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	<title>内美通 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“内美通 胶囊  Nemestran   &lt;b&gt;制造商&lt;/b&gt;   赛诺菲-安万特  &lt;b&gt;成分  &lt;/b&gt;  孕三烯酮 Gestrinone   &lt;b&gt;药物分类&lt;/b&gt;   雌激素、...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-25T23:35:28Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E5%86%85%E7%BE%8E%E9%80%9A&quot; title=&quot;内美通&quot;&gt;内美通&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/%E8%83%B6%E5%9B%8A&quot; title=&quot;胶囊&quot;&gt;胶囊&lt;/a&gt;  Nemestran   &amp;lt;b&amp;gt;制造商&amp;lt;/b&amp;gt;   赛诺菲-安万特  &amp;lt;b&amp;gt;成分  &amp;lt;/b&amp;gt;  &lt;a href=&quot;/%E5%AD%95%E4%B8%89%E7%83%AF%E9%85%AE&quot; title=&quot;孕三烯酮&quot;&gt;孕三烯酮&lt;/a&gt; Gestrinone   &amp;lt;b&amp;gt;药物分类&amp;lt;/b&amp;gt;   &lt;a href=&quot;/%E9%9B%8C%E6%BF%80%E7%B4%A0&quot; title=&quot;雌激素&quot;&gt;雌激素&lt;/a&gt;、...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[内美通]] [[胶囊]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nemestran &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;制造商&amp;lt;/b&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
赛诺菲-安万特&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;成分 &lt;br /&gt;
&amp;lt;/b&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[孕三烯酮]] Gestrinone &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;药物分类&amp;lt;/b&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[雌激素]]、[[孕激素]]及相关合成药 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;性状&amp;lt;/b&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;药理作用&amp;lt;/b&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本药是合成的[[类固醇激素]]，为19[[去甲甾类]]药物。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;药代动力学&amp;lt;/b&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本药口服吸收完全，口服1.25 mg、2.5 mg或5 mg之后，[[药动学]]是线性的，[[峰值浓度]]出现在服药后的2.8-3.1小时，[[血浆]]半衰期大约为24小时。服药后3日血浆含量仅为最大血浆浓度的5%，正常服药的情况下无[[药物蓄积]]的危险。主要通过[[羟基]]作用在肝内[[代谢]]，形成成对结合的代谢产物。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;毒理研究&amp;lt;/b&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;[[适应症]]&amp;lt;/b&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[子宫内膜异位症]]伴随或不伴随[[不育]]。　　&lt;br /&gt;
==用法用量==&lt;br /&gt;
2.5 mg/次，2次/周。在[[月经周期]]的第1日开始用药，第4日服用第2次，一周中服药的时间一旦固定下来，在整个治疗中就保持不变。在某些情况下，特别是有点滴出血时，可短期内把剂量增加到7.5 mg/周。治疗应持续6个月以上。如果漏服一次，一旦发现就补服2.5 mg，以后按原来每周服药的日子继续治疗，如果忘记服药一次以上，则应当停止治疗。经检查确定没有[[怀孕]]之后，在新的月经周期的第1日，按照正常的服药计划重新开始治疗。　　&lt;br /&gt;
==[[不良反应]]==&lt;br /&gt;
治疗最初几周内偶见点滴[[出血]]。[[体重增加]]。[[痤疮]]，常见[[脂溢性皮炎]]。其它[[副作用]] ：[[潮热]]，[[乳房]]缩小，[[神经过敏]]，[[头痛]]，[[痉挛]]性疼痛，轻度[[消化]]失调。[[多毛症]]和声音的变化少见。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;[[禁忌症]]&amp;lt;/b&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
严重[[心力衰竭]]，[[肝肾]]功能不全，既往有代谢或[[血管]][[疾病]]史的患者。孕妇，哺乳妇女。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;警告&amp;lt;/b&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;注意事项&amp;lt;/b&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
开始治疗前应先排除怀孕的可能，并在整个治疗期间采取可靠的[[避孕]]措施。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
孕妇及[[哺乳期]]妇女用药 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
儿童用药 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
老年患者用药 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;[[药物相互作用]]&amp;lt;/b&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
同时服用抗[[癫痫]]药或[[利福平]]能加速本药的代谢。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;[[药物过量]]&amp;lt;/b&amp;gt; &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
目前尚无超剂量服用的病例，若过量用药应进行[[洗胃]]。　　&lt;br /&gt;
==内美通治疗子宫内膜异位症的作用机制==&lt;br /&gt;
子宫内膜异位症是育龄妇女的常见疾病，用于本病保守治疗的药物种类虽多，但效果均不甚理想，且存在副作用大、价格昂贵等缺点，患者难以接受。研究发现  ，内美通具有复杂的[[激素]]和[[抗激素]]特性，能与[[雌激素受体]]、[[孕激素受体]]及[[雄激素]][[受体]]结合，又具有弱雄激素活性作用，可使血浆雌激素、孕激素、[[性激素]]结合[[蛋白]]和总[[睾酮]]水平下降。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
子宫内膜异位症和子宫腺[[肌病]]的发病原因和具体发生机制尚不明确，但雌激素与疾病，关系受到人们的关注。子宫内膜异位症是雌激素依赖性的疾病的发生与雌激素的[[毒性]]有关，过量的雌激素使[[细胞]]分裂异常，从而导致子宫内膜异位症的发生。高雌激素水平可以削弱[[子宫肌层]]的防御能力，从而导致[[子宫内膜]]向[[肌层]]生长而致病。内美通能抵御抑制[[卵巢]]功能，使血E 2 处于卵泡期水平，治疗子宫内膜异位症理想的治疗窗，既不刺激异位内膜灶的生长，又可使因低雌激素状态导致的骨丢失最低，此外，内美通能与雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）及雄激素受体结合 ，促使正常[[子宫内膜萎缩]]、[[退化]]，近年来研究表明，子宫内膜异位症患者循环血中[[巨噬细胞]]对自身[[子宫内膜增生]]起促进作用，而内美通具有抑制巨噬细胞的[[增殖]]和生物活性作用，从而通过机体免疫功能，抑制异位内膜的[[增生]]，从而达到治疗目的。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
内美通用于治疗子宫内膜异位症的临床效果及意义 子宫内膜异位症的病因至今尚未完全阐明，因此本病治疗上存在一定困难 ，但目前应用的治疗仍以非手术治疗为主，大多数患者的[[症状]]是可以药物控制的。药物治疗包括对症治疗和激素抑制[[疗法]]，对症治疗可能使病情发展，使子宫内膜萎缩的激素治疗比[[蜕膜]]化的治疗效果好。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药品]][[分类:痛经]][[分类:西药]][[分类:妇科用药]]&lt;/div&gt;</summary>
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