塞药代动力学无明显变化。

儿童 — 临床研究中未纳入儿童患者。

性别 — 男性患者与女性患者相比，培美曲塞药代动力学无差别。

种族 — 高加索裔和非洲裔患者，培美曲塞的药代动力学相似。曾有试验对日本患者的药代动力学进行研究，虽然没有日本患者和西方患者之间药代动力学参数规范的统计学对照报告，但仍可说明两者的绝对剂量参数值是基本相似的，而且没有显著的临床差异。

[[肝脏]]功能不全 — [[谷草转氨酶]]（ AST 、 SGOT ）、[[谷丙转氨酶]]（ ALT 、 SGPT ）和[[总胆红素]]升高，不影响培美曲塞的药代动力学。但是，未进行[[肝损害]]患者的药代动力学研究。 ( 参见 [ 注意事项 ] 项下 “[[肝功能不全]]的患者”部分 ) 。

[[肾功能不全]] — 总计 127 例肾功能不全患者进行了培美曲塞药代动力学研究。如果同时合并有顺铂治疗，随着肾功能降低，培美曲塞的[[血浆清除率]]降低，而全身暴露剂量增加。将培美曲塞全身总暴露量（ AUC ）与 100 mL/min 的肌酐清除率比较，当肌酐清除率分别为 45 、 50 和 80 mL/min 时，全身总暴露量（ AUC ）增加 65% 、 54% 和 13% 。 ( 参见 [ 用法用量 ] 和 [ 注意事项 ] 项下“警告”部分 )　　
==禁忌==
本品禁用于对培美曲塞或药品其他成分有严重过敏史的患者。　　
==警告==

===肾功能减低的患者===
本品主要通过尿路以原药形式排除体外。如果患者肌酐清除率 3 45 mL/min ，本品 ò 无需剂量调整。对于肌酐清除率 <45 mL/min 的患者，无足够患者的研究资料来给予推荐剂量。因此，对于肌酐清除率 <45 mL/min 的患者，不应给予本品治疗。 ( 参见 [ 用法用量 ] 中的“推荐剂量调整方法” ) 。

临床研究中，曾有一位严重肾功能不全（肌酐清除率 19 ml/min ）的患者，未接受叶酸和维生素 B 12 补充治疗，接受单药本品治疗后，死于药物相关毒性。　　
===[[骨髓抑制]]===
本品可以引起骨髓抑制，包括中性粒细胞、 [[血小板减少]]、[[贫血]]（或各类[[血细胞]]减少）（参见 [ [[不良反应]] ] ）。骨髓抑制是常见的剂量限制性毒性。应根据既往治疗周期中出现的最低中性粒细胞、[[血小板]]值和最严重非血液学毒性来进行剂量调整。 ( 参见 [ 用法用量 ] 中的“推荐剂量调整方法” ) 。

叶酸及[[维生素]] B 12 的补充治疗

接受本品治疗同时应接受叶酸和维生素 B 12 的补充治疗，可以预防或减少治疗相关的血液学或[[胃肠道]]不良反应。 ( 参加 [ 用法用量 ] 部分 ) 。临床研究显示，给予叶酸和维生素 B 12 补充治疗的患者，接受本品治疗时总的不良反应发生率降低，包括 3/4 度的血液学毒性以及非血液学毒性，例如[[中性粒细胞减少]]、[[粒细胞减少]]性[[发热]]和 3/4 度粒细胞减少性感染。　　
==注意事项==

===一般注意事项===
本品应在有[[抗肿瘤药物]]应用经验的合格医师指导下使用。应在有足够诊断与治疗技术的[[医疗机构]]进行本品治疗，这也可以保证[[并发症]]的及时处理。临床研究中看到的治疗相关不良反应均是可以恢复的。给药前未给予类皮质激素[[预处理]]的患者易出现[[皮疹]]。[[地塞米松]]（或相似药物）预处理可以降低[[皮肤]]反应的发生率及严重程度。 ( 参见 [ 用法用量 ] 部分 )

