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	<title>前导链 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.67.26：以“前导链（leading strand）:与复制叉移动的方向一致，通过连续的5ˊ-3ˊ聚合合成的新的DNA链。　　 ==为什么DNA两条链不能均...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T11:09:11Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E5%89%8D%E5%AF%BC%E9%93%BE&quot; title=&quot;前导链&quot;&gt;前导链&lt;/a&gt;（leading strand）:与&lt;a href=&quot;/%E5%A4%8D%E5%88%B6%E5%8F%89&quot; title=&quot;复制叉&quot;&gt;复制叉&lt;/a&gt;移动的方向一致，通过连续的5ˊ-3ˊ聚合合成的新的DNA链。　　 ==为什么DNA两条链不能均...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[前导链]]（leading strand）:与[[复制叉]]移动的方向一致，通过连续的5ˊ-3ˊ聚合合成的新的DNA链。　　&lt;br /&gt;
==为什么DNA两条链不能均连续合成==&lt;br /&gt;
在[[真核细胞]]内,DNA的两条链都作为模板同时合成两条新的DNA链.由于DNA[[分子]]的两条链是[[反向平行]]的,从一个向看去,一条链是从5'→3'走向,另一条链则是3'→5'.DNA复制时,不管以那条链作模板,新链的合成始终是按5'→3'方向进行的.随着双链的打开,由起始点形成复制叉后,新合成的两条方向相反的链中,一条链的合成方向与复制叉前进方向是一致的,合成就能顺利地连续进行;另一条链的合成方向则与复制叉前进方向相反,这新链是如何合成的呢　　&lt;br /&gt;
==冈崎片段的发现:==&lt;br /&gt;
1968年,日本[[生化]]学者冈崎等人用3H-[[胸腺嘧啶核苷]]酸培养[[大肠杆菌]],发现短时间内首先合成的是较短的DNA片段,接着再出现较大的分子.这说明这条新链是一段一段地,[[不连续合成]]的.这些DNA片段称冈崎片段.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
冈崎片段的形成是从RNA[[引物]]的3'-OH末端开始的,DNA[[聚合酶]]α[[催化]]这一反应,它以[[脱氧核苷]]三磷酸为[[底物]],依据[[碱基]]互补原则,以分开的一条DNA链为模板,合成新的互补链.合成的方向仍然为5'→3'.一旦冈崎片段达到这一长度,[[引发酶]]与DNA聚合酶α形成的[[复合体]]便从DNA上[[解离]]下来.RFC结合到这一延长的引物上,并组装到PCNA滑动夹上,然后DNA聚合酶δ(polδ)结合到PCNA上并完成冈崎片段的最终长度130-200bp.当它遇到原先已形成的冈崎片段5`末端时,polδ/PCNA[[复合物]]从DNA上释放下来,见图(12-4).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
两条链均按5'到3'方向合成,一条链3'末端的方向朝着复制叉前进的方向,可连续合成,称前导链(leading strand).另一条链5'末端朝着复制叉,合成是不连续的,形成冈崎片段,此链称[[后随链]](lagging strand).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:生物学]]&lt;/div&gt;</summary>
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