https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%87%AF%E6%B0%8F%E5%B8%A6 2026-04-17T17:32:31Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%87%AF%E6%B0%8F%E5%B8%A6&diff=152223&oldid=prev 2014-02-05T16:11:16Z

<p>以“{{百科小图片|bkawv.jpg|}}<a href="/%E5%87%AF%E6%B0%8F%E5%B8%A6" title="凯氏带">凯氏带</a>（Casparian strip) 凯氏带是<a href="/%E9%AB%98%E7%AD%89%E6%A4%8D%E7%89%A9" title="高等植物">高等植物</a><a href="/%E5%86%85%E7%9A%AE" title="内皮">内皮</a>层<a href="/%E7%BB%86%E8%83%9E" title="细胞">细胞</a>径向壁和上下横壁上的<a href="/%E6%9C%A8%E6%A0%93%E5%8C%96" title="木栓化">木栓化</a>和...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{百科小图片|bkawv.jpg|}}[[凯氏带]]（Casparian strip)<br /> <br /> 凯氏带是[[高等植物]][[内皮]]层[[细胞]]径向壁和上下横壁上的[[木栓化]]和[[木质化]]的带状加厚区域，就像一条橡胶带围绕一个矩形盒一样。这是德国植物学家R. Caspary于1865年发现的。由于它的存在使得水分和无机盐只有经过内皮层的[[原生质体]]才能进入维管柱。<br /> <br /> 木质素和栓质沉积在[[初生壁]]中,并横过胞间层。凯氏带区[[质膜]]厚且平直，紧贴[[细胞壁]]，非凯氏带区质膜薄而弯曲。当发生[[质壁分离]]时，凯氏带区与质膜仍紧紧地融合在一起，这并不是[[胞间连丝]]作用的结果。<br /> <br /> 当水分和矿质元素被根的[[表皮]]吸收后，沿着两条途径向维管柱横向输导：一条是通过细胞壁和细胞间隙的[[质外体]]途径；另一条是通过质膜和[[原生质]]的[[共质体]]途径。当进入两条途径的水分和[[溶质]]到达内皮层时，由于内皮层细胞排列紧密和凯氏带的存在，水和溶质不能从质外体通过内皮层，必须通过内皮层细胞具选择透性的质膜，进入到原生质中，经共质体路线，再进入到维管柱中，因此内皮层的凯氏带阻断了[[皮层]]与维管柱之间的质外体运输途径，犹如[[生理]]栅栏和阀门一样，控制着营养物质和水分进入维管柱。此外，内皮层还有防止维管柱内的溶质倒流至皮层的作用，从而维持微观组织中的流体静压力，使水和溶质源源不断地进入[[导管]]。　　<br /> ===水进入植物的途径===<br /> 木栓化的凯氏带形成了水和溶质难以逾越的屏障，因此根的质外体在此是不连续的，可分为内皮层以外和内皮层以内两部分，而把内皮层假设为是一层“膜”，当“膜”的两侧有水势差时就会发生水的运动。由于水径向从[[根毛]]到[[木质部]]假设为只经过一层“膜”，因而只具有一个根水导（root hydraulic conductance）Lroot,可以下式表示：<br /> <br /> Lroot=Jv/ΔΨw　其中Jv为水的跨根运动速率，ΔΨw为径向的跨根[[水势]]梯度。<br /> <br /> 凯氏带的宽度随不同种植物而有较大的差异。凯氏带见于初生根的内皮层，而在茎、叶等气生器官中是否存在则仍有争议。　<br /> <br /> 大多数[[单子叶植物]]及少数双子叶植物（如茶）的内皮层在早期凯氏带加厚的基础上，大部分细胞进一步发展成五面增厚，仅外切向壁仍保持薄壁状态，其横切面加厚部分呈现U形或马蹄形，如玉米、葱属、[[菖蒲]]属；少数植物（[[百合]]属）的大部分内皮层细胞甚至发展成六面加厚，进有少数对着木质部的内皮层仍停留在凯氏带加厚状态，成为水分和无机盐进入维管柱的必经之道，成为通道细胞。内皮层细胞五面或六面增厚，加强了对维管柱的保护作用。<br /> <br /> [[分类:中草药]]</div>

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