本品是否导致体液储留例如[[胸水]]或[[腹水]]还不清楚。对于临床有明显[[症状]]的体液储留患者，可以考虑本品用药前进行体腔[[积液]][[引流]]。　　
===[[实验室检查]]===
所有准备接受本品治疗的患者，用药前需完成包括[[血小板计数]]在内的血细胞检查和血[[生化]]检查，给药后需监测血细胞最低点及恢复情况，临床研究时每周期的开始、第 8 天和第 15 天需检查上述项目。患者需在中性粒细胞 3 1500/mm 3 ，血小板 3 100,000 cells/mm 3 、肌酐清除率 3 45 ml/min. 时，才能开始本品治疗。　　
===肝功能不全的患者===
[[胆红素]] > 1.5 倍正常上限的患者不纳入本品临床研究；无肝转移的患者，如果[[转氨酶]] >3.0 倍正常上限，不纳入本品临床研究；有肝转移的患者，如果转氨酶在 3.0 和 5.0 倍正常上限之间，纳入本品临床研究。

肝功能不全患者的剂量调整见表 2 。 ( 参见 [ 药代动力学 ] 项下的“特殊人群”部分 ) 。　　
===肾功能不全患者===
本品主要通过[[肾脏]]排泄。与肾功能正常患者相比，肾功能不全患者的总体清除率下降， AUC 增加。有中度肾功能不全患者，顺铂与本品[[联合用药]]的安全性尚未确定 ( 参见 [ 药代动力学 ] 项下的“特殊人群”部分 ) 。　　
===药物与实验室检查的相互作用===
尚未确定。尚没有研究证明服用本品是否对患者驾驶和操作机器造成影响，然而研究证明本品可能导致[[疲劳]]，如果有这种情况发生，患者应被告知小心驾驶和操作机器。　　
==孕妇及[[哺乳期]]妇女用药==
[[妊娠]]：妊娠妇女接受本品治疗可能对[[胎儿]]有害。妊娠 6 天 —15 天的小鼠，[[静脉]]予以 0.2 mg/kg (0.6 mg/m 2) 或 5 mg/kg (15 mg/m 2) 培美曲塞，有胎儿毒性并能致畸。给予小鼠 0.2 mg/kg 剂量 ( 大约为人类推荐剂量的 1/833) 培美曲塞即可引起胎儿[[畸形]] ( [[距骨]]和头颅骨的不完全[[骨化]] ) ， 5 mg/kg 时可导致[[腭裂]] ( 相当于人类推荐剂量的 1/33) 。 [[胚胎]]毒性主要表现于胚胎[[死亡率]]增加，同时[[胚胎发育]]迟缓。没有有关妊娠妇女接受本品治疗的研究，因为建议患者[[避孕]]。如果在[[妊娠期]][[间使]]用了本品或患者在使用本品期间[[怀孕]]，应告之可能对胎儿的潜在危险。

哺乳：本品或其代谢产物是否能从乳汁中分泌尚未确定。但是本品可能对吃奶的[[婴儿]]有潜在严重危害，接受本品治疗的母亲应停止哺乳。　　
==儿童用药==
儿童用药的安全性和有效性尚未确定。　　
==老年患者用药==
按照所有患者的剂量调整方法进行，无需特殊方案 ( 参见 [ 药代动力学 ] 中特殊人群部分 ) 。　　
==[[药物相互作用]]==
[[化疗药物]] — 顺铂不改变培美曲塞的药代动力学，培美曲塞也对所有铂类药物的药代动力学无影响。

维生素 — 同时给予口服叶酸和肌注维生素 B 12 不改变培美曲塞的药代动力学。

[[细胞色素]] P450 酶对[[药物代谢]] — 体外肝脏[[微球蛋白]]预测研究结果显示，培美曲塞未导致通过 CYP3A 酶 , CYP2D6 酶 , CYP2C9 酶和 CYP1A2 酶代谢的药物清除率降低。没有进行研究观察培美曲塞对细胞色素 P450 [[同工酶]]的影响。因为，如果按照推荐的给药日程（每 21 天 1 次），本品对任何酶均无明显诱导作用。

[[阿司匹林]] — 给予低到中等剂量 ( 每 6 小时 325 mg ) 的阿司匹林，未影响培美曲塞的药代动力学。高剂量的阿司匹林对培美曲塞药代动力学影响目前还不清楚。

[[布洛芬]] — 肾功能正常患者，布洛芬每日剂量为 400mg ， 4 次 / 日时，可使培美曲塞的清除率降低 20% （ AUC 增加 20% ）。更高剂量的布洛芬对培美曲塞药代动力学影响目前还不清楚。

