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凡德替尼 - 版本历史
2026-04-18T19:25:13Z
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2026年1月5日 (一) 06:36 223.160.139.227
2026-01-05T06:36:44Z
<p></p>
<table class="diff diff-contentalign-left diff-editfont-monospace" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
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<tr class="diff-title" lang="zh-Hans-CN">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">←上一版本</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;">2026年1月5日 (一) 06:36的版本</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l149" >第149行：</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">第149行：</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div></div></div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div></div></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"></del></div></td><td colspan="2"> </td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;">Would you like me to prepare a specialized table comparing the safety profiles and RET selectivity index of Vandetanib versus Cabozantinib for MTC management in 2026?</del></div></td><td colspan="2"> </td></tr>
</table>
223.160.139.227
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2026-01-05T06:27:32Z
<p>建立内容为“<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面</p>
<p><b>新页面</b></p><div><div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"><br />
<br />
<div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"><br />
<p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"><br />
<strong>Vandetanib</strong>（<strong>凡德替尼</strong>，商品名：Caprelsa/卡普雷沙）是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂（MKI），主要针对 <strong>[[RET]]</strong>、<strong>[[VEGFR]]</strong>（血管内皮生长因子受体）和 <strong>[[EGFR]]</strong>（表皮生长因子受体）三大信号通路。在 2026 年的甲状腺癌治疗格局中，凡德替尼是治疗不可手术、症状性或进展性 <strong>[[甲状腺髓样癌]]</strong>（MTC）的基石药物之一。尽管塞普替尼等高选择性 RET 抑制剂已成为一线首选，但凡德替尼凭借其对肿瘤细胞增殖与肿瘤血管生成的“双管齐下”抑制作用，在多靶点序贯治疗中仍占有重要地位。<br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"><br />
<br />
<div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"><br />
<div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">Vandetanib</div><br />
<div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">凡德替尼 · Multi-Kinase Inhibitor · 点击展开</div><br />
</div><br />
<br />
<div class="mw-collapsible-content"><br />
<div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"><br />
<div style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;"><br />
<div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px;">MKI Structure</div><br />
</div><br />
<div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">靶点：RET / VEGFR2-3 / EGFR</div><br />
</div><br />
<br />
<table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">CAS 登记号</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">443913-73-3</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">475.35 g/mol</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">UniProt ID</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">P07949 (RET) / P17948 (VEGFR)</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">关键试验</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">ZETA Study</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">FDA 获批</th><br />
<td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">2011年 (MTC)</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">黑框警告</th><br />
<td style="padding: 10px 12px;">QT 间期延长</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：多靶点信号抑制</h2><br />
<br />
<p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"><br />
凡德替尼通过阻断肿瘤生长及其血液供应所需的关键酶来发挥作用，其分子靶向特征如下：<br />
</p><br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>RET 激酶抑制：</strong> 直接抑制 RET 蛋白及其激活突变体（如 <strong>[[M918T]]</strong>），阻断由 <strong>[[RAS-MAPK]]</strong> 通路介导的肿瘤细胞存活与增殖，这对起源于 C 细胞的甲状腺髓样癌至关重要。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抗血管生成作用：</strong> 通过拮抗血管内皮生长因子受体（<strong>[[VEGFR2]]</strong> 和 <strong>[[VEGFR3]]</strong>），抑制新生血管形成，切断肿瘤的营养供给。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>EGFR 信号阻断：</strong> 抑制表皮生长因子受体（<strong>[[EGFR]]</strong>）激酶活性，进一步削弱肿瘤细胞的侵袭力与抗凋亡能力。</li><br />
</ul><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床图谱：基于 ZETA 试验的疗效评估</h2><br />
<div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;"><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"><br />
<tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 30%;">应用场景</th><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">关键指标 (ZETA 结果)</th><br />
