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2014-01-26T01:16:33Z

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冠状病毒在系统分类上属冠状病毒科（Coronaviridae）冠状病毒属（Coronavirus）。新发现的SARS病毒属冠状病毒的一个种。科学家对SARS[[病毒基因组]]进行了全面测序分析后发现，其[[基因组]]由29730个[[碱基组成]]，与已知的三类冠状病毒相差甚远，只有64％的序列相同。可以推测，SARS[[病毒]]不是已知病毒的近期[[变种]]，而是一种新的冠状病毒。　　
==形态结构==
冠状病毒粒子呈不规则形状，直径约60-220nm。[[病毒粒子]]外包着脂肪膜，膜表面有三种[[糖蛋白]]：[[刺突]]糖蛋白（S，Spike Protein，是[[受体]]结合[[位点]]、溶细胞作用和主要[[抗原]]位点）；小包膜糖蛋白（E，Envelope Protein，较小，与[[包膜]]结合的[[蛋白]]）；膜糖蛋白（M，Membrane Protein，负责营养物质的跨膜运输、新生病毒出芽释放与病毒外包膜的形成）。少数种类还有[[血凝素]]糖蛋白（HE蛋白，Haemaglutinin－esterase）。冠状病毒的[[核酸]]为非节段[[单链]]（＋）RNA，长27-31kd，是RNA病毒中最长的RNA核酸链，具有正链RNA特有的重要结构特征：即RNA链5’端有[[甲基化]]“帽子”，3’端有PolyA “尾巴”结构。这一结构与[[真核]]mRNA非常相似，也是其基因组RNA自身可以发挥翻译模板作用的重要结构基础，而省去了RNA－DNA－RNA的[[转录]]过程。冠状病毒的RNA和RNA之间[[重组率]]非常高，病毒出现[[变异]]正是由于这种高重组率。[[重组]]后，RNA序列发生了变化，由此核酸编码的[[氨基酸]]序列也变了，氨基酸构成的[[蛋白质]]随之发生变化，使其[[抗原性]]发生了变化。而抗原性发生变化的结果是导致原有[[疫苗]]失效，[[免疫]]失败。

冠状病毒成熟粒子中，并不存在RNA[[病毒复制]]所需的RNA[[聚合酶]]（Viral RNA polymerase），它进入[[宿主]][[细胞]]后，直接以病毒基因组RNA为翻译模板，表达出病毒RNA聚合酶。再利用这个酶完成负链[[亚基]]因组RNA（sub-genomic RNA）的转录合成、各种[[结构蛋白]]mRNA的合成，以及病毒基因组RNA的复制。冠状病毒各个结构蛋白成熟的mRNA合成，不存在转录后的修饰剪切过程，而是直接通过RNA[[聚合酶和]]一些[[转录因子]]，以一种“不连续转录”（discontinuous transcription）的机制，通过识别特定的转录[[调控序列]]（transcription regulating sequences, TSR），有选择性的从负义链RNA上，一次性转录得到构成一个成熟mRNA的全部组成部分。结构蛋白和基因组RNA复制完成后，将在宿主细胞内质网处装配（assembly）生成新的冠状病毒颗粒，并通过[[高尔基体]]分泌至细胞外，完成其生命周期。　　
==冠状病毒和SARS==
{{百科小图片|bk7m9.jpg|}}<b>[[世界卫生组织]]宣布，正式确认冠状病毒的一个变种是引起[[非典型肺炎]]的病原体。</b>科学家们说，变种冠状病毒与[[流感病毒]]有[[亲缘关系]]，但它非常独特，以前从未在人类身上发现，科学家将其命名为"SARS病毒"（SARS是"[[非典]]"[[学名]]的英文缩写）。1965年，医学专家用人胚[[气管]]培养方法，从普通[[感冒病]]人鼻涕液中分离出一株病毒，命名为B814病毒。随后，Hamre等用人胚肾细胞分离到类似病毒，代表株命名为229E病毒。1967年，Mclntosh等用人胚气管培养从感冒病人中分离到一批病毒，其代表株是OC43株。1968年，Almeida等对这些病毒进行了形态学研究，[[电子显微镜]]观察发现，这些病毒的包膜上有形状类似日冕的[[棘突]]，故提出命名这类病毒这冠状病毒。香港卫生专家排除了它与甲型[[流感]]和乙型流感病毒有关的可能性，与1997年出现的H5N1[[禽流感病毒]]也没有联系。国家曾于1975年正式命名了冠状病毒科。据香港卫生官员说，非典型肺炎通常由病毒引起，例如流感病毒、[[腺病毒]]和其他[[呼吸道]]病毒。非典型肺炎也可能由生物体引起。冠状病毒[[感染]]在全世界非常普遍，人群中普遍冠状病毒[[抗体]]，成年人高于儿童。各国报道的人群抗体阳性率不同，我国人群以往冠状病毒抗体阳性率在30%至60%，前苏联的抗体阳性率则在53%至97%。