本品主要通过[[肾小球]]的过滤和[[肾小管]]的排泄作用，以原药形式从尿路排出体外。同时给予对肾脏有危害的药物会延迟本品的清除，同时给予增加肾小管负担的其他药物（例如[[丙磺舒]]）也可能延迟本品的清除。

对于肾脏功能正常（肌酐清除率的患者 3 80 ml/min ）的患者，本品可以和布洛芬同时用药 (400mg,4 次 / 日 ) ，但是对于有轻到中度肾功能不全（肌酐清除率在 45 到 79 ml/min 之间）的患者，本品与布洛芬同时使用要小心。有轻到中度肾功能不全的患者，在应用本品治疗前 2 天、用药当天和用药后 2 天，不要使用半衰期短的非甾体类抗炎药。

长半衰期的非甾体类抗炎药与本品潜在相互作用，目前还不确定。但在应用本品治疗前 5 天、用药当天和用药后 2 天，也要中断非甾体类抗炎药的治疗。如果一定要应用非甾体类抗炎药，一定要密切监测[[毒性反应]]，特别是骨髓抑制、肾脏及胃肠道的毒性。　　
==[[药物过量]]==
仅有几例本品药物过量的报告。报告的主要不良反应为中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、粘膜炎和皮疹。可预料到的药物过量并发症主要有骨髓抑制，表现为中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。另外，也可能出现伴随或不伴随发热的[[感染]]、[[腹泻]]和粘膜炎。一旦发生药物过量，应立即在医生指导下采取合适医疗措施。

临床研究中，如果出现 3 天以上 4 度[[白细胞减少]]或 3 天以上 4 度中性粒细胞减少，可以使用[[甲酰四氢叶酸]]，如果出现 4 度血小板减少或 3 度血小板减少相关的[[出血]]或 3/4 度粘膜炎，应立即使用甲酰四氢叶酸。甲酰四氢叶酸的推荐使用剂量和方法是：静脉给药，第 1 次剂量 100 mg/m 2, 以后 50 mg/m 2, 每 6 小时 1 次，连用 8 天。

通过[[透析]]解除本品过量的作用尚未确定。　　
==规格==
500 毫克/ 瓶 100毫克/瓶　　
==贮藏==
本品应室温保存（ 15-30 ° C ）。

按照上述方法配制的本品溶液，不含[[抗菌]][[防腐剂]]，从微生物的角度应该立即使用，不用部分丢弃。如果没有一次用完，配好的本品溶液可置于冰箱冷藏（ 2 － 8 ° C ）或室温保存（ 15-30 ° C ），无需避光，其[[物理]]、化学特性在 24 小时内保持稳定。

本品没有光敏性。

[ 包装 ] 玻璃瓶装， 1 瓶 / 盒

[ 有效期 ] 24 个月。

[ 进口药品注册证号 ] H20050441　　
==实验室检查监测扣推荐的剂量调整方法==
监测-所有准备接受本品治疗的患者，用药前需完成包括血小板计数在内的血细胞检查，给药后需监测血细胞

最低点及恢复情况，临床研究时每周期的开始、第8天和第15天需检查上述项目。患者必须在中性粒细胞≥1500／mm3，血小板≥100,000cells／mm3、肌酐清除率≥45mL/min时，才能开始本品治疗。每周期治疗需进行[[肝功能]]和肾功能的生化检查。

推荐剂量调整方法一根据既往周期血细胞最低计数和最严重的非血液学毒性进行剂量调整。患者如果21天周期仍未从不良反应中恢复，治疗应延迟进行。等待患者恢复后，按照表1、表2、表3的要求进行治疗。

表1：血液学毒性所致本品（单药或联合用药）和顺铂剂量调整

中性粒细胞最低值<500/mm3和血小板最低值≥50，000/mm3 原剂量的75％(两药)

血小板最低值≤50，000/mm3无论中性粒细胞最低值如何原剂量的50％(两药)

如果患者发生≥3度的非血液学毒性（不包括[[神经]]毒性）时（不包括3度转氨酶上升），应停止本品治疗，直至恢复到疗前水平或稍低于疗前水平。再次开始治疗，按照表2的要求进行治疗。

