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	<title>凝血酶原复合物 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-20T06:46:44Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.109.102：以“【药物名称】  中文通用名称：凝血酶原复合物  英文通用名称：Prothrombin Complex  其它名称：康舒宁、凝血酶原复合...”为内容创建页面</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%87%9D%E8%A1%80%E9%85%B6%E5%8E%9F%E5%A4%8D%E5%90%88%E7%89%A9&amp;diff=133700&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2014-01-27T07:09:38Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“【药物名称】  中文&lt;a href=&quot;/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;通用名&quot;&gt;通用名&lt;/a&gt;称：&lt;a href=&quot;/%E5%87%9D%E8%A1%80%E9%85%B6%E5%8E%9F%E5%A4%8D%E5%90%88%E7%89%A9&quot; title=&quot;凝血酶原复合物&quot;&gt;凝血酶原复合物&lt;/a&gt;  英文通用名称：Prothrombin Complex  其它名称：&lt;a href=&quot;/%E5%BA%B7%E8%88%92%E5%AE%81&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;康舒宁&quot;&gt;康舒宁&lt;/a&gt;、凝血酶原复合...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;【药物名称】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
中文[[通用名]]称：[[凝血酶原复合物]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文通用名称：Prothrombin Complex&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
其它名称：[[康舒宁]]、凝血酶原复合物(因子ⅡⅦⅨⅩ)、人凝血酶[[复合物]]、[[血浆]][[凝血因子]]、Factor Ⅱ Ⅶ Ⅸ Ⅹ、PPSB、Prothrombin Complex (Factor Ⅱ Ⅶ Ⅸ Ⅹ)、Thrombogen&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【组成成分】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
含凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ及少量其它[[血浆蛋白]]，另含[[肝素]]及适量枸椽酸钠、[[氯化钠]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【临床应用】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.主要用于预防和治疗因凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ及Ⅹ缺乏导致的[[出血]]，如乙型[[血友病]]、严重[[肝病]]及[[弥散性血管内凝血]](DIC)等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.用于逆转抗凝剂(如[[香豆素]]类、茚满二酮等)诱导的出血。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.对已产生凝血因子Ⅷ抑制性[[抗体]]的甲型血友病患者，使用本药也有预防和治疗出血的作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.治疗[[敌鼠]]钠盐[[中毒]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【药理】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.[[药效学]] 本药包含凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ及Ⅹ，由健康人混合血浆提取制成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
因子Ⅸ参与内源性[[凝血]]系统，在因子Ⅺa及Ca2+存在的情况下，可转化为因子Ⅸa，进而连同因子Ⅷ、Ⅹa，促进[[凝血酶原]]转化为[[凝血酶]]。乙型血友病为遗传性凝血因子Ⅸ缺乏症，其轻、中及重型血浆凝血因子Ⅸ浓度各为正常的5%以上、1%-5%及1%以下。给予因子Ⅸ使其血浆浓度维持在正常的25%-40%是[[止血]]所必需的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
因子Ⅶ参与外源性凝血过程，在因子Ⅹa和Ⅸa存在的情况下可转化为因子Ⅶa，并与组织因子共同[[活化因子]]Ⅹ，促进凝血酶生成。当因子Ⅶ缺乏时，补充本药亦可预防及治疗出血。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本药治疗甲型血友病出血的机制尚不清楚，其中的因子Ⅶ可绕过因子Ⅷ而直接活化因子Ⅹ，进而促进凝血酶的生成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
因香豆素类药物及茚满二酮抑制[[维生素K]]合成，从而影响因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ及Ⅹ的[[活化]]，给予本药可对抗其[[抗凝作用]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.[[药动学]] 本药浓缩剂[[静脉注射]]后10-30分钟达血[[药峰浓度]]。因子Ⅸ的分布半衰期为3-6小时，[[消除半衰期]]为18-32小时。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【注意事项】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.[[禁忌症]] 尚不明确。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.慎用 (1)[[肝功能]]损害或近期接受过[[外科手术]]的患者(易发生[[血栓]]、DIC或[[纤维蛋白]]溶解)。(2)孕妇及[[哺乳期]]妇女。(3)婴幼儿。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.药物对儿童的影响 婴幼儿对本药较成人更敏感，易发生血栓性[[并发症]]，必要时应权衡利弊，小心使用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.药物对[[妊娠]]的影响 本药对人类孕期的安全性尚未进行研究，故孕妇应慎用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5.药物对哺乳的影响 本药是否由乳汁分泌尚未进行研究，故哺乳期妇女应慎用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
