112.247.109.102：以“{{头部模板-药品}} '''利鲁唑片'''（RILUZOLE TABLETS），商品名'''力如太'''。本品适用于肌萎缩性侧索硬化症的治疗，延长生命...”为内容创建页面

2014-01-27T06:24:09Z

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'''利鲁唑片'''（RILUZOLE TABLETS），商品名'''力如太'''。本品适用于[[肌萎缩性侧索硬化症]]的治疗，延长生命或机械换气时间。

本药品被归类到[[治疗肌无力的药品列表|肌无力]]、[[其它治疗神经系统疾病的药品列表|其它神经系统类]]等药品分类。

==利鲁唑片的副作用（不良反应）==
最常见的不良反应是[[乏力]]、[[恶心]]、[[头痛]]、[[腹痛]]、[[呕吐]]、[[肝功能]]指标升高、[[头晕]]、[[心动过速]]、[[嗜睡]]、口周感觉错乱。服用本品的其它不良反应较少见：[[胃疼]]，头疼，呕吐，心率增加，头晕，嗜睡、[[过敏反应]]或[[胰腺炎]]症(胰腺炎)。可能发生[[白细胞]](具有重要的抗感染作用)计数减少现象。本品可能产生未在此列出的其它不良反应。
==利鲁唑片禁忌症==
对本品及其任何成份[[过敏]]。 [[肝脏]]疾患或肝脏某些酶([[转氨酶]])的水平异常增高。 [[妊娠]]及[[哺乳期]]。
==服用利鲁唑片须注意的事项==
1.在专家指导下开始治疗。 2.伴严重肝病的患者，[[妊娠期]]及[[哺乳期]]妇女禁用，[[肾功能不全]]者慎用。 3.轻、中度[[肝病]]患者在治疗前及治疗期间要监测[[血清]][[转氨酶]]值，若转氨酶水平升高至正常值的5倍时，需中止治疗。 4.提醒病人报告因轻微的[[中性粒细胞减少]]所致的[[发热性疾病]]。
==利鲁唑片的用法用量==
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。

口服，一次50mg(1片)，一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反应。如漏服一次，按原计划服用下1片。应在餐前1小时或餐后2小时服药，以降低食物对[[利鲁唑]][[生物利用度]]的影响。
==利鲁唑片药物相作用==
如果您正在服用其它药物，请在服用本品之前告知您的医师。 如果您因任何原因需要看病，告知医生您正在服用本品。
==利鲁唑片成分或处方==
本品主要成份为[[利鲁唑]];其[[化学]]名称为2-氨基-6-三氟[[甲氧基]][[苯并]][[噻唑]]。
==利鲁唑片药理作用==
[[肌萎缩性侧索硬化症]]([[ALS]])或[[运动神经元]]疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式：肢体发病或[[延髓]]发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失，导致渐进性和不可逆性的[[肌肉消瘦]]和[[无力]]。尽管该病发病机理尚未完全弄清，但[[谷氨酸]][[毒性]]是[[神经元]]损伤的一种可能原因。因此目前已将能调节[[中枢神经系统]]中谷氨酸水平的药物作为可行性[[疗法]]。[[苯并]][[噻唑]]类药物[[利鲁唑]]就是这类抗谷氨酸药物，其[[神经]]保护作用机理复杂，涉及几个不同过程。已经知道的是它能抑制谷氨酸在[[突触]]前释放并能与[[受体]]结合防止谷氨酸的激活。本品也可使[[神经末梢]]及[[细胞]]体上的[[电位]]依赖性钠通道[[失活]]，刺激依赖G[[蛋白]]的信号[[传导]]过程。在体外，本品能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响，并防止ALS病人因[[缺氧]]或暴露于CSF中的毒性因素而导致的神经元死亡。在[[脊柱]]运动神经元变性的小鼠模型中，本品能改善其可动性。
==利鲁唑片贮藏方法==
室温保存。远离儿童放置。有效期为36个月。
==市场上的利鲁唑片==
*'''利鲁唑片'''
**生产企业：[[江苏恩华药业集团有限公司]]
**批准字号：国药准字H20045977
**包装规格：50mg。
*'''利鲁唑片'''
**生产企业：[[三门峡赛诺维制药有限公司]]
**批准字号：国药准字H20044830
**包装规格：50mg
*'''力如太'''
**生产企业：[[Aventis Pharma S.A.]]
**批准字号：注册证号H20070222
**包装规格：50mg。
*'''力如太'''
**生产企业：[[Aventis Pharma S.A.]]
**批准字号：注册证号 H20030545
**包装规格：50mg

==参看==
*[[治疗肌无力的药品列表]]
*[[其它治疗神经系统疾病的药品列表]]

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利鲁唑片 - 版本历史

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