表2：非血液学毒性所致本品（单药或联合用药）和顺铂的剂量调整a,b

本品剂量（mg/m2）顺铂剂量（mg/m2）

除粘膜炎之外任何3度c或4度非血液学毒性原剂量的75% 原剂量的75%

需要住院的腹泻（不分级别）或3度、4度腹泻原剂量的75% 原剂量的75%

3度或4度粘膜炎原剂量的50% 原剂量的100%

a NCI的CTC标准

b 不包括神经毒性

c 不包括3度[[转氨酶升高]]

出现神经毒性，本品和顺铂的剂量调整见表3。如果出现3度或4度神经毒性，应停止治疗。

表3：神经毒性所致本品（单药或联合用药）和顺铂的剂量调整

CTC分级本品剂量（mg/m2）顺铂剂量（mg/m2）

0-1 原剂量的100％原剂量的100％

2 原剂量的100％原剂量的50％

如果患者经历2次剂量调整后，再次出现3/4度血液学或非血液学毒性（不包括3度转氨酶升高），应停止本品治疗，如果出现3度或4度神经毒性，应立即停止治疗。

老年患者--年龄≥65岁的患者除上述的剂量调整方案外无需特殊调整。

儿童--本品不推荐儿童应用，儿童用药的安全性和有效性尚未确定。

肾功能不全患者--只要患者肌酐清除率≥45mL/min，按照所有患者的剂量调整方法进行，无特殊剂量调整方法。肌酐清除率低于45mL/min的剂量调整方法尚未确定。因此，当按照Cockcroft-Gault公式计算或Tc99m-DPTA[[血清]]清除方法计算[[肾小球滤过率]]后算得的肌酐清除率<45mL/min时，不应给予本品治疗。

[ 140-年龄 ]×实际体重（kg）

男性：-------------------------- =mL/min

72×血清[[肌酐]]（mg/dL）

女性：男性肌酐清除率×0.85

肌酐清除率<80mL/min的患者，如果本品同时合并非甾体类抗炎药应用应提高警惕密切监测。（参见[药物相互作用]）

肝功能不全者--本品不经肝脏代谢。肝功能不全的剂量调整参见表2。（参见[注意事项]项下"肝功能不全的患者"部分）。　　
==配药及给药注意事项==
本品是一种抗肿瘤药物，与其它有潜在毒性的[[抗肿瘤药]]一样，处置与配置本品时需特别小心，建议使用手套。如果本品注射液接触到皮肤，立即用肥皂和水彻底清洗。如果本品注射液接触到粘膜，用水彻底清洗。处置抗癌药目前没有统一的推荐标准。

本品不是[[糜烂]]剂，无特效解毒剂。到目前为止，有几例本品注射液外渗的报告，但研究者均认为并不严重。本品外渗处理可按照对非糜烂剂处理的常规方法进行。　　
==[[静脉滴注]]准备==
1、配置过程应[[无菌操作]]。

2、计算本品用药剂量及用药支数。每支药含有500mg本品。每支瓶中实际所含本品大于500mg以保证静脉滴注时能达到标示量。

3、每支500mg药品用20mL 0.9%的[[氯化钠注射液]]（不含防腐剂）溶解成浓度为25mg/mL的本品溶液，慢慢旋转直至粉未完全溶解。完全溶解后的溶液澄清，颜色为无色至黄色或黄绿色都是正常的。本品溶液的pH值为6.6-7.8。且溶液需要进一步稀释。

4、静脉滴注前观察药液有无沉淀及颜色变化：如果有异样，不能滴注。

5、本品滴液配好后应用0.9%氯化钠注射液（不含防腐剂）稀释至100mL，静脉滴注超过10分钟。

6、配好的本品溶液，置于冰箱冷藏或置于室温（15-30℃），无需避光，其物理及化学特性24小时内保持稳定。按照上述方法配制的本品溶液，不含抗菌防腐剂。不用部分丢弃。本品只建议用0.9%的氯化钠注射液（不含防腐剂）溶解稀释。本品不能溶于含有钙的[[稀释剂]]，包括[[美国药典]]林格氏乳酸盐注射液和美国药典林格氏注射液。其他[[稀释液]]和其他药物与本品能否混合尚未确定，因此不推荐使用。

力比泰 - 版本历史

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