<th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">2026 年临床共识</th><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">甲状腺髓样癌 (MTC)</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">客观缓解率 (ORR) 达 45%。</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">对于不伴有 RET 突变或高选择性药物不可及者，仍是重要选项。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">无进展生存期 (PFS)</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">中位 PFS 显著优于安慰剂 (30.5m vs 19.3m)。</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">作为慢病化管理药物，可实现肿瘤的长期稳定。</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">生化指标缓解</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">降钙素 (Calcitonin) 和 CEA 显著下降。</td><br />
<td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[降钙素倍增时间]]</strong> 是评价凡德替尼疗效的关键临床指标。</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
<h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：全周期安全性监控</h2><br />
<ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>心脏毒性预警：</strong> 凡德替尼具有严重的 <strong>[[QT 间期延长]]</strong> 风险，可能诱发致命的尖端扭转型室速。2026 年规范要求用药前及用药期间必须严格监测心电图（ECG）及电解质（钾、镁、钙）。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>副作用管理路径：</strong> 常见的 3/4 级不良反应包括<strong>[[腹泻]]</strong>、高血压和光敏性皮疹。临床建议使用抗腹泻药物及防晒措施，并定期监测血压。</li><br />
<li style="margin-bottom: 12px;"><strong>耐药后的序贯：</strong> 凡德替尼耐药后，若确认存在 RET 二级突变，应考虑切换至 <strong>[[塞普替尼]]</strong> 或 <strong>[[普拉替尼]]</strong>。2026 年倡导通过 <strong>[[液体活检]]</strong> 进行动态基因特征追踪。</li><br />
</ul><br />
<br />
<div style="margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; padding: 25px; background-color: #ffffff;"><br />
<h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">关键相关概念</h3><br />
<div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;"><br />
<div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[甲状腺髓样癌]]</strong>：源于甲状腺 C 细胞的恶性肿瘤，分泌降钙素，RET 突变是其核心驱动力。</div><br />
<div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[ZETA 研究]]</strong>：凡德替尼获批的核心 III 期试验，奠定了其在 MTC 中的治疗地位。</div><br />
<div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[M918T 突变]]</strong>：RET 基因中最具侵袭性的突变点位，预示对凡德替尼的响应可能更佳。</div><br />
<div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[REMS 计划]]</strong>：由于潜在的心脏风险，凡德替尼在海外通过风险评估和减低策略进行严格管控。</div><br />
</div><br />
</div><br />
<br />
<div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.7; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.2px solid #0f172a; padding-top: 25px; text-align: left;"><br />
<span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[1] <strong>Wells SA Jr, et al. (2012).</strong> <em>Vandetanib in patients with locally advanced or metastatic medullary thyroid cancer: a randomized, double-blind phase III trial.</em> <strong>[[The New England Journal of Medicine]]</strong>. 2012;30(2):134-142.<br><br />
[学术点评]：该研究确立了凡德替尼在晚期 MTC 治疗中的标准地位，是该领域首个获得阳性结果的 III 期临床研究。<br />
</p><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[2] <strong>Thornton K, et al. (2014).</strong> <em>Vandetanib: a new treatment option for medullary thyroid cancer.</em> <strong>[[Clinical Cancer Research]]</strong>. 2014;20(14):3624-3630.<br><br />
[学术点评]：详述了凡德替尼的多靶点抑制特性及其在临床应用中对症状改善的独到价值。<br />
</p><br />
<br />
<p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"><br />
[3] <strong>Schlumberger M, et al. (2025/2026 update).</strong> <em>The role of multi-kinase inhibitors in the era of selective RET targeting: 2026 Consensus.</em> <strong>[[The Lancet Diabetes & Endocrinology]]</strong>. 2025;13(2):88-105.<br><br />
[学术点评]：2026 最新综述。系统解析了凡德替尼在高选择性 RET 抑制剂普及背景下的差异化生存空间。<br />
</p><br />
</div><br />
<br />
<div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"><br />
<div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: left; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"><br />
凡德替尼 (Vandetanib) · 知识图谱导航<br />
</div><br />
<table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">分子靶点</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[RET]] • [[VEGFR2]] • [[VEGFR3]] • [[EGFR]] • [[M918T]]</td><br />
</tr><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">核心病种</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[甲状腺髓样癌]] • [[多发性内分泌腺瘤]] • [[RET重排肺癌]] • [[血管生成]]</td><br />
</tr><br />
<tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"><br />
<td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">同类药物</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[卡博替尼]] • [[塞普替尼]] • [[普拉替尼]] • [[索拉非尼]] • [[乐伐替尼]]</td><br />
</tr><br />
<tr><br />
<td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">临床警戒</td><br />
<td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[QT延长]] • [[电解质失衡]] • [[间质性肺炎]] • [[REMS计划]]</td><br />
</tr><br />
</table><br />
</div><br />
<br />
</div><br />
<br />
Would you like me to prepare a specialized table comparing the safety profiles and RET selectivity index of Vandetanib versus Cabozantinib for MTC management in 2026?</div>
223.160.139.227