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	<title>凡德他尼 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>223.160.138.166：建立内容为“&lt;div style=&quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面</title>
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		<updated>2026-01-07T02:27:05Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“&amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: &amp;#039;Helvetica Neue&amp;#039;, Helvetica, &amp;#039;PingFang SC&amp;#039;, Arial, sans-serif; background-color: #ffffff…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;p style=&amp;quot;font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;strong&amp;gt;[[凡德他尼]]([[Vandetanib]])&amp;lt;/strong&amp;gt;，商品名为&amp;lt;strong&amp;gt;[[卡普雷沙]]([[Caprelsa]])&amp;lt;/strong&amp;gt;，研发代码为&amp;lt;strong&amp;gt;[[ZD6474]]&amp;lt;/strong&amp;gt;，是由&amp;lt;strong&amp;gt;[[赛诺菲]]([[Sanofi]])&amp;lt;/strong&amp;gt;（原[[阿斯利康]]研发）开发的一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（[[TKI]]）。作为2026年针对特定内分泌肿瘤的核心药物，[[凡德他尼]]通过高亲和力结合并抑制&amp;lt;strong&amp;gt;[[RET]]&amp;lt;/strong&amp;gt;、&amp;lt;strong&amp;gt;[[VEGFR-2]]([[KDR]])&amp;lt;/strong&amp;gt;及&amp;lt;strong&amp;gt;[[EGFR]]&amp;lt;/strong&amp;gt;信号通路，同时发挥抗肿瘤细胞增殖与抗血管生成的双重作用。临床证据确立了其在治疗症状性、进展性、无法手术切除的局部晚期或转移性&amp;lt;strong&amp;gt;[[甲状腺髓样癌]]([[MTC]])&amp;lt;/strong&amp;gt;中的基石地位。2026年医学共识特别强调，在使用该药前必须进行严密的&amp;lt;strong&amp;gt;[[心电图检测]]&amp;lt;/strong&amp;gt;，以防范严重的心脏毒性风险。&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div class=&amp;quot;medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed&amp;quot; style=&amp;quot;width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;&amp;quot;&amp;gt;凡德他尼&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;&amp;quot;&amp;gt;Vandetanib (Caprelsa)·点击展开&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &lt;br /&gt;
        &amp;lt;div class=&amp;quot;mw-collapsible-content&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;div style=&amp;quot;padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;div style=&amp;quot;display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                     &amp;lt;div style=&amp;quot;width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px; text-align: center;&amp;quot;&amp;gt;Vandetanib Chemical Structure Binding to ATP-binding Pocket&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &lt;br /&gt;
                &amp;lt;div style=&amp;quot;font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;核心靶点：[[RET]]•[[VEGFR2]]•[[EGFR]]&amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
            &amp;lt;table style=&amp;quot;width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;&amp;quot;&amp;gt;[[Entrez]]ID&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;5979([[RET]])&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;[[HGNC]]编号&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;9967&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;[[UniProt]]&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;P07949&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;分子量&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;475.35Da&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;给药频率&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;300mg QD (口服)&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;&amp;quot;&amp;gt;生产商&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;[[赛诺菲]]/[[Sanofi]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;th style=&amp;quot;text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;2026地位&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                    &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 12px; color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;MTC精准治疗一线选择&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;分子机制：三重通路的精准封锁&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &lt;br /&gt;
    &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 15px 0; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        [[凡德他尼]]是一种高效的酪氨酸激酶抑制剂，其抗癌活性源于对肿瘤生长关键节点的饱和式打击：&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;ul style=&amp;quot;padding-left: 25px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;RET 通路抑制：&amp;lt;/strong&amp;gt; &lt;br /&gt;
            [[RET]]原癌基因突变（包括[[M918T]]及[[MEN2]]相关突变）是[[甲状腺髓样癌]]的核心驱动因素。[[凡德他尼]]竞争性结合激酶区的[[ATP]]结合口袋，阻断自磷酸化过程，抑制肿瘤细胞的无限增殖。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;抗血管生成(VEGFR-2)：&amp;lt;/strong&amp;gt; &lt;br /&gt;
            通过高选择性抑制[[VEGFR-2]]，凡德他尼能够切断肿瘤的血液供应并降低瘤内压力。2026年影像学研究证实，该药能有效诱导肿瘤内新生血管的退缩。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;辅助性 EGFR 阻断：&amp;lt;/strong&amp;gt; &lt;br /&gt;
