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	<title>别构酶 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“别构酶（allosteric enzyme）一种其活性受到结合在活性部位以外部位的其它分子调节的酶。  别构酶（allosteric enzyme）又称...”为内容创建页面</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E5%88%AB%E6%9E%84%E9%85%B6&quot; title=&quot;别构酶&quot;&gt;别构酶&lt;/a&gt;（allosteric enzyme）一种其活性受到结合在活性部位以外部位的其它&lt;a href=&quot;/%E5%88%86%E5%AD%90&quot; title=&quot;分子&quot;&gt;分子&lt;/a&gt;调节的酶。  别构酶（allosteric enzyme）又称...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[别构酶]]（allosteric enzyme）一种其活性受到结合在活性部位以外部位的其它[[分子]]调节的酶。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
别构酶（allosteric enzyme）又称为[[变构酶]]，是一类重要的调节酶。在[[代谢反应]]中[[催化]]第一步反应的酶或交叉处反应的酶多为别构酶。别构酶均受[[代谢]]终产物的[[反馈]]抑制。　　&lt;br /&gt;
==别构酶结构==&lt;br /&gt;
别构酶多为[[寡聚]]酶，含有两个或多个[[亚基]]。其分子中包括两个中心：一个是与[[底物]]结合、催化底物反应的活性中心；另一个是与[[调节物]]结合、调节反应速度的[[别构]]中心。两个中心可能位于同一亚基上，也可能位于不同亚基上。在后一种情况中，存在别构中心的亚基称为调节亚基。别构酶是通过酶分子本身[[构象]]变化来改变酶的活性。　　&lt;br /&gt;
==化学反应==&lt;br /&gt;
调节物也称[[效应物]]或调节因子。一般是酶作用的底物、底物类似物或代谢的终产物。调节物与别构中心结合后，诱导或稳定住酶分子的某种构象，使酶的活性中心对底物的结合与催化作用受到影响，从而调节酶的反应速度和代谢过程，此效应称为酶的[[别构效应]]（allosteric effect ）。因别构导致酶活力升高的物质，称为正效应物或[[别构激活]]剂，反之为负效应物或[[别构抑制]]剂。不同别构酶其调节物分子也不相同。有的别构酶其调节物分子就是底物分子，酶分子上有两个以上与底物结合中心，其调节作用取决于分子中有多少个底物结合中心被占据。别构酶的反应初速度与底物浓度（V对［S］）的关系不服从米氏方程。而是呈现S形曲线。S形曲线表明，酶分子上一个功能[[位点]]的活性影响另一个功能位点的活性，显示协同效应（cooperative effect ）, 当底物或效应物一旦与酶结合后，导致酶分子构象的改变，这种改变了的构象大大提高了酶对后续的底物分子的亲和力。结果底物浓度发生的微小变化，能导致[[酶促反应]]速度极大的改变。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[天冬氨酸]]转[[氨甲酰]]酶（Aspartate transcarbamoylase ATCase）是了解最清楚的一个别构酶。它催化[[嘧啶核苷酸]]合成途径中的第一个中间物N – [[氨甲酰天冬氨酸]]的合成，ATCase受其[[代谢途径]]的终产物CTP 的别构抑制。ATCase 由两个[[三聚体]]构成的[[催化亚基]]（C3）和三个聚体构成的调节亚基（r2）组成。当催化亚基和调节亚基混合时能迅速结合。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
CTP 的[[抑制剂]]的影响、ATP的激活、以及协同结合底物均受[[四级结构]]的巨大变化所调节，通过催化亚基和调节亚基之间的相互作用产生别构效应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:生物化学]][[分类:酶]]&lt;/div&gt;</summary>
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