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	<title>内消旋体 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-21T16:58:44Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.67.26：以“内消旋体（mesomer）是指分子内具有2个或多个非对称中心，但又有其他对称因素，如对称面存在，因而使整个分子不具...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T08:44:40Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E5%86%85%E6%B6%88%E6%97%8B%E4%BD%93&quot; title=&quot;内消旋体&quot;&gt;内消旋体&lt;/a&gt;（mesomer）是指&lt;a href=&quot;/%E5%88%86%E5%AD%90&quot; title=&quot;分子&quot;&gt;分子&lt;/a&gt;内具有2个或多个非对称中心，但又有其他对称因素，如对称面存在，因而使整个分子不具...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[内消旋体]]（mesomer）是指[[分子]]内具有2个或多个非对称中心，但又有其他对称因素，如对称面存在，因而使整个分子不具有旋光性的，没有[[对映体]]存在，通常以meso或i表示。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
如:2，3-[[二羟基]][[丁二酸]]（[[酒石酸]]），因第三碳原子和第二碳原子上连接的4个原子或基团，都是-OH、-COOH、-CH（OH）COOH、-H，，所以洒石酸是含两个相同手性碳原子的[[化合物]]。它和含两个不相同手性碳原子的四碳糖不同，只有三种[[构型]]。因其中赤型特征的分子，有对称面和对称中心，这两个手性碳原子所连接基团相同，但构型正好相反，因而它们引起的[[旋光度]]大小相等，方向相反，恰好在分子内部抵消，所以不显旋光性。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
内消旋体和对映体的纯[[左旋体]]或[[右旋体]]互为[[非对映体]]，所以内消旋体和左旋体或右旋体，除旋光性不同外，其它物理性质和化学性质都不相同。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[内消旋化合物]] mesocompound&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
内消旋化合物是一种分子，其内含有手性碳原子，同时还具有一个面对称因素，即不具有光活性，且不能分离成具有光活性的化合物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
所以，分子内有无对称性是判断的关键。这点可以通过Fischer投影式进行判断。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:化学]]&lt;/div&gt;</summary>
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