            对[[EGFR]]的抑制进一步增强了凡德他尼对具有上皮源性特征肿瘤的控制力，通过协同效应克服了部分逃逸机制。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;2026 核心临床证据矩阵&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;div style=&amp;quot;overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;table style=&amp;quot;width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.92em; text-align: left;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr style=&amp;quot;background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;&amp;quot;&amp;gt;试验名称&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;适应症/干预(2026评价)&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;th style=&amp;quot;padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;&amp;quot;&amp;gt;关键生存/获益数据&amp;lt;/th&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;[[ZETA研究]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;晚期不可切除[[MTC]]；300mg单药方案。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;mPFS 达到 30.5个月&amp;lt;/strong&amp;gt;。显著降低疾病进展风险。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;[[REMA试验证据]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;2026年最新：针对RET野生型MTC。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;显示出由于抗血管生成带来的独特生存获益。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;&amp;quot;&amp;gt;[[NSCLC探索]]&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;RET融合阳性非小细胞肺癌。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
                &amp;lt;td style=&amp;quot;padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;&amp;quot;&amp;gt;虽有疗效，但2026年被高选择性抑制剂（塞普替尼）替代。&amp;lt;/td&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;/tr&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;/table&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/div&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;2026 治疗策略：REMS 计划下的安全与剂量微调&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 15px 0; text-align: justify;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        [[凡德他尼]]在2026年的临床路径强调“获益与风险的极端平衡”：&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;ul style=&amp;quot;padding-left: 25px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;心脏安全性强制监测：&amp;lt;/strong&amp;gt; 凡德他尼具有显著的&amp;lt;strong&amp;gt;[[QT间期延长]]&amp;lt;/strong&amp;gt;风险，可能诱发致命的尖端扭转型室性心动过速。2026规范要求：服药前、服药后第2、4、8、12周需强制进行[[EKG]]及电解质（钾、镁、钙）检查。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;剂量滴定：&amp;lt;/strong&amp;gt; 推荐起始剂量为[[300mg QD]]。若出现3级皮疹或腹泻，建议下调至[[200mg]]或[[100mg]]维持。2026年真实世界研究显示，减量并不必然降低中位[[OS]]。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 12px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;标记物响应监控：&amp;lt;/strong&amp;gt; 治疗期间应每[[3个月]]监测&amp;lt;strong&amp;gt;[[降钙素]]&amp;lt;/strong&amp;gt;及&amp;lt;strong&amp;gt;[[癌胚抗原]]([[CEA]])&amp;lt;/strong&amp;gt;的倍增时间，作为影像学之外的关键评价指标。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
    &amp;lt;h2 style=&amp;quot;background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;&amp;quot;&amp;gt;关键相关概念&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
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        &amp;lt;ul style=&amp;quot;margin: 0; padding-left: 20px; color: #334155;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 8px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[RET基因突变]]：&amp;lt;/strong&amp;gt; 凡德他尼的核心用药指征与疗效预测因子。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 8px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[MEN2综合征]]：&amp;lt;/strong&amp;gt; 遗传性甲状腺髓样癌，凡德他尼在该人群中应用广泛。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 8px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[塞普替尼]]：&amp;lt;/strong&amp;gt; 2026年凡德他尼的主要竞争者，属于高选择性RET抑制剂。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;li style=&amp;quot;margin-bottom: 8px;&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;[[降钙素]]：&amp;lt;/strong&amp;gt; [[MTC]]特异性肿瘤标志物，评价凡德他尼疗效的生化金标准。&amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
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        &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;&amp;quot;&amp;gt;学术参考文献与权威点评&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
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        &amp;lt;p style=&amp;quot;margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;&amp;quot;&amp;gt;&lt;br /&gt;
            [1] &amp;lt;strong&amp;gt;Wells SA Jr, et al. (2012/2026Update).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;Vandetanib in Patients With Locally Advanced or Metastatic Medullary Thyroid Cancer: A Randomized, Double-Blind, Phase III Trial (ZETA).&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;strong&amp;gt;[[The Journal of Clinical Oncology]]&amp;lt;/strong&amp;gt;.&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;[权威点评]：ZETA试验是凡德他尼获批的基石，2026年长期生存数据显示了其在控制慢性进展期MTC中的稳定效能。&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
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            [2] &amp;lt;strong&amp;gt;[[ATA]] Guidelines for Management of Medullary Thyroid Cancer (2025/2026 Revision).&amp;lt;/strong&amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;Current role of multi-target TKIs in the era of selective RET inhibitors.&amp;lt;/em&amp;gt; [Academic Review]&amp;lt;br&amp;gt;&lt;br /&gt;
            &amp;lt;span style=&amp;quot;color: #475569;&amp;quot;&amp;gt;[学术点评]：2026年指南确认，凡德他尼在RET野生型或多靶点驱动的MTC中仍具有不可替代的一线地位。&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;br /&gt;
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