https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E5%86%A0%E5%BF%83%E7%94%9F%E8%84%89%E5%8F%A3%E6%9C%8D%E6%B6%B2 2026-04-20T09:19:20Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E5%86%A0%E5%BF%83%E7%94%9F%E8%84%89%E5%8F%A3%E6%9C%8D%E6%B6%B2&diff=175876&oldid=prev 2014-02-06T05:17:06Z

<p>以“<a href="/%E5%86%A0%E5%BF%83%E7%94%9F%E8%84%89%E5%8F%A3%E6%9C%8D%E6%B6%B2" title="冠心生脉口服液">冠心生脉口服液</a> 拼音名：Guanxin Shengmai Koufuye 英文名：书页号：X10-33 标准编号：WS3-043(Z-08)-95(Z) 批准文号：（豫）卫药...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[冠心生脉口服液]]<br /> <br /> 拼音名：Guanxin Shengmai Koufuye<br /> <br /> 英文名：书页号：X10-33 <br /> <br /> 标准编号：WS3-043(Z-08)-95(Z) <br /> <br /> 批准文号：（豫）卫药准字94-38135号 <br /> <br /> 【处方】　[[人参]]　[[麦冬]]　[[五味子]]（醋炙）　[[丹参]]　[[赤芍]]　[[郁金]]　[[三七]]　<br /> <br /> 【性状】　本品为红棕色的澄清液体；气香，味酸甜、微苦。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品10ml，置分液漏斗中，用[[正丁醇]]10ml振摇提取，提取液蒸干, 残渣加[[乙醇]]1ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[芍药]]甙对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]－[[甲醇]]－[[醋酸乙酯]](8:4:1)为[[展开剂]]，置氨蒸气中饱和后，展开，取出，晾干，喷以[[硫酸]]溶液(1→10)，于100℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　(2)取本品10ml，加盐酸(2mol/L)1ml，置水浴上浓缩至5ml，用氯仿10ml提取,提取液浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材1g，加水煮提30分钟,滤过，滤液浓缩至10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-[[丙酮]](4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸溶液(1→10),于100℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　(3)取本品80ml，置分液漏斗中，用正丁醇萃取2次，每次ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[原儿茶醛]]对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验,吸取上述两种溶液各2～5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-丙酮-甲酸(16:3:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％[[三氯化铁]][[乙醇溶液]](必要时加热)。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　(4)取本品10ml，置具塞[[试管]]中，加水[[饱和]]的正丁醇2ml，振摇，静置使分层，取上层液作为供试品溶液。另取[[人参皂甙]]Rb&lt;[1]&gt;、Re对照品,加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1990年版一部附录57页)试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃烘数分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。　<br /> <br /> 【检查】　相对密度　应不低于1.08(中国药典1990年版一部附录34页[[比重瓶]]法)。　pH值　应为3.5～6.0(中国药典1990年版一部附录40页)。　其他　应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版一部附录15页)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 照[[高效液相色谱法]](中国药典1990年版一部附录61页)测定。　系统适用性试验　用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；[[磷酸盐缓冲液]]-乙腈(65:10)为流动相；测波长为230nm；理论板数按芍药甙峰计算，应不低于2000。　对照品溶液的制备 精密称取在80℃干燥至恒重的芍药甙对照品5mg,置25ml量瓶中,加[[无水乙醇]]使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1μl含芍药甙0.2μg)。　供试品溶液的制备　精密量取本品5ml，加在已处理好的氧化铝柱(内径约0.9cm,中性氧化铝5g，干法装柱，用无水乙醇约20ml预洗)上，用无水乙醇20ml分次洗脱,收集[[洗脱液]]，置25ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，过滤，即得。　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。　本品每10ml含芍药甙(C23H28O11)不得少于0.95mg。　　<br /> ==主治及用法==<br /> 【功能与主治】　[[益气生津]]，[[活血通脉]]。用于心气不足，[[心阴虚]]引起的[[心悸]][[气短]]，[[胸闷]]作痛，[[自汗]][[乏力]]，脉微结代。　<br /> <br /> 【用法与用量】　口服，一次～20ml，一日2次。　　<br /> ==注意及其他==<br /> 【注意】　节房事，切忌气脑、劳累过度；服药期间如有[[口干]]苦[[咽痛]]者，可加服少 量[[清火]]药或停药数日。　<br /> <br /> 【规格】　每支装10ml　<br /> <br /> 【贮藏】　密封，置阴凉处。　<br /> <br /> 注：磷酸盐缓冲液(pH3.1)的配制方法　取[[磷酸二氢钠]]2.8g，加水溶解至1000ml，加[[磷酸]]约0.5ml，调pH值，即得。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

112.247.67.26