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	<title>前额及颧骨突出 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“肢端肥大症临床症状常表现为前额及颧骨突出。肢端肥大症(acromegaly)是脑下垂体因增生或肿瘤而引起生长激...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-27T08:45:03Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E8%82%A2%E7%AB%AF%E8%82%A5%E5%A4%A7%E7%97%87&quot; title=&quot;肢端肥大症&quot;&gt;肢端肥大症&lt;/a&gt;临床&lt;a href=&quot;/%E7%97%87%E7%8A%B6&quot; title=&quot;症状&quot;&gt;症状&lt;/a&gt;常表现为&lt;a href=&quot;/%E5%89%8D%E9%A2%9D%E5%8F%8A%E9%A2%A7%E9%AA%A8%E7%AA%81%E5%87%BA&quot; title=&quot;前额及颧骨突出&quot;&gt;前额及颧骨突出&lt;/a&gt;。肢端肥大症(acromegaly)是脑下垂体因&lt;a href=&quot;/%E5%A2%9E%E7%94%9F&quot; title=&quot;增生&quot;&gt;增生&lt;/a&gt;或&lt;a href=&quot;/%E8%82%BF%E7%98%A4&quot; title=&quot;肿瘤&quot;&gt;肿瘤&lt;/a&gt;而引起生长激...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[肢端肥大症]]临床[[症状]]常表现为[[前额及颧骨突出]]。肢端肥大症(acromegaly)是脑下垂体因[[增生]]或[[肿瘤]]而引起[[生长激素分泌过多]]引起的[[皮肤]]及[[骨骼]]异常增生性[[疾病]]。&lt;br /&gt;
==前额及颧骨突出的原因==&lt;br /&gt;
(一)发病原因&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本病多因[[垂体]][[肿瘤]]引起或其他原因引起脑下垂体的[[生长激素]]过量分泌所致。[[GH]]分泌有明显[[昼夜节律]]，成人分泌高峰多在夜间。GH主要作用为促进[[骨组织]]、[[肌肉]]、[[结缔组织]]和[[内脏]]的增长，促进[[DNA]]、[[RNA]]合成，对抗[[胰岛素]]促进水钠[[潴留]]，并能激发体内分泌一些肽类物质，如[[生长介素]]。GH对[[糖代谢]]的作用有胰岛素样和[[抗胰岛素]]样双重作用，前者发生时间较早，后者出现时间较晚;GH对[[胰岛]][[B细胞]]也有直接影响，约有1/4病人可同时患[[糖尿病]]。生长介素(somatomedin，[[SM]])来源于[[肝脏]]，通过对DNA、RNA[[蛋白质合成]]环节的影响可使[[软骨]]生长增加，生长介素有A、B及C三种因子，能介导GH对骨的生长效应。生长介素A(SmA)能刺激骨胶原和非[[胶原蛋白]]合成，生长介素C(SmC)能刺激[[成骨细胞]][[胶原]]合成，BGP可作为GH通过SmA作用的结果而起作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
GH过多可加速骨的形成与成熟，促进骨的生长。骨再塑增加，骨转换加快。垂体[[侏儒症]]则因GH缺乏而致骨的[[生长发育]]停止或延迟。人体内，GH能增加肠钙吸收、骨形成以及骨矿化，增加[[骨质]]，在体外，则不能直接刺激[[骨基质]]形成。生长介素对各种组织有促进生长的作用，能介导GH对骨生长的效应，对骨和软骨均有促进生长作用。GH可改变[[血清]]磷的昼夜节律变化，使血磷升高，还可使TRP增加，改变[[肾脏]]磷的最大回吸收/[[肾小球滤过率]]比(TMP/GFR)，进一步使血磷升高。GH促进TRP增加而抑制[[PTH]]分泌，从而PTH水平下降，也可使血磷升高。当患者饮食中钙入量不足时，可呈负钙平衡，引起[[骨质疏松]]，增加饮食钙入量后，可转为正钙平衡。由于骨转换增快，GFR增加，TRGa减少，会促进高尿钙加重，进一步增加[[骨病变]]。GH可刺激[[骨膜]]下骨形成，[[骨外膜]]的[[成纤维细胞]][[分化]]成为原始成骨细胞，促进新骨形成，而原有正常骨外膜活性再度被激活，[[骨骺]]板的软骨内成骨活跃，促使骨骺软骨[[增生]]。GH还可促进[[关节]]部位的结缔组织改变，[[关节囊]]变厚，[[脂肪垫]][[纤维化]]，骨与软骨及骨膜的连接部位[[纤维]]组织增生而突出。[[肢端肥大症]]的骨质疏松表现有别于其他骨质疏松那样的骨量减少，而是钙[[转换率]]加快的[[皮质]]骨形成增加，骨量增加，可有骨增生又有骨质疏松，或局部如[[鞍背]]骨质吸收，鞍底骨质吸收等异常。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(二)发病机制&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
由于脑下垂体过量分泌生长激素，在青春前期[[骨骼]]未关闭前可引起[[巨人症]]，而在骨骼已关闭的成年人会引起手、足、软组织、[[内脏器官]]及某些[[扁骨]]增大，[[临床表现]]为肢端肥大症。&lt;br /&gt;
==前额及颧骨突出的诊断==&lt;br /&gt;
[[肢端肥大症]]：起病缓慢，[[头痛]]，[[视力减退]]，[[视野缺损]]，特殊面容：下颌增大，[[前额及颧骨突出]]，唇厚，鼻大，舌大，面貌粗陋，脸皮变粗厚;手足肢端肥大。&lt;br /&gt;
==前额及颧骨突出的鉴别诊断==&lt;br /&gt;