6.用药前后及用药时应当检查或监测 (1)用药期间应定期监测活化部分凝血活酶时间(APTT)、[[纤维蛋白原]]、[[血小板]]及[[凝血酶原时间]](PT)，以早期发现DIC等并发症。(2)乙型血友病患者用药期间应每日检测因子Ⅸ血浆浓度，并据此调整用量。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[不良反应]]】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.输注过快可引起短暂[[发热]]、[[寒战]]、[[头痛]]、[[荨麻疹]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[嗜睡]]、冷漠、潮红、[[耳鸣]]，以及脉率、[[血压]]改变甚至[[过敏性休克]]，减慢输注速度可缓解。但发生高敏[[反应时]]原则上应停药，直到[[症状]]消失，其后可在密切观察下缓慢输注。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.偶有报道大量输注本药可导致DIC、[[深静脉]]血栓(DVT)、[[肺栓塞]](PE)或手术后[[血栓形成]]等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.本药含微量A型和B型的同种[[血细胞凝集]]素，给[[血型]]为A型、B型、AB型的患者大量输注时可发生[[血管]]内[[溶血]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[药物相互作用]]】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
•药物-药物相互作用&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
抗纤溶药(如[[氨基己酸]]、[[氨甲环酸]]等)常用于预防与控制血友病患者接受各类手术时的出血，若与本药合用，可增加发生血栓性并发症的危险。因此，上述药物宜在给予本药8小时后使用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【给药说明】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.本药仅供[[静脉滴注]]，每1单位(1U)相当于1mL新鲜血浆中凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的含量。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.溶解本药时应用塑料[[注射器]]操作，因玻璃空针表面可吸附其中的[[蛋白]]而影响实际输入的药量。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.使用前配制溶液：[[粉剂]]以[[灭菌注射用水]]溶化(溶化或[[稀释液]]温度不宜超过37℃)，然后将瓶轻轻旋转(切勿用力振摇，以免蛋白变性)直至完全溶解。配制好的药物应立即使用，[[输液器]]应带有滤网装置。配制后的溶液可稳定12小时，但不能再置入冰箱，以免某些活化成分发生沉淀。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.本药来自混合血浆，虽经各种热处理法以降低携带[[病毒]]的危险，但仍不足以保证绝对安全。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
5.本药对丙型[[血友病]](Ⅺ因子缺乏)无效。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法与用量】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成人&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
•常规剂量&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
•静脉滴注&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1.乙型血友病：(1)预防自发性出血：每次-40U/kg，每周2次。(2)治疗出血：对轻至中度出血，每次-55U/kg，或使用能将因子Ⅸ血浆浓度提高到正常浓度的20%-40%的剂量，每日1次，使用1-2日；严重出血时，每次-70U/kg，或使用能将因子Ⅸ血浆浓度提高到正常浓度的20%-60%的剂量，每10-12小时1次，连续2-3日。(3)围手术期止血：拔牙前1小时给予50-60U/kg，或使用能将因子Ⅸ血浆浓度提高到正常浓度的40%-60%的剂量；若术后仍有出血，可重复此量。其它手术前1小时给予50-95U/kg，或使用能将因子Ⅸ血浆浓度提高到正常浓度的25%-60%的剂量；术后每12-24小时重复此量，至少持续7日。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
因子Ⅸ每1U/kg可提高其血浆浓度1%。计算用量参考公式：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
因子Ⅸ剂量(U)=体重(kg)×需要提高的因子Ⅸ血浆浓度(%)×1U/kg。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.甲型血友病：已产生因子Ⅷ抗体的患者，预防及控制出血可给予75U/kg。必要时12小时后再重复使用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3.因子Ⅶ缺乏症：为控制围手术期出血，术前应给予能提高因子Ⅶ血浆浓度到正常浓度的25%的剂量，术后每4-6小时重复一次，必要时持续7日。计算用量参考公式：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
凝血酶原复合物剂量=体重(kg)×需要提高的因子Ⅶ血浆浓度(%)×0.5U/kg&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
4.抗凝剂诱发的出血：严重病例必要时每次U，并同时加用维生素K。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【制剂与规格】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
注射用人凝血酶原复合物 (1)200U。(2)400U。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
贮法：干燥处、2-8℃保存，勿冰冻。&lt;/div&gt;</summary>
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