1937年，冠状病毒（Coronaviruses）首先从鸡身上分离出来。1965年，分离出第一株人的冠状病毒。由于在电子显微镜下可观察到其外膜上有明显的棒状粒子突起，使其形态看上去像中世纪欧洲帝王的皇冠，因此命名为“冠状病毒”。

1975年，病毒命名委员会正式命名了冠状病毒科。根据病毒的[[血清学]]特点和[[核苷酸序列]]的差异，目前冠状病毒科分为冠状病毒和环曲病毒两个属。冠状病毒科的代表株为禽[[传染性]][[支气管炎]]病毒（Avian infectious bronchitis virus, IBV）。

在2002年冬到2003年春肆虐全球的严重急性呼吸[[综合征]]（Severe Acute Respiratory Syndrome，SARS，[[传染性非典型肺炎]]）就是冠状病毒科，冠状病毒属中的一种。　　
==冠状病毒的[[流行病学]]==
冠状病毒感染在世界各地极为普遍。

到目前为止，大约有15种不同冠状病毒株被发现，能够感染多种哺乳动物和鸟类，有些可使人发病。

冠状病毒引起的人类[[疾病]]主要是[[呼吸系统]]感染（包括严重急性呼吸综合征，SARS）。该病毒对温度很敏感，在33℃时生长良好，但35℃就使之受到抑制。由于这个特性，冬季和早春是该病毒疾病的流行季节。冠状病毒是成人普通[[感冒]]的主要病原之一，儿童[[感染率]]较高，主要是[[上呼吸道感染]]，一般很少波及下呼吸道。另外，还可引起[[婴儿]]和[[新生儿]]急性肠胃炎，主要[[症状]]是水样大便、[[发热]]、[[呕吐]]，每天可拉10余次，严重者甚至出现[[血水样便]]，极少数情况下也引起[[神经系统]]综合征。

病毒的生长多位于[[上皮细胞]]内，也可以感染[[肝脏]]、肾、[[心脏]]和眼睛，在另外的一些细胞类型（例如[[巨噬细胞]]）中也能生长。目前人类冠状病毒还没有合适的可作研究用的动物模型（人类疾病的动物模型（animal model of human disease）是指各种医学科学研究中建立的具有人类疾病模拟表现的动物。[[动物疾病]]模型主要用于实验生理学、[[实验病理学]]和实验治疗学（包括新药筛选）研究），因此对冠状病毒的分离工作难度很大，需用人肝脏细胞、气管及[[鼻黏膜]]细胞，经[[器官培养]]才能分离得到。[[增殖]]病毒也要用上述材料，亦很困难。

冠状病毒的[[血清型]]和抗原[[变异性]]还不明确。冠状病毒可以发生[[重复感染]]，表明其存在有多种血清型（至少有4种已知）并有抗原的变异，其免疫较困难，目前尚无特异的预防和治疗药物。　　
==[[传播途径]]及预防措施==
冠状病毒通过[[呼吸道分泌物]]排出体外，经口液、[[喷嚏]]、[[接触传染]]，并通过空气[[飞沫传播]]，感染高峰在秋冬和早春。病毒对热敏感，[[紫外线]]、来苏水、0.1%[[过氧乙酸]]及1%克辽林等都可在短时间内将病毒杀死。

对其预防有特异性预防，即针对性预防措施（疫苗，疫苗的研制是有可能的，但需要时间较长，解决[[病毒繁殖]]问题是其难题）和非特异性预防措施（即预防春季[[呼吸道传染]]疾病的措施，如保暖、洗手、通风、勿[[过度疲劳]]及勿接触病人，少去人多的公共场所等）。

普通感冒的两大致病病毒就是冠状病毒和[[鼻病毒]]。

[[分类:病毒]][[分类:流行病]]

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