[[前额及颧骨突出]]的鉴别诊断：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.类[[肢端肥大症]] 本病为家族性或体质性，自幼有面貌改变，体型高大，外貌类似肢端肥大症，但程度较轻，检查多无异常发现，[[血浆]][[GH]]水平不高，[[X线]]检查[[蝶鞍]]不扩大，BMC属正常水平。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.无睾[[巨人症]] 身材高大，[[性腺]][[萎缩]]，指间距离超过身长数，[[骨骺]]闭合较晚，[[骨龄延迟]]，X线片显示蝶鞍不大，[[骨骼]]结构较巨人症及肢端肥大症为小。性腺功能消失，[[性激素]]水平[[变异]]，GH水平不高，也无肢端肥大症的其他[[生化]]检查及[[实验室检查]]等异常发现。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.手足[[皮肤]]骨骼肥厚症 患者多为男性青年，外形类似肢端肥大症，但无肢端肥大症的[[内分泌学]]生化[[代谢]]紊乱表现。血GH水平正常，蝶鞍不扩大，[[颅骨]]不大，骨骼变化不明显。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.前额及颧骨突出的[[腰椎]]、蝶鞍和手足X线检查均有特殊的表现，GH测定提示GH自主分泌过多，因而可与[[强直性脊柱炎]]相鉴别。晚期病变因与其他原因引起的[[骨性关节炎]]相似，鉴别困难。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
肢端肥大症：起病缓慢，[[头痛]]，[[视力减退]]，[[视野缺损]]，特殊面容：下颌增大，前额及颧骨突出，唇厚，鼻大，舌大，面貌粗陋，脸皮变粗厚;手足肢端肥大。&lt;br /&gt;
==前额及颧骨突出的治疗和预防方法==&lt;br /&gt;
1.一级预防 [[巨人症]]和[[肢端肥大症]]至今仍是[[垂体瘤]]中较多见的一种，不仅对[[骨骼]]的影响，还影响体内多种脏器，晚期[[并发症]]较多且很严重，预防本病的重点在于早期发现，故对生长过速及增高显著的可疑患者，要定期和及早检测血[[GH]]浓度。行头颅[[蝶鞍]]X片或[[垂体]][[CT]]检查，及早诊断。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.二级预防&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(1)早期治疗：特别在[[疾病]]或未影响主要脏器前早期作垂体瘤摘除术，尤其开展[[显微外科]]手术目前是首选的方法，成功率高，约80%患者术后GH分泌恢复正常，尤其[[肿瘤]]少于2cm者。如肿瘤超过2cm直径，60%～70%术后GH恢复正常。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(2)[[放射治疗]]：垂体瘤[[放疗]]量为4500～5000rad①，有效率达60%～80%，但GH水平恢复慢，需几年才比较明显。放疗还会影响垂体机能。近来，多采用对[[垂体腺瘤]]疗效较快的重粒子放疗法，治疗2年即有显效。[[垂体机能减退]]发生率约为40%&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(3)[[内科]]治疗：药物治疗常作为手术或放疗的辅助性治疗，常用药物有：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
①[[溴隐亭]]：为多巴胺增效剂，治疗效果较好，具有抑制[[生长激素]]的作用。一般用量2.5～7.5mg/d，分次服用，用渐增药量方法，[[副作用]]有[[恶心]]、[[呕吐]]、[[低血压]]和[[下肢痉挛]]等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
②[[赛庚啶]]：[[血清素]][[拮抗剂]]，也有抑制生长激素分泌作用，用量为8～24mg/d。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
③[[奥曲肽]]Sandostatin：为生长[[激素]][[抑制素]][[激动剂]]，治疗剂量300～1500µg/d，分3次[[皮下注射]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.三级预防 当患者早期手术或辅以放疗，常常GH分泌恢复正常而不出现[[后遗症]]状，但仍有不少患者在本病治疗后仍有复发，并常常后遗多种脏器病变甚至[[衰竭]]，且多伴有[[垂体功能减退]]，因此，无论术后或放疗后仍需定期观察，定期作GH、[[血浆]]磷、[[血糖]]以及垂体激素的检测。对已发现有垂体功能减退症，除用激素替代，增加营养，增加[[蛋白]]及多种维生素摄入量，还应警惕危象的发生。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[小儿肢端肥大症和垂体性巨人症]]&lt;br /&gt;
*[[小儿软骨发育不全]]&lt;br /&gt;
*[[黏脂贮积症Ⅱ型]]&lt;br /&gt;
*[[小儿动脉肝脏发育异常综合征]]&lt;br /&gt;
*[[黏多糖贮积症]]&lt;br /&gt;
*[[CM1神经节苷脂贮积症]]&lt;br /&gt;
*[[小儿扁脸关节脱位足异常综合征]]&lt;br /&gt;
*[[小儿白细胞黏附分子缺陷Ⅱ型]]&lt;br /&gt;
*[[肢端肥大症性心肌病]]&lt;br /&gt;
*[[肢端肥大症]]&lt;br /&gt;
*[[头部症状]]&lt;br /&gt;
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[[分类:头部症状]]&lt;/div&gt;</summary>
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