<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="zh-Hans-CN">
	<id>https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E5%86%A0%E9%86%9A</id>
	<title>冠醚 - 版本历史</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E5%86%A0%E9%86%9A"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%86%A0%E9%86%9A&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-17T11:27:06Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.35.1</generator>
	<entry>
		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%86%A0%E9%86%9A&amp;diff=140930&amp;oldid=prev</id>
		<title>112.247.67.26：以“{{百科小图片|bkkvb.jpg|两种常见的冠醚}} &lt;b&gt;冠醚 crown ether&lt;/b&gt;　　 ==简介== 冠醚又称“大环醚”是对发现的一类含有多个氧原...”为内容创建页面</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%86%A0%E9%86%9A&amp;diff=140930&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2014-02-05T08:48:41Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{百科小图片|bkkvb.jpg|两种常见的&lt;a href=&quot;/%E5%86%A0%E9%86%9A&quot; title=&quot;冠醚&quot;&gt;冠醚&lt;/a&gt;}} &amp;lt;b&amp;gt;冠醚 crown ether&amp;lt;/b&amp;gt;　　 ==简介== 冠醚又称“大环醚”是对发现的一类含有多个氧原...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{百科小图片|bkkvb.jpg|两种常见的[[冠醚]]}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;冠醚 crown ether&amp;lt;/b&amp;gt;　　&lt;br /&gt;
==简介==&lt;br /&gt;
冠醚又称“大环醚”是对发现的一类含有多个氧原子的大环[[化合物]]。又称大环醚。常见的冠醚有15-冠-5、18-冠-六，冠醚的空穴结构对离子有选择作用，在有机反应中可作催化剂。冠醚有一定的[[毒性]]，必须避免吸入其蒸气或与[[皮肤]]接触。　　&lt;br /&gt;
==历史==&lt;br /&gt;
20世纪60年代，美国杜邦公司的C.J.Pedersen在研究烯烃聚合催化剂时首次发现。之后美国化学家C.J.Cram和法国化学家J.M.Lehn从个角度对冠醚进行了研究，J.M.Lehn首次合成了穴醚。为此，1987年C.J.Pedersen、C.J.Cram和J.M.Lehn共同获得了诺贝尔[[化学]]奖。　　&lt;br /&gt;
==命名方法==&lt;br /&gt;
冠醚有其独特的命名方式，命名时把环上所含原子的总数标注在“冠”字之前，把其中所含氧原子数标注在名称之后，如15-冠（醚）-5、18-冠（醚）-6、二环已烷并-18-冠（醚）-6。　　&lt;br /&gt;
==性质与用途==&lt;br /&gt;
冠醚最大的特点就是能与正离子，尤其是与碱金属离子络合，并且随环的大小不同而与不同的[[金属离子]]络合。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
例如，12-冠-4与锂离子络合而不与钠、钾离子络合；18-冠-6不仅与钾离子络合，还可与[[重氮盐]]络合，但不与锂或钠离子络合。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
冠醚的这种性质在合成上极为有用，使许多在传统条件下难以反应甚至不发生的反应能顺利地进行。冠醚与[[试剂]]中正离子络合，使该正离子可溶在有机溶剂中，而与它相对应的负离子也随同进入有机溶剂内，冠醚不与负离子络合，使游离或裸露的负离子反应活性很高，能迅速反应。在此过程中，冠醚把试剂带入有机溶剂中，称为相转移剂或相转移催化剂，这样发生的反应称为相转移[[催化]]反应。这类反应速率快、条件简单、操作方便、产率高。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
例如，[[安息香]]在水溶液中的缩合反应产率极低，如果在该水溶液中加入7％的冠醚,则可得到产率为78％的安息香；若上一反应在苯（或乙腈）中进行。如果加入18-冠－6，产率可高达95％。冠醚通常采用威廉森合成法制取，即用醇盐与卤代烷反应：　　&lt;br /&gt;
==制取方法==&lt;br /&gt;
冠醚通常采用威廉逊合成法制取，即用醇盐（常为[[甘油]]）与卤代烷反应生成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:化学]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
	</entry>
</feed>