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	<title>利加隆 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“药品名称： 利加隆 商标名/商品名： 水飞蓟素胶囊  生产单位： 德国马博士大药厂  剂　型： 胶囊   规　格： 利...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T01:14:57Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“药品名称： &lt;a href=&quot;/%E5%88%A9%E5%8A%A0%E9%9A%86&quot; title=&quot;利加隆&quot;&gt;利加隆&lt;/a&gt; 商标名/商品名： &lt;a href=&quot;/%E6%B0%B4%E9%A3%9E%E8%93%9F%E7%B4%A0%E8%83%B6%E5%9B%8A&quot; title=&quot;水飞蓟素胶囊&quot;&gt;水飞蓟素胶囊&lt;/a&gt;  生产单位： &lt;a href=&quot;/index.php?title=%E5%BE%B7%E5%9B%BD%E9%A9%AC%E5%8D%9A%E5%A3%AB%E5%A4%A7%E8%8D%AF%E5%8E%82&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;德国马博士大药厂（页面不存在）&quot;&gt;德国马博士大药厂&lt;/a&gt;  剂　型： &lt;a href=&quot;/%E8%83%B6%E5%9B%8A&quot; title=&quot;胶囊&quot;&gt;胶囊&lt;/a&gt;   规　格： 利...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;药品名称： [[利加隆]] 商标名/商品名： [[水飞蓟素胶囊]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
生产单位： [[德国马博士大药厂]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
剂　型： [[胶囊]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
规　格： 利加隆 140mg/粒，10粒盒装；70mg/片，20片盒装。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成　份： [[水飞蓟素]]。水飞蓟素为四种同分[[异构体]]的混合物。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
性 质：本品为[[胶囊剂]]，内容物为黄色粉末；气微，味微甜、苦。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[适应症]] ：[[中毒]]性[[肝脏]]损害;[[慢性肝炎]]及[[肝硬化]]的支持治疗。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
用法用量： 除非有医生特别指示，严重患者：每天420mg，分三次于饭前服用；维持剂量与中等程度[[肝病]]患者，每天280mg,分两次于饭前服用。 [[急性肝炎]]、慢性肝炎、初期肝硬化、[[脂肪肝]]、中毒性[[肝损伤]]，如大量饮酒或服食某种特效药物对[[肝细胞]]有损伤，可兼服本品，保护肝脏。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品为肝病治疗用药药理：已经证实在各种[[毒性]][[肝损害]][[病理]]模型中，水飞蓟素能中和由[[毒蕈]]素、α-鹅膏菌素（在[[鬼笔]]鹅膏[[真菌]]中发现的毒性物质）、[[四氯化碳]]、[[半乳糖胺]]、硫代[[乙酰胺]]引起的中毒。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
水飞蓟素的疗效归功于其具备数个作用点和作用机制： 由于其对[[自由基]]的捕获能力，水飞蓟素具抗过氧化活性。[[脂类]][[化合物]]过氧化的[[病理生理学]]过程（造成[[细胞膜]]的损坏），可被水飞蓟素打断或阻止。并且在已经遭受损伤的肝细胞内，水飞蓟素[[刺激蛋白]]质的合成并使[[磷脂]][[代谢]]正常化。总之，水飞蓟素最大的贡献是对肝细胞膜有稳定作用，它阻止或避免溶解的[[细胞成分]]（例如[[转氨酶]]）流失。 水飞蓟素可限制某些肝毒性物质（如：α-鹅膏菌素）穿透进入细胞内部。 [[蛋白质合成]]能力的增强是由于水飞蓟素刺激[[细胞核]]中RNA[[聚合酶]]I的活性，因此帮助肝细胞中[[核糖体]]RNA的合成，同时导致结构和功能[[蛋白质]]（酶）的大量合成。因此，水飞蓟素可增强受损肝细胞的修复能力和再生能力。 水飞蓟素通过清除自由基，减轻其介导的肝细胞损伤和肝组织[[炎症]]，阻抑其对[[肝纤维化]]的触发；另外，通过下调 I 型[[胶原蛋白]]mRNA抑制[[纤维]][[增生]]机制；通过下调金属[[蛋白酶]]组织[[抑制因子]]-1mRNA，从而抑制金属蛋白酶组织抑制因子-1的合成，促进胶原蛋白减退机制。因此，水飞蓟素具有间接和直接的抗[[纤维化]]作用。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
毒理: 水飞蓟素的特点为低毒性，并可以按治疗剂量长期服用。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
急性毒性：小鼠[[单剂量]]口服试验证明水飞蓟素无毒，LD50大于2000mg/Kg。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
慢性毒性：分别让[[大鼠]]和狗按2500mg/kg及1200mg/Kg的剂量连续口服12个月，[[生化]]指标及[[尸检]]均未显示有任何毒性影响。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[生殖]]毒性：用大鼠和兔进行的生殖力研究，产前、[[围产期]]及产后的毒性研究，均未发现在生殖的各个阶段有任何[[副作用]]（试验的最大剂量：2500mg/kg）。特别是，水飞蓟素未显示有造成畸胎的潜在因素。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
致突变性：体外及体内试验，水飞蓟素均呈负反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药品]]&lt;/div&gt;